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Endlos Turbo Long 2,0105 open end: Basiswert CureVac Rg

DQ1TWH / DE000DQ1TWH3 //
Quelle: DZ BANK: Geld 30.04. 19:38:08, Brief 30.04. 19:38:08
DQ1TWH DE000DQ1TWH3 // Quelle: DZ BANK: Geld 30.04. 19:38:08, Brief 30.04. 19:38:08
1,54 EUR
Geld in EUR
1,59 EUR
Brief in EUR
12,41%
Diff. Vortag in %
Basiswertkurs: 3,66 USD
Quelle : NASDAQ , --
  • Basispreis
    2,0105 USD
  • Knock-Out-Barriere
    2,0105 USD
  • Abstand zum Basispreis in % 45,07%
  • Abstand zum Knock-Out in % 45,07%
  • Hebel 2,08x
  • Bezugsverhältnis (BV) / Bezugsgröße 1,00
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Chart

Endlos Turbo Long 2,0105 open end: Basiswert CureVac Rg

  • Intraday
  • 1W
  • 1M
  • 3M
  • 6M
  • 1J
  • 2J
  • 5J
  • Max
Quelle: DZ BANK AG, Frankfurt: 30.04. 19:38:08
Charts zeigen die Wertentwicklungen der Vergangenheit. Zukünftige Ergebnisse können sowohl niedriger als auch höher ausfallen. Falls Kurse in Fremdwährung notieren, kann die Rendite infolge von Währungsschwankungen steigen oder fallen. © 2025 DZ BANK AG

Stammdaten

Stammdaten
WKN / ISIN DQ1TWH / DE000DQ1TWH3
Emittent DZ BANK AG
Produktstruktur Hebelprodukt
Kategorie Endlos Turbo
Produkttyp long (steigende Markterwartung)
Währung des Produktes EUR
Quanto Nein
Bezugsverhältnis (BV) / Bezugsgröße 1,00
Emissionsdatum 21.03.2024
Erster Handelstag 21.03.2024
Handelszeiten 08:00 - 22:00 Hinweise zur Kursstellung
Knock-Out-Zeiten Übersicht
Zahltag Endlos
Basispreis
2,0105 USD
Knock-Out-Barriere
2,0105 USD
Knock-Out-Barriere erreicht Nein
Anpassungsprozentsatz p.a. 8,81896% p.a.
enthält: Bereinigungsfaktor 4,50%
Anpassungshistorie KO-Schwelle und Basispreis
DatumKO-SchwelleBasispreis
30.04.20252,0105 USD2,0105 USD
29.04.20252,01 USD2,01 USD
28.04.20252,0095 USD2,0095 USD
25.04.20252,008 USD2,008 USD
24.04.20252,0075 USD2,0075 USD
23.04.20252,007 USD2,007 USD
22.04.20252,0065 USD2,0065 USD
21.04.20252,006 USD2,006 USD
18.04.20252,0045 USD2,0045 USD
17.04.20252,004 USD2,004 USD
16.04.20252,0035 USD2,0035 USD
15.04.20252,003 USD2,003 USD
14.04.20252,0025 USD2,0025 USD
11.04.20252,001 USD2,001 USD
10.04.20252,0005 USD2,0005 USD
09.04.20252,00 USD2,00 USD
08.04.20251,9995 USD1,9995 USD
07.04.20251,999 USD1,999 USD
04.04.20251,9975 USD1,9975 USD
03.04.20251,997 USD1,997 USD
02.04.20251,9965 USD1,9965 USD
01.04.20251,996 USD1,996 USD
31.03.20251,9955 USD1,9955 USD
28.03.20251,994 USD1,994 USD
27.03.20251,9935 USD1,9935 USD
26.03.20251,993 USD1,993 USD
25.03.20251,9925 USD1,9925 USD
24.03.20251,992 USD1,992 USD
21.03.20251,9905 USD1,9905 USD
20.03.20251,99 USD1,99 USD
19.03.20251,9895 USD1,9895 USD
18.03.20251,989 USD1,989 USD
17.03.20251,9885 USD1,9885 USD
14.03.20251,987 USD1,987 USD
13.03.20251,9865 USD1,9865 USD
12.03.20251,986 USD1,986 USD
11.03.20251,9855 USD1,9855 USD
10.03.20251,985 USD1,985 USD
07.03.20251,9835 USD1,9835 USD
06.03.20251,983 USD1,983 USD
05.03.20251,9825 USD1,9825 USD
04.03.20251,982 USD1,982 USD
03.03.20251,9815 USD1,9815 USD
28.02.20251,98 USD1,98 USD
27.02.20251,9795 USD1,9795 USD
26.02.20251,979 USD1,979 USD
25.02.20251,9785 USD1,9785 USD
24.02.20251,978 USD1,978 USD
21.02.20251,9765 USD1,9765 USD
20.02.20251,976 USD1,976 USD
19.02.20251,9755 USD1,9755 USD
18.02.20251,975 USD1,975 USD
17.02.20251,9745 USD1,9745 USD
14.02.20251,973 USD1,973 USD
13.02.20251,9725 USD1,9725 USD
12.02.20251,972 USD1,972 USD
11.02.20251,9715 USD1,9715 USD
10.02.20251,971 USD1,971 USD
07.02.20251,9695 USD1,9695 USD
06.02.20251,969 USD1,969 USD
05.02.20251,9685 USD1,9685 USD
04.02.20251,968 USD1,968 USD
03.02.20251,9675 USD1,9675 USD
31.01.20251,966 USD1,966 USD
30.01.20251,9655 USD1,9655 USD
29.01.20251,965 USD1,965 USD
28.01.20251,9645 USD1,9645 USD
27.01.20251,964 USD1,964 USD
24.01.20251,9625 USD1,9625 USD
23.01.20251,962 USD1,962 USD
22.01.20251,9615 USD1,9615 USD
21.01.20251,961 USD1,961 USD
20.01.20251,9605 USD1,9605 USD
17.01.20251,959 USD1,959 USD
16.01.20251,9585 USD1,9585 USD
15.01.20251,958 USD1,958 USD
14.01.20251,9575 USD1,9575 USD
13.01.20251,957 USD1,957 USD
10.01.20251,9555 USD1,9555 USD
09.01.20251,955 USD1,955 USD
08.01.20251,9545 USD1,9545 USD
07.01.20251,954 USD1,954 USD
06.01.20251,9535 USD1,9535 USD
03.01.20251,952 USD1,952 USD
02.01.20251,9515 USD1,9515 USD
30.12.20241,95 USD1,95 USD
27.12.20241,9485 USD1,9485 USD
26.12.20241,948 USD1,948 USD
24.12.20241,947 USD1,947 USD
23.12.20241,9465 USD1,9465 USD
20.12.20241,945 USD1,945 USD
19.12.20241,9445 USD1,9445 USD
18.12.20241,944 USD1,944 USD
17.12.20241,9435 USD1,9435 USD
16.12.20241,943 USD1,943 USD
13.12.20241,9415 USD1,9415 USD
12.12.20241,941 USD1,941 USD
11.12.20241,9405 USD1,9405 USD
10.12.20241,94 USD1,94 USD
09.12.20241,9395 USD1,9395 USD
06.12.20241,938 USD1,938 USD
05.12.20241,9375 USD1,9375 USD
04.12.20241,937 USD1,937 USD
03.12.20241,9365 USD1,9365 USD
02.12.20241,936 USD1,936 USD
29.11.20241,9345 USD1,9345 USD
28.11.20241,934 USD1,934 USD
27.11.20241,9335 USD1,9335 USD
26.11.20241,933 USD1,933 USD
25.11.20241,9325 USD1,9325 USD
22.11.20241,931 USD1,931 USD
21.11.20241,9305 USD1,9305 USD
20.11.20241,93 USD1,93 USD
19.11.20241,9295 USD1,9295 USD
18.11.20241,929 USD1,929 USD
15.11.20241,9275 USD1,9275 USD
14.11.20241,927 USD1,927 USD
13.11.20241,9265 USD1,9265 USD
12.11.20241,926 USD1,926 USD
11.11.20241,9255 USD1,9255 USD
08.11.20241,924 USD1,924 USD
07.11.20241,9235 USD1,9235 USD
06.11.20241,923 USD1,923 USD
05.11.20241,9225 USD1,9225 USD
04.11.20241,922 USD1,922 USD
01.11.20241,9205 USD1,9205 USD
31.10.20241,92 USD1,92 USD
30.10.20241,9195 USD1,9195 USD
29.10.20241,919 USD1,919 USD
28.10.20241,9185 USD1,9185 USD
25.10.20241,917 USD1,917 USD
24.10.20241,9165 USD1,9165 USD
23.10.20241,916 USD1,916 USD
22.10.20241,9155 USD1,9155 USD
21.10.20241,915 USD1,915 USD
18.10.20241,9135 USD1,9135 USD
17.10.20241,913 USD1,913 USD
16.10.20241,9125 USD1,9125 USD
15.10.20241,912 USD1,912 USD
14.10.20241,9115 USD1,9115 USD
11.10.20241,91 USD1,91 USD
10.10.20241,9095 USD1,9095 USD
09.10.20241,909 USD1,909 USD
08.10.20241,9085 USD1,9085 USD
07.10.20241,908 USD1,908 USD
04.10.20241,9065 USD1,9065 USD
03.10.20241,906 USD1,906 USD
02.10.20241,9055 USD1,9055 USD
01.10.20241,905 USD1,905 USD
30.09.20241,9045 USD1,9045 USD
27.09.20241,903 USD1,903 USD
26.09.20241,9025 USD1,9025 USD
25.09.20241,902 USD1,902 USD
24.09.20241,9015 USD1,9015 USD
23.09.20241,901 USD1,901 USD
20.09.20241,8995 USD1,8995 USD
19.09.20241,899 USD1,899 USD
18.09.20241,8985 USD1,8985 USD
17.09.20241,898 USD1,898 USD
16.09.20241,8975 USD1,8975 USD
13.09.20241,896 USD1,896 USD
12.09.20241,8955 USD1,8955 USD
11.09.20241,895 USD1,895 USD
10.09.20241,8945 USD1,8945 USD
09.09.20241,894 USD1,894 USD
06.09.20241,8925 USD1,8925 USD
05.09.20241,892 USD1,892 USD
04.09.20241,8915 USD1,8915 USD
03.09.20241,891 USD1,891 USD
02.09.20241,8905 USD1,8905 USD
30.08.20241,889 USD1,889 USD
29.08.20241,8885 USD1,8885 USD
28.08.20241,888 USD1,888 USD
27.08.20241,8875 USD1,8875 USD
26.08.20241,887 USD1,887 USD
23.08.20241,8855 USD1,8855 USD
22.08.20241,885 USD1,885 USD
21.08.20241,8845 USD1,8845 USD
20.08.20241,884 USD1,884 USD
19.08.20241,8835 USD1,8835 USD
16.08.20241,882 USD1,882 USD
15.08.20241,8815 USD1,8815 USD
14.08.20241,881 USD1,881 USD
13.08.20241,8805 USD1,8805 USD
12.08.20241,88 USD1,88 USD
09.08.20241,8785 USD1,8785 USD
08.08.20241,878 USD1,878 USD
07.08.20241,8775 USD1,8775 USD
06.08.20241,877 USD1,877 USD
05.08.20241,8765 USD1,8765 USD
02.08.20241,875 USD1,875 USD
01.08.20241,8745 USD1,8745 USD
31.07.20241,874 USD1,874 USD
30.07.20241,8735 USD1,8735 USD
29.07.20241,873 USD1,873 USD
26.07.20241,8715 USD1,8715 USD
25.07.20241,871 USD1,871 USD
24.07.20241,8705 USD1,8705 USD
23.07.20241,87 USD1,87 USD
22.07.20241,8695 USD1,8695 USD
19.07.20241,868 USD1,868 USD
18.07.20241,8675 USD1,8675 USD
17.07.20241,867 USD1,867 USD
16.07.20241,8665 USD1,8665 USD
15.07.20241,866 USD1,866 USD
12.07.20241,8645 USD1,8645 USD
11.07.20241,864 USD1,864 USD
10.07.20241,8635 USD1,8635 USD
09.07.20241,863 USD1,863 USD
08.07.20241,8625 USD1,8625 USD
05.07.20241,861 USD1,861 USD
04.07.20241,8605 USD1,8605 USD
03.07.20241,86 USD1,86 USD
02.07.20241,8595 USD1,8595 USD
01.07.20241,859 USD1,859 USD
28.06.20241,8575 USD1,8575 USD
27.06.20241,857 USD1,857 USD
26.06.20241,8565 USD1,8565 USD
25.06.20241,856 USD1,856 USD
24.06.20241,8555 USD1,8555 USD
21.06.20241,854 USD1,854 USD
20.06.20241,8535 USD1,8535 USD
19.06.20241,853 USD1,853 USD
18.06.20241,8525 USD1,8525 USD
17.06.20241,852 USD1,852 USD
14.06.20241,8505 USD1,8505 USD
13.06.20241,85 USD1,85 USD
12.06.20241,8495 USD1,8495 USD
11.06.20241,849 USD1,849 USD
10.06.20241,8485 USD1,8485 USD
07.06.20241,847 USD1,847 USD
06.06.20241,8465 USD1,8465 USD
05.06.20241,846 USD1,846 USD
04.06.20241,8455 USD1,8455 USD
03.06.20241,845 USD1,845 USD
31.05.20241,8435 USD1,8435 USD
30.05.20241,843 USD1,843 USD
29.05.20241,8425 USD1,8425 USD
28.05.20241,842 USD1,842 USD
27.05.20241,8415 USD1,8415 USD
24.05.20241,84 USD1,84 USD
23.05.20241,8395 USD1,8395 USD
22.05.20241,839 USD1,839 USD
21.05.20241,8385 USD1,8385 USD
20.05.20241,838 USD1,838 USD
17.05.20241,8365 USD1,8365 USD
16.05.20241,836 USD1,836 USD
15.05.20241,8355 USD1,8355 USD
14.05.20241,835 USD1,835 USD
13.05.20241,8345 USD1,8345 USD
10.05.20241,833 USD1,833 USD
09.05.20241,8325 USD1,8325 USD
08.05.20241,832 USD1,832 USD
07.05.20241,8315 USD1,8315 USD
06.05.20241,831 USD1,831 USD
03.05.20241,8295 USD1,8295 USD
02.05.20241,829 USD1,829 USD
01.05.20241,8285 USD1,8285 USD
30.04.20241,828 USD1,828 USD
29.04.20241,8275 USD1,8275 USD
26.04.20241,826 USD1,826 USD
25.04.20241,8255 USD1,8255 USD
24.04.20241,825 USD1,825 USD
23.04.20241,8245 USD1,8245 USD
22.04.20241,824 USD1,824 USD
19.04.20241,8225 USD1,8225 USD
18.04.20241,822 USD1,822 USD
17.04.20241,8215 USD1,8215 USD
16.04.20241,821 USD1,821 USD
15.04.20241,8205 USD1,8205 USD
12.04.20241,819 USD1,819 USD
11.04.20241,8185 USD1,8185 USD
10.04.20241,818 USD1,818 USD
09.04.20241,8175 USD1,8175 USD
08.04.20241,817 USD1,817 USD
05.04.20241,8155 USD1,8155 USD
04.04.20241,815 USD1,815 USD
03.04.20241,8145 USD1,8145 USD
02.04.20241,814 USD1,814 USD
01.04.20241,8135 USD1,8135 USD
29.03.20241,812 USD1,812 USD
28.03.20241,8115 USD1,8115 USD
27.03.20241,811 USD1,811 USD
26.03.20241,8105 USD1,8105 USD
25.03.20241,81 USD1,81 USD
23.03.20241,809 USD1,809 USD
22.03.20241,8085 USD1,8085 USD
21.03.20241,808 USD1,808 USD
20.03.20241,808 USD1,808 USD

Kennzahlen

Kennzahlen
Berechnung: 30.04.2025, 19:38:08 Uhr mit Geld 1,54 EUR / Brief 1,59 EUR
Spread Absolut 0,05 EUR
Spread Homogenisiert 0,05 EUR
Spread in % des Briefkurses 3,14%
Hebel 2,08x
Abstand zum Knock-Out Absolut 1,6495 USD
Abstand zum Knock-Out in % 45,07%
Performance seit Auflegung in % 38,74%

Basiswert

Basiswert
Kurs 3,66 USD
Diff. Vortag in % 4,13%
52 Wochen Tief 2,375 USD
52 Wochen Hoch 5,28 USD
Quelle NASDAQ, --
Basiswert CureVac Rg
WKN / ISIN A2P71U / NL0015436031
KGV --
Produkttyp Aktie
Sektor Chemie/Pharma

Produktbeschreibung

Art:
Dieses Produkt ist eine Inhaberschuldverschreibung nach deutschem Recht.

Laufzeit:
Dieses Produkt hat keine feste Laufzeit. Es kann jedoch durch den Anleger ausgeübt oder durch die DZ BANK gekündigt werden.

Ziele:
Ziel dieses Produkts ist es, Ihnen einen bestimmten Anspruch zu vorab festgelegten Bedingungen zu gewähren. Sie partizipieren überproportional (gehebelt) an allen Entwicklungen des Beobachtungspreises. Aufgrund seiner Hebelwirkung reagiert das Produkt auf kleinste Bewegungen des Beobachtungspreises. Das Produkt kann während seiner Laufzeit verfallen, sofern ein Knock-out-Ereignis eintritt.

Ein Knock-out-Ereignis tritt ein, wenn der Beobachtungspreis mindestens einmal auf oder unter der Knock-out-Barriere liegt. In diesem Fall beträgt der Rückzahlungsbetrag am Rückzahlungstermin 0,001 EUR pro Produkt, wobei der Rückzahlungsbetrag, den die DZ BANK an Sie zahlt, aufsummiert für sämtliche von Ihnen gehaltenen Produkte berechnet und kaufmännisch auf zwei Nachkommastellen gerundet wird. Soweit Sie weniger als zehn Produkte halten, wird unabhängig von der Anzahl der Produkte, die Sie halten, ein Betrag in Höhe von 0,01 EUR gezahlt.

Sie sind berechtigt, die Optionsscheine an jedem Einlösungstermin zum Rückzahlungsbetrag einzulösen. Die Einlösung erfolgt, indem Sie mindestens zehn Bankarbeitstage vor dem jeweiligen Einlösungstermin bis 10:00 Uhr (Ortszeit Frankfurt am Main) eine Erklärung in Textform an die DZ BANK schicken. Darüber hinaus haben wir das Recht, die Optionsscheine insgesamt, jedoch nicht teilweise, am ordentlichen Kündigungstermin ordentlich zu kündigen. Die ordentliche Kündigung durch uns ist mindestens 10 Bankarbeitstage vor dem jeweiligen ordentlichen Kündigungstermin zu veröffentlichen.

Nach Einlösung durch Sie oder Kündigung durch uns und sofern nicht zuvor ein Knock-out-Ereignis eingetreten ist, entspricht der Rückzahlungsbetrag am Rückzahlungstermin dem EUR-Gegenwert der Differenz zwischen Referenzpreis und Basispreis am Ausübungstag, multipliziert mit dem Bezugsverhältnis.


Der Basispreis und die Knock-out-Barriere werden täglich angepasst, um u.a. eine Finanzierungskomponente zu berücksichtigen, die der DZ BANK aufgrund eines spezifischen Marktzinses zuzüglich einer von DZ BANK nach ihrem billigem Ermessen festgelegten Marge entsteht. Die Knock-out-Barriere entspricht stets dem aktuellen Basispreis.

Dieses Produkt ist nicht währungsgesichert. Die Entwicklung des EUR/USD-Wechselkurses hat damit Auswirkungen auf die Höhe des in EUR zahlbaren Rückzahlungsbetrags. Der EUR-Gegenwert wird am Ausübungstag auf Basis des WMR Benchmark 2 p.m. CET EUR-Fixings errechnet.

Sie erhalten keine sonstigen Erträge (z.B. Dividenden) und haben keine weiteren Ansprüche (z.B. Stimmrechte) aus dem Basiswert.

Analyse

Gesamteindruck
Einfach nutzbares Gesamtrating basierend auf einer fundamentalen, technischen und Risikoanalyse unter Einbezug von Branchen- und Marktumfeld.

Eher negativ

Gewinnprognose
Der Veränderungstrend der Gewinnprognosen über ein Zeitfenster von 7 Wochen. Aktuelle Aktienbewertungen ausgewählter Analysten finden Sie unter DPA-AFX ANALYSER.

Negative Analystenhaltung seit 21.01.2025

Kurs-Gewinn-Verhältnis
Das KGV setzt den aktuellen Kurs der Aktie ins Verhältnis zu seiner Gewinnerwartung. Es wird auf Basis der langfristigen Gewinnprognosen der Analysten errechnet.
-11,0

Verlust vorhergesagt

Risiko-Bewertung
Gesamteinschätzung des Risikos auf Basis des Bear Market und des Bad News Factors.

Hoch

Bear-Market-Faktor
Risiko Parameter, der anhand des Titelverhaltens in sich abwärts bewegenden Märkten das Marktrisiko einer Aktie angibt.

Defensiver Charakter bei sinkendem Index

Korrelation
Die Korrelation gibt an, inwieweit die Bewegungen der Aktie mit denen Ihres Indexes übereinstimmen.
24,6%

Schwache Korrelation mit dem SP500

Marktkapitalisierung (Mrd. USD) 0,78 Kleiner Marktwert Mit einer Marktkapitalisierung von <$2 Mrd., ist CUREVAC ein niedrig kapitalisierter Titel.
Gewinnprognose Negative Analystenhaltung seit 21.01.2025 Die Gewinnerwartung der Analysten pro Aktie liegen heute niedriger als vor sieben Wochen. Dieser negative Trend hat am 21.01.2025 bei einem Kurs von 4,14 eingesetzt.
Preis Überbewertet, gemäss theScreener Auf Basis des Wachstumspotentials und eigener Kriterien, erscheint uns der Aktienkurs aktuell überbewertet.
Relative Performance 28,3% vs. SP500 Dividendenbereinigt hat die Aktie den SP500 während der letzten vier Wochen um 28,3% geschlagen.
Mittelfristiger Trend Positive Tendenz seit dem 11.04.2025 Der mittelfristige technische 40-Tage Trend ist seit dem 11.04.2025 positiv.
Wachstum KGV -2,6 Unternehmen unter Druck Ein negatives "Verhältnis zwischen Wachstum plus geschätzte Dividende und KGV" zeigt an, dass sich entweder das vorhergesagte Wachstum verlangsamt (negatives jährliches Wachstum) oder die Finanzanalysten einen Verlust (negatives KGV) erwarten.
KGV -11,0 Verlust vorhergesagt Das erwartete KGV (Kurs-Gewinn-Verhältnis) ist negativ: Die Finanzanalysten erwarten einen Verlust.
Langfristiges Wachstum -28,7% Wachstum heute bis 2026 p.a. Die durchschnittlichen jährlichen Wachstumsraten gelten für die Gewinne von heute bis 2026.
Anzahl der Analysten 4 Nur von wenigen Analysten verfolgt In den zurückliegenden sieben Wochen haben durchschnittlich 4 Analysten eine Schätzung des Gewinns pro Aktie für diesen Titel abgegeben.
Dividenden Rendite 0% Keine Dividende Die Gesellschaft bezahlt keine Dividende.
Risiko-Bewertung Hoch Die Aktie ist seit dem 07.02.2025 als Titel mit hoher Sensitivität eingestuft.
Bear-Market-Faktor Defensiver Charakter bei sinkendem Index Die Aktie tendiert dazu, Indexrückgänge um durchschnittlich -109 abzuschwächen.
Bad News Starke Kursrückgänge bei spezifischen Problemen Der Titel verzeichnet bei unternehmensspezifischen Problemen i.d.R. starke Kursabschläge in Höhe von durchschnittlich 4,8%.
Beta 0,93 Mittlere Anfälligkeit vs. SP500 Die Aktie tendiert dazu, pro 1% Indexbewegung mit einem Ausschlag von 0,93% zu reagieren.
Korrelation 365 Tage 24,6% Schwache Korrelation mit dem SP500 Die Kursschwankungen sind wenig abhängig von den Indexbewegungen.
Value at Risk 2,36 USD Das geschätzte mittelfristige Value at Risk beträgt 2,36 USD oder 0,67% Das geschätzte Value at Risk beträgt 2,36 USD. Das Risiko liegt deshalb bei 0,67%. Dieser Wert basiert auf der mittelfristigen historischen Volatilität (1 Monat) mit einem Konfidenzintervall von 95%.
Volatilität der über 1 Monat 68,5%
Volatilität der über 12 Monate 67,3%

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Beim Erwerb von Aktien, Zertifikaten und anderen Wertpapieren fallen in der Regel Transaktionskosten an. Neben den Transaktionskosten, die beim Kauf zu entrichten sind, kommen oftmals noch Depotgebühren hinzu. Mit dem Brutto-/Nettowertentwicklungsrechner können Sie Ihre individuell bereinigte Wertentwicklung seit Valuta, die sich unter Berücksichtigung sämtlicher Kosten (Provisionen, Gebühren und andere Entgelte) ergibt, errechnen. Bitte berücksichtigen Sie, dass sich die Angaben auf die Vergangenheit beziehen und historische Wertentwicklungen keinen verlässlichen Indikator für zukünftige Ergebnisse darstellen.

News

10.04.2025 | 13:14:59 (dpa-AFX)
EQS-News: CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal sowie das Gesamtjahr 2024 und informiert über seine Geschäftsentwicklung (deutsch)

CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal sowie das Gesamtjahr 2024 und informiert über seine Geschäftsentwicklung

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Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Jahresergebnis

CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal sowie das

Gesamtjahr 2024 und informiert über seine Geschäftsentwicklung

10.04.2025 / 13:12 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das vierte Quartal sowie das

Gesamtjahr 2024 und informiert über seine Geschäftsentwicklung

Strategische Meilenstein-Erreichung und gestärkte finanzielle Disziplin

unterstreichen ein Jahr der Unternehmenstransformation

* Abschluss der Patientenaufnahme von Teil B der Phase 1-Studie beim

Glioblastom mit der experimentellen Präzisions-Immuntherapie CVGBM;

erste Daten von Teil B in der zweiten Jahreshälfte 2025 erwartet

* Einreichung von IND- und CTA-Anträgen für Phase 1-Studie mit

firmeneigenem Off-the-Shelf-Programm beim Plattenepithelkarzinom der

Lunge (sqNSCLC)

* FDA-Freigabe zur Durchführung der Phase 1-Studie bei sqNSCLC; Beginn der

Studie in der zweiten Jahreshälfte 2025 erwartet

* Meilensteinzahlung in Höhe von EUR10 Millionen nach Start von Phase 1 der

kombinierten Phase 1/2-Studie eines saisonalen

Influenza/COVID-19-Kombinationsimpfstoffs; Programm vollständig an GSK

auslizenziert

* Positive Entscheidung des Europäischen Patentamts (EPA) zur

Patentgültigkeit von EP 3 708 668 B1 in abgeänderter Form im

Inter-Partes-Verfahren gegen BioNTech SE

* Jury-Verhandlung im U.S.-Rechtsstreit vom Bezirksgericht des Eastern

District of Virginia auf den 8. September 2025 verschoben

* Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von EUR481,7

Millionen zum 31. Dezember 2024; erwarteter Cash-Runway bis ins Jahr

2028 bestätigt

* CureVac veranstaltet heute um 15:00 Uhr MEZ eine Telefonkonferenz und

einen Webcast; Details finden Sie in dieser Pressemitteilung oder unter

https://www.curevac.com/newsroom/events/

TÜBINGEN, Deutschland/BOSTON, USA - 10. April 2025 - CureVac N.V. (Nasdaq:

CVAC) ("CureVac"), ein globales Biotech-Unternehmen, das eine neue

Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA)

entwickelt, gab heute die Finanzergebnisse für das vierte Quartal sowie das

Gesamtjahr 2024 bekannt und informierte über die Geschäftsentwicklung.

Dr. Alexander Zehnder, Chief Executive Officer von CureVac, kommentiert das

Quartal wie folgt:

"Das vierte Quartal 2024 war der starke Abschluss eines Jahres bedeutender

Transformationen für CureVac. Wir haben das Unternehmen strategisch neu

ausgerichtet,

um uns auf wirkungsvolle Forschung und Entwicklung sowie technologische

Innovationen zu konzentrieren, was es uns ermöglichte, mit unserer

einzigartigen

mRNA-Technologie, mehrere neuartige Entwicklungsprogramme voranzutreiben.

Die erfolgreiche Umstrukturierung und verbesserte finanzielle Disziplin

positionieren das Unternehmen für eine stärkere Leistung, unterstützt durch

die jüngste Validierung unseres geistigen Eigentums in Europa."

Ausgewählte Geschäftsentwicklungen

Schutz geistiger Eigentumsrechte

Am 27. März 2025 schritt der Rechtsstreit in Europa mit einer positiven

Entscheidung der Einspruchsabteilung des Europäischen Patentamts (EPA)

erfolgreich voran. Das EPA bestätigte die Gültigkeit von CureVacs

europäischem Patent EP 3 708 668 B1 mit Änderungen zur Spezifizierung des

Schutzumfangs. Gegen die Entscheidung kann Beschwerde eingelegt werden. Das

Patent beschreibt eine Grundlagenerfindung von CureVac, die als

Split-Poly-A-Tail-Technologie bezeichnet wird und darauf abzielt, die

medizinische Wirksamkeit der mRNA durch eine verbesserte Expression des auf

ihr kodierten Proteins zu erhöhen.

In ihrer Entscheidung wies die Einspruchsabteilung den ursprünglich von

BioNTech SE im April 2023 eingelegten Einspruch weitestgehend zurück und

hielt das Patent in abgeänderter Form aufrecht. Mit dem Einspruch hatte

BioNTech SE die Gültigkeit des Patents angefochten.

Das Urteil stellt einen wichtigen Meilenstein im laufenden Patentstreit

zwischen CureVac und BioNTech in Deutschland dar, bei dem es um insgesamt

sechs Schutzrechte geht. CureVac bleibt zuversichtlich, dass das Patent in

seiner geänderten Form verletzt ist. Eine Anhörung zur Patentverletzung ist

für den 1. Juli 2025 vor dem Landgericht Düsseldorf angesetzt. Eine positive

Entscheidung zur Patentverletzung würde ein Verfahren zur Festsetzung des

Schadenersatzes vor demselben Gericht auslösen.

"Die positive Entwicklung des Rechtsstreits in Europa sendet eine starke

Botschaft, die die Stärke und den Einfluss unseres Patentportfolios

untermauert, das eines der breitesten und vielfältigsten Portfolios im

gesamten mRNA-Bereich ist", sagte Dr. Zehnder. "Unsere bahnbrechenden und

wegweisenden Erfindungen haben maßgeblich zur Innovation in der mRNA-Medizin

beigetragen und verdienen formale Anerkennung, wo sie gebührt."

Der nächste Meilenstein im europäischen Rechtsstreit ist die Anhörung zum

Urteil über die Gültigkeit des europäischen Patents EP 4 023 755 B1 vom 13.

bis 15. Mai 2025 vor derselben Einspruchsabteilung des EPA.

Onkologie

CureVac zielt darauf ab, bahnbrechende Behandlungsoptionen für frühere

Stadien verschiedener solider Tumorarten zu entwickeln und stärkt seine

klinische Entwicklungspipeline mit zwei sich ergänzenden Ansätzen:

Off-the-Shelf-Präzisions-Immuntherapien, die auf Tumorantigene abzielen, die

bei verschiedenen Patientenpopulationen und/oder Tumorarten vorkommen, und

vollständig personalisierte Präzisions-Immuntherapien, die auf dem

individuellen genomischen Tumorprofil eines Patienten basieren.

Neues Off-The-Shelf-Programm für Plattenepithelkarzinom der Lunge

Das neue Programm von CureVac für eine Präzisions-Immuntherapie beim

nicht-kleinzelligen Plattenepithelkarzinom der Lunge (sqNSCLC) schreitet mit

den jüngsten Einreichungen von Investigational New Drug (IND) und Clinical

Trial Application (CTA) bei den Regulierungsbehörden in den USA und Europa

voran. Mit der am 7. April 2025 bekanntgegebenen FDA-Freigabe zur

Durchführung der Phase 1-Studie von CureVacs experimenteller

Präzisions-Immuntherapie CVHNLC bei Patienten mit sqNSCLC wird die

Behandlung des ersten Patienten in der zweiten Jahreshälfte 2025 erwartet.

CVHNLC ist eine multiepitope mRNA-basierte Präzisions-Immuntherapie, die aus

zwei verschiedenen mRNA-Konstrukten besteht, welche für insgesamt acht

tumorassoziierte Antigene mit häufiger Überexpression bei sqNSCLC-Patienten

kodieren. Vier der kodierten Antigene stellen etablierte Antigene dar,

während die anderen vier neuartige Antigene sind, die außerhalb des

Exom-Raums liegen. Diese neuartigen Antigene wurden im Rahmen der

Zusammenarbeit von CureVac und myNEO Therapeutics durch die Anwendung von

myNEOs Therapeutics' fortschrittlicher, KI-gestützter Technologieplattform

identifiziert und wurden bisher nicht in Krebsimmuntherapie-Studien

getestet. CVHNLC wird in Kombination mit dem Checkpoint-Blocker

Pembrolizumab getestet.

Die unverblindete Phase 1-Studie zur Dosisfindung wird die Sicherheit und

Verträglichkeit von CVHNLC als Erstlinienbehandlung für eine metastasierende

Erkrankung bewerten. In Teil A werden Patienten mit metastasierendem sqNSCLC

im Stadium IV aufgenommen, die mindestens drei Zyklen Pembrolizumab entweder

als Monotherapie oder in Kombination mit einer Chemotherapie erhalten haben.

Es werden CVHNLC-Dosierungen zwischen 100 g und 400 g in Kombination mit

einer Pembrolizumab-Erhaltungstherapie für bis zu zwölf Monate oder bis zum

Fortschreiten der Erkrankung oder dem Auftreten einer übermäßigen Toxizität

verabreicht.

"Unser Ansatz zur Präzisions-Immuntherapie zielt darauf ab, eine starke

Immunantwort zu induzieren, die einen klinischen Nutzen für die Patienten

bewirkt. Wir nutzen dazu die Fähigkeit der mRNA, das Immunsystem präzise und

sicher auf ein oder mehrere Tumorantigene zu lenken", sagte Dr. Myriam

Mendila, Chief Scientific Officer bei CureVac. "Mit diesem Ansatz

beabsichtigen wir, frühere Stadien des Krebses bei Patienten zu behandeln,

die noch keine mehrfachen Behandlungslinien durchlaufen haben, und wo die

Chance auf Heilung höher ist."

Weitere Entwicklungen in CureVacs Onkologie-Bereich zielen darauf ab,

zusätzliche Off-the-Shelf Präzisions-Immuntherapien bereitzustellen, wobei

die Auswahl eines zweiten klinischen Kandidaten für 2026 erwartet wird.

Parallel dazu schreitet auch das Programm für vollständig personalisierte

Präzisions-Immuntherapien weiter planmäßig voran. Der Start einer Phase

1-Studie wird für die zweite Jahreshälfte 2026 erwartet.

Klinisches Off-the-Shelf Programm beim Glioblastom

Teil B der Phase 1-Studie von CureVac mit dem

Präzisions-Immuntherapie-Kandidaten CVGBM läuft derzeit bei Patienten mit

reseziertem Glioblastom. Teil B hat die Patientenaufnahme erfolgreich

abgeschlossen und der Studie 20 Patienten hinzugefügt, die mit

CVGBM-Monotherapie in der empfohlenen Dosis von 100 µg behandelt werden.

Daten aus Teil B und eine Entscheidung über die Weiterführung des Programms

in Phase 2 werden in der zweiten Jahreshälfte 2025 erwartet.

CureVac präsentierte vorläufige klinische Daten aus Teil A der CVGBM-Phase

1-Studie im September 2024 auf dem Kongress der European Society for Medical

Oncology (ESMO) und im November auf den Kongressen der Society for

Immunotherapy of Cancer (SITC) und der Society for Neuro-Oncology (SNO).

Vorläufige Immunogenitäts-Ergebnisse zeigten krebsantigen-spezifische

T-Zell-Antworten bei 77 % von 13 auswertbaren Patienten; 84 % der

Immunantworten wurden de novo erzeugt. Bei der Dosis von 100 µg waren die

meisten Antworten über einen Überwachungszeitraum von 99 Tagen beständig.

Die Auslösung zellulärer Antworten wurde von einer systemischen Zytokin- und

Chemokin-Aktivierung begleitet, was auf eine Aktivierung der angeborenen

Immunantwort hinweist.

Die Behandlung wurde im Allgemeinen gut vertragen, ohne dosislimitierende

Toxizitäten. 91 % der behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse waren

milde bis moderate systemische Reaktionen, die innerhalb von ein bis zwei

Tagen nach der Injektion abklangen. Sieben Patienten berichteten über neun

schwere behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse, darunter vier

schwerwiegende unerwünschte Ereignisse.

Weitere Informationen finden Sie unter clinicaltrials.gov ( NCT05938387).

Prophylaktische Impfstoffe

Programm zur Behandlung von Harnwegsinfektionen

Im November 2024 kündigte CureVac die Initiierung eines neuen Programms zur

Bekämpfung von Harnwegsinfektionen (HWI) an, unterstützt durch starke

präklinische Daten. HWI gehören zu den häufigsten bakteriellen Infektionen

und werden meist durch uropathogene Escherichia coli (UPEC) Bakterien

verursacht. UPEC kann in die Harnwege eindringen, Blasen- und Nierengewebe

befallen und besiedeln. Diese Infektionen können zu Komplikationen wie

Nierenschäden und Urosepsis führen. In den USA allein führen HWI zu etwa

acht bis zehn Millionen Arztbesuchen und ein bis drei Millionen Notaufnahmen

pro Jahr.

Das Programm macht Fortschritte. Die Einreichung eines IND-Antrags ist für

die zweite Jahreshälfte 2025 geplant, mit dem Ziel, im ersten Halbjahr 2026

eine Phase 1-Studie zu beginnen.

Saisonaler Influenza/COVID-19-Kombinationsimpfstoff - Programm an GSK

auslizenziert

Im November 2024 initiierte GSK die Phase 1 einer kombinierten Phase

1/2-Studie zur Bewertung der Reaktogenität, Sicherheit und Immunantworten

eines multivalenten saisonalen

Influenza/COVID-19-Kombinationsimpfstoffkandidaten. Der Beginn der Phase 1

wurde von einer Meilensteinzahlung von EUR10 Millionen an CureVac begleitet,

die im vierten Quartal 2024 realisiert wurde.

Weitere Informationen finden Sie unter clinicaltrials.gov ( NCT06680375).

Wie im Juli 2024 bekanntgegeben, haben CureVac und GSK ihre Zusammenarbeit

in eine neue Lizenzvereinbarung umstrukturiert. Im Rahmen der neuen

Vereinbarung hat GSK die volle Kontrolle über die Entwicklung, Herstellung

und weltweite Vermarktung von mRNA-Impfstoffkandidaten gegen Influenza und

COVID-19, einschließlich Kombinationen, übernommen. Alle

Impfstoffkandidaten, die sich derzeit in der klinischen Entwicklung

befinden, basieren auf CureVacs firmeneigenem mRNA-Gerüst der zweiten

Generation.

Finanzbericht für das vierte Quartal und das Geschäftsjahr 2024

Axel Sven Malkomes, Chief Financial Officer von CureVac, kommentierte die

Finanzergebnisse wie folgt:

"Unsere entschlossenen Maßnahmen im Jahr 2024 zur Verbesserung der

finanziellen Disziplin haben unsere finanzielle Grundlage erheblich gestärkt

und eine robuste Liquiditätsposition gesichert, die unseren Runway bis 2028

festigt. Diese finanzielle Stärke verschafft CureVac die Flexibilität und

die erforderlichen Ressourcen, um die Innovation in unserer mRNA-Pipeline zu

beschleunigen."

Cash-Position

Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich Ende Dezember

2024 auf EUR481,7 Millionen und stiegen damit im Vergleich zu EUR402,5 Millionen

zum Jahresende 2023. Das Unternehmen erhielt im August 2024 die

Vorauszahlung von EUR400 Millionen aus der neuen GSK-Lizenzvereinbarung. Im

Jahr 2024 wurden die operativen Mittelabflüsse hauptsächlich für

außerordentliche Zahlungen in Höhe von EUR137 Millionen im Zusammenhang mit

der Beendigung von Rohstoffverpflichtungen für den COVID-19-Impfstoff der

ersten Generation, CVnCoV, für Zahlungen im Zusammenhang mit Contract

Manufacturing Organizations (CMOs), Zahlungen im Zusammenhang mit der

Umstrukturierung der Organisation sowie Zahlungen im Zusammenhang mit

Rechtstreitigkeiten zur Durchsetzung von Rechten an geistigem Eigentum

verwendet. Alle CMO-bezogenen Schiedsverfahren sind abgeschlossen, wobei die

letzte Zahlung im dritten Quartal 2024 erfolgte. Zukünftig werden keine

weiteren Mittelabflüsse im Zusammenhang mit CVnCoV anfallen.

Die verbleibenden Ausgaben betrafen hauptsächlich laufende Forschungs- und

Entwicklungs-Aktivitäten. Das Unternehmen bestätigt seinen erwarteten

Cash-Runway bis ins Jahr 2028.

Umsatzerlöse

Die Umsatzerlöse beliefen sich in den drei bzw. zwölf Monaten bis zum 31.

Dezember 2024 auf EUR14,5 Millionen bzw. EUR535,2 Millionen. Das entspricht

einem Rückgang von EUR8,1 Millionen bzw. einem Anstieg von EUR481,4 Millionen

gegenüber EUR22,6 Millionen bzw. EUR53,8 Millionen in den gleichen Zeiträumen

des Jahres 2023.

Der Anstieg im Jahresvergleich ist vor allem auf die neue Lizenzvereinbarung

mit GSK zurückzuführen, die im Juli 2024 wirksam wurde. CureVac erhielt eine

nicht rückzahlungspflichtige Vorauszahlung in Höhe von EUR400 Millionen. Im

Rahmen der neuen Lizenzvereinbarung ist CureVac nicht verpflichtet, im

Zusammenhang mit den neu ausgegebenen Lizenzen, Forschungs- und

Entwicklungsarbeiten durchzuführen, während GSK das exklusive Recht erhält,

das geistige Eigentum von CureVac in Bezug auf auslizensierte

Impfstoffprogramme zu nutzen. Entsprechend wurde die Vorauszahlung im

dritten Quartal 2024 vollständig als Umsatz erfasst.

CureVac und GSK haben in der neuen Lizenzvereinbarung beschlossen, dass alle

noch offenen Leistungsverpflichtungen aus früheren Kooperationen im

Zusammenhang mit Forschungs- und Entwicklung-Dienstleistungen erloschen

sind. Infolgedessen wurden die verbleibenden EUR80,4 Millionen an

Vertragsverbindlichkeiten aus früheren Kooperationen im dritten Quartal 2024

als nicht zahlungswirksame Umsatzerlöse erfasst.

Die im Jahr 2024 erfassten Umsatzerlöse in Höhe von EUR480,4 Millionen sind

daher als positiver Einmaleffekt zu werten.

Darüber hinaus erreichte CureVac im Jahr 2024 im Rahmen der vorherigen

GSK-Kooperation Entwicklungsmeilensteine in Höhe von EUR15,0 Millionen für die

Phase 1 und den Phase 2-Übergang des Programms zur präpandemischen

Vogelgrippe (H5N1) und im Rahmen der neuen Lizenzvereinbarung einen

Entwicklungsmeilenstein von EUR10,0 Millionen für den Beginn der Phase 1 der

kombinierten Phase 1/2-Studie eines saisonalen

Influenza/COVID-19-Kombinationsimpfstoffes. Diese Meilensteine wurden im

Jahr 2024 als Umsatz erfasst.

Die restlichen Umsatzerlöse beziehen sich hauptsächlich auf Tätigkeiten im

Rahmen der Kooperation mit CRISPR.

Operatives Ergebnis

Der operative Verlust belief sich in den drei Monaten bis zum 31. Dezember

2024 auf EUR43,8 Millionen und der operative Gewinn in den zwölf Monaten bis

zum 31. Dezember 2024 auf EUR177,7 Millionen, was einem Rückgang um EUR44,2

Millionen bzw. EUR451,9 Millionen gegenüber einem operativen Verlust von EUR88,0

Millionen bzw. EUR274,2 Millionen in den gleichen Zeiträumen des Jahres 2023

entspricht.

Das operative Ergebnis wurde von mehreren wesentlichen Faktoren beeinflusst,

die teilweise mit der neuen Strategie und der Beendigung von Verpflichtungen

in Bezug auf den COVID-19-Impfstoff der ersten Generation zusammenhingen:

* Die Umsatzkosten sind im Jahresvergleich hauptsächlich aufgrund der

strategischen Neuausrichtung im Zusammenhang mit der neuen

Lizenzvereinbarung mit GSK gesunken, was zu angepassten Forschungs- und

Entwicklungs-Aktivitäten führte. Da die Fertigungsorganisation von

CureVac keine umsatzgenerierenden Aktivitäten mehr unterstützt, werden

diese Kosten nach der Änderung nicht mehr als Umsatzkosten

klassifiziert. Darüber hinaus traten im Vorjahr höhere Materialkosten

auf, die durch Abschreibungen auf Rohstoffe verursacht wurden, die

ursprünglich für die Vorratshaltung im Rahmen des beendeten

Pandemiebereitschaftsvertrages beschafft wurden.

* Die Aufwendungen für Forschung und Entwicklung sind hauptsächlich

aufgrund der Kosten der Fertigungsorganisation von CureVac, die nach der

strategischen Neuausrichtung als Forschungs- und Entwicklungskosten und

nicht mehr als Umsatzkosten klassifiziert werden, sowie aufgrund der

verstärkten Aktivitäten in Forschungs- und Entwicklungs-Projekten im

Bereich Onkologie gestiegen. Darüber hinaus war das Jahr 2024 von

außerordentlichen Aufwendungen im Zusammenhang mit den

Rechtsstreitigkeiten zur Durchsetzung geistiger Eigentumsrechte und

durch höhere Personalaufwendungen im Zusammenhang mit der

Umstrukturierung der Organisation beeinflusst.

* Die allgemeinen Verwaltungskosten gingen im Vergleich zum

Vorjahreszeitraum hauptsächlich aufgrund geringerer Personalkosten

zurück.

* Die sonstigen betrieblichen Aufwendungen erhöhten sich im Vergleich zum

Vorjahr aufgrund einer teilweisen Wertminderung von einer

Produktionsanlage.

Die Produktionsstätte war ursprünglich für die kommerzielle

(großvolumige) Produktion geplant und konstruiert worden. CureVac hat

keine großvolumigen Produktionsverpflichtungen mehr und setzt einen

strategischen Fokus auf technologische Innovation, Forschung und

Entwicklung. Die meisten Teile des Produktionsprozesses können

herunterskaliert werden, um Produkte für die klinische Produktion

bereitzustellen. Eine Produktionslinie, die nicht herunterskaliert

werden kann, wird nicht weiterentwickelt und wurde in Höhe von EUR32,1

Millionen wertgemindert.

Finanzergebnis (Finanzielle Erträge und Aufwendungen)

Das Nettofinanzergebnis für die drei bzw. zwölf Monate bis zum 31. Dezember

2024 belief sich auf EUR5,2 Millionen bzw. EUR13,2 Millionen, was einem Anstieg

um EUR3,7 Millionen bzw. einem Rückgang von EUR1,0 Millionen gegenüber EUR1,5

Millionen bzw. EUR14,2 Millionen in den gleichen Zeiträumen des Jahres 2023

entspricht. Dieser Rückgang ist hauptsächlich auf geringere Zinserträge aus

Geldanlagen zurückzuführen.

Ergebnis vor Steuern

Der Verlust vor Steuern belief sich in den drei Monaten bis zum 31. Dezember

2024 auf EUR38,6 Millionen, und der Gewinn vor Steuern in den zwölf Monaten

bis zum 31. Dezember 2024 auf EUR190,9 Millionen, verglichen mit einem Verlust

vor Steuern von EUR86,5 Millionen bzw. EUR260,0 Millionen in den gleichen

Zeiträumen des Jahres 2023.

Telefonkonferenz und Webcast in englischer Sprache

CureVac wird heute um 15 Uhr MEZ / 9 Uhr EST eine Telefonkonferenz und einen

Webcast abhalten.

Einwahldaten zur Teilnahme an der Telefonkonferenz:

Deutschland: 0800-182-0040 (Festnetz) / 0800-184-4713 (Mobiltelefon)

International: +1-201-389-0921

U.S. Toll-Free: +1-877-407-0989

Der Live-Webcast-Link kann über den Bereich Newsroom/Events auf der

CureVac-Website unter https://www.curevac.com/newsroom/events/ abgerufen

werden.

Die entsprechenden Präsentationsfolien werden kurz vor Beginn des Webcast

veröffentlicht. Ein Audiomitschnitt des Webcast wird nach der Veranstaltung

auf eben dieser Website zur Verfügung gestellt.

Über CureVac

CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationales

Biotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologie

der Boten-RNA (mRNA) für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben.

In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellung

dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke hat

CureVac grundlegende Schlüsseltechnologien eingeführt und verfeinert, die

für die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 unerlässlich waren,

und legt derzeit den Grundstein für die Anwendung von mRNA in neuen

therapeutischen Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf. CureVac nutzt die

mRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- und

computergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierte

Präzisions-Immuntherapie-Kandidaten zur Behandlung von Krebs zu entwerfen

und zu entwickeln. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Programme für

prophylaktische Impfstoffe und Behandlungen, die den menschlichen Körper in

die Lage versetzen, seine eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren.

CureVac hat seinen Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhält

außerdem Standorte in den Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA.

Weitere Informationen finden Sie unter www.curevac.com.

CureVac Medien- und Investor-Relations-Kontakt

Dr. Sarah Fakih, Vice President Corporate Communications and Investor

Relations

CureVac, Tübingen, Germany

T: +49 7071 9883-1298

M: +49 160 90 496949

sarah.fakih@curevac.com

Zukunftsgerichtete Aussagen von CureVac

Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen"

im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995

darstellen, einschließlich Aussagen, die Meinungen, Erwartungen,

Überzeugungen, Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen der CureVac N.V.

und/oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac SE, CureVac

Manufacturing GmbH, CureVac Inc., CureVac Swiss AG, CureVac Corporate

Services GmbH, CureVac Belgium SA und CureVac Netherlands B.V. (nachfolgend

"das Unternehmen") hinsichtlich zukünftiger Ereignisse oder zukünftiger

Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen, die historische Fakten

wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Erörterung der potenziellen

Wirksamkeit der Impfstoff- und Behandlungskandidaten des Unternehmens sowie

der Strategien des Unternehmens, der Finanzierungspläne, der Cash Runway

Erwartungen, der Zeitpunkt und die Auswirkungen von Umstrukturierungen,

Wachstumsmöglichkeiten und Marktwachstum. In einigen Fällen können Sie

solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen wie "antizipieren",

"beabsichtigen", "glauben", "schätzen", "planen", "anstreben",

"projizieren", "erwarten", "können", "werden", "würden", "könnten",

"potentiell", "beabsichtigen" oder "sollten", dem Negativ dieser Begriffe

oder ähnlichen Ausdrücken erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf

den aktuellen Einschätzungen und Annahmen des Managements sowie auf

Informationen, die dem Unternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diese

zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch keine Garantie für die Leistung des

Unternehmens, und Sie sollten sich nicht übermäßig auf solche Aussagen

verlassen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken,

Ungewissheiten und anderen variablen Umständen, einschließlich negativer

weltweiter wirtschaftlicher Bedingungen sowie anhaltender Instabilität und

Volatilität auf den weltweiten Finanzmärkten, der Fähigkeit, Finanzmittel zu

erhalten, der Fähigkeit, aktuelle und zukünftige präklinische Studien und

klinische Studien durchzuführen, dem Zeitplan, den Kosten und der

Ungewissheit der behördlichen Zulassung, der Abhängigkeit von Dritten und

Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte zu vermarkten, der Fähigkeit,

Produkte herzustellen, der Fähigkeit, unsere Pipeline-Strategie umzusetzen,

möglicher Änderungen der aktuellen und geplanten Gesetze, Vorschriften und

Regierungspolitik, Druck durch zunehmenden Wettbewerb und Konsolidierung in

der Branche des Unternehmens, der Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das

Geschäft und die Betriebsergebnisse des Unternehmens, der Fähigkeit, das

Wachstum zu bewältigen, der Fähigkeit effektive interne Kontrollen zu

implementieren, zu erhalten und zu verbessern, der Abhängigkeit von

Schlüsselpersonal, der Abhängigkeit vom Schutz des geistigen Eigentums, der

Fähigkeit, für die Sicherheit der Patienten zu sorgen, Schwankungen der

Betriebsergebnisse aufgrund der Auswirkungen von Wechselkursen, der

Verzögerungen bei Gerichtsverfahren, verschiedener gerichtlicher Ergebnisse

und anderen wichtigen Faktoren, die unter der Überschrift "Risikofaktoren"

im Jahresbericht des Unternehmens auf dem 20-F-Formular, eingereicht bei der

U.S. Securities and Exchange Commission (SEC) am 25. April 2024, erörtert

werden, wobei diese Faktoren von Zeit zu Zeit in anderen Einreichungen bei

der SEC aktualisiert werden können. Solche Risiken und Ungewissheiten können

dazu führen, dass die Aussagen ungenau sind, und die Leser werden davor

gewarnt, sich unhinterfragt auf solche Aussagen zu verlassen. Viele dieser

Risiken liegen außerhalb der Kontrolle des Unternehmens und könnten dazu

führen, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse erheblich von denen

unterscheiden, die das Unternehmen erwartet. Die in dieser Pressemitteilung

enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind nur zum Zeitpunkt der

Veröffentlichung dieses Dokuments gültig. Das Unternehmen übernimmt keine

Verpflichtung, und lehnt es ausdrücklich ab, solche Aussagen zu

aktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher Aussagen öffentlich

bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen

widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente des

Unternehmens, die bei der SEC eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente

über EDGAR auf der Website der SEC unter www.sec.gov abrufen.

Cash and Condensed Consolidated Profit and Loss Data

(in EUR millions) Decem- Decem-

ber 31, ber 31,

2023 2024

Cash and Cash Equivalents 402.5 481.7

Three months

ended December

31,

(in EUR millions) 2023 2024

Revenue 22.6 14.5

Cost of Sales, R&D, SG&A, Other -110.6 -58.3

Operating Expenses & Other

Operating Income

Operating Result -88.0 -43.8

Financial Result 1.5 5.2

Pre-Tax Result -86.5 -38.6

Twelve months

ended December

31,

(in EUR millions) 2023 2024

Revenue 53.8 535.2

Cost of Sales, R&D, SG&A, Other -328.0 -357.5

Operating Expenses & Other

Operating Income

Operating Result -274.2 177.7

Financial Result 14.2 13.2

Pre-Tax Result -260.0 190.9

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Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group.

Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: CureVac

Friedrich-Miescher-Str. 15

72076 Tübingen

Deutschland

EQS News ID: 2115404

Ende der Mitteilung EQS News-Service

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