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Open-End Faktor-Optionsschein 10x long mit Knock-Out: BioNTech SE (ADRS)

DN0538 / DE000DN05383 //
Quelle: DZ BANK: Geld 22.05. 11:50:46, Brief 22.05. 11:50:46
DN0538 DE000DN05383 // Quelle: DZ BANK: Geld 22.05. 11:50:46, Brief 22.05. 11:50:46
5,80 EUR
Geld in EUR
5,89 EUR
Brief in EUR
24,20%
Diff. Vortag in %
Basiswertkurs: 90,98 USD
Quelle : NASDAQ , 00:19:26
  • Reset-Schwelle 83,6556 USD
  • Abstand zur Reset-Schwelle in % 8,05%
  • Knock-Out-Barriere 82,1952 USD
  • Faktor 10,00x
  • Kurs-Schwelle 109,116 USD
  • Bezugsverhältnis 0,58688
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Chart

Open-End Faktor-Optionsschein 10x long mit Knock-Out: BioNTech SE (ADRS)

  • Intraday
  • 1W
  • 1M
  • 3M
  • 6M
  • 1J
  • 2J
  • 5J
  • Max
Quelle: DZ BANK AG, Frankfurt: 22.05. 11:50:46
Charts zeigen die Wertentwicklungen der Vergangenheit. Zukünftige Ergebnisse können sowohl niedriger als auch höher ausfallen. Falls Kurse in Fremdwährung notieren, kann die Rendite infolge von Währungsschwankungen steigen oder fallen. © 2026 DZ BANK AG

Stammdaten

Stammdaten
WKN / ISIN DN0538 / DE000DN05383
Emittent DZ BANK AG
Produktstruktur Hebelprodukt
Kategorie Faktor-Optionsschein
Produkttyp long (steigende Markterwartung)
Währung des Produktes EUR
Quanto Nein
Bezugsverhältnis (BV) / Bezugsgröße 0,58688
Ausübung Bermuda
Emissionsdatum 07.05.2026
Erster Handelstag 07.05.2026
Letzter Handelstag Endlos
Handelszeiten 08:00 - 22:00 Hinweise zur Kursstellung
Knock-Out-Zeiten Übersicht
Letzter Bewertungstag Endlos
Zahltag Endlos
Fälligkeitsdatum N/A
Basispreis 81,8544 USD
Reset-Preis 90,93 USD
Reset-Schwelle 83,6556 USD
Kurs-Schwelle 109,116 USD
Knock-Out-Barriere bezogen auf den Inneren Wert 0,20 USD
Knock-Out bei Basiswert Kurs 82,1952 USD
Knock-Out-Barriere erreicht Nein
Knock-Out-Barriere erreicht am --
Anpassungsprozentsatz p.a. 7,64265% p.a.
enthält: Bereinigungsfaktor 4,00%
Anpassungshistorie
ZeitpunktReset-PreisBasispreis
21.05.202690,93 USD81,8544 USD
20.05.202690,36 USD81,3413 USD
19.05.202687,79 USD79,0278 USD
18.05.202688,85 USD80,0159 USD
15.05.202689,55 USD80,6121 USD
14.05.202691,99 USD82,8086 USD
13.05.202692,23 USD83,0246 USD
12.05.202693,66 USD84,3119 USD
11.05.202693,34 USD84,0595 USD
08.05.202694,125 USD84,7305 USD
07.05.202693,02 USD83,7358 USD
06.05.202695,26 USD85,734 USD

* = außerordentlicher Reset

Kennzahlen

Kennzahlen
Berechnung: 22.05.2026, 11:50:46 Uhr mit Geld 5,80 EUR / Brief 5,89 EUR
Spread Absolut 0,09 EUR
Spread Homogenisiert 0,153353 EUR
Spread in % des Briefkurses 1,53%
Faktor 10,00x
Abstand zur Reset-Schwelle absolut 7,3244 USD
Abstand zur Reset-Schwelle in % 8,05%
Abstand zur Kurs-Schwelle absolut --
Abstand zur Kurs-Schwelle in % --
Abstand zum Knock-Out bei Basiswert Kurs absolut 8,7848 USD
Abstand zum Knock-Out bei Basiswert Kurs in % 9,66%
Performance seit Auflegung in % -24,38%

Basiswert

Basiswert
Kurs 90,98 USD
Diff. Vortag in % 0,76%
52 Wochen Tief 79,50 USD
52 Wochen Hoch 123,98 USD
Quelle NASDAQ, 00:19:26
Basiswert BioNTech SE (ADRS)
WKN / ISIN A2PSR2 / US09075V1026
KGV --
Produkttyp Aktie
Sektor Chemie/Pharma

Produktbeschreibung

Art:
Dieses Produkt ist eine Inhaberschuldverschreibung nach deutschem Recht.

Laufzeit:
Dieses Produkt hat keine feste Laufzeit. Es kann jedoch durch den Anleger ausgeübt oder durch die DZ BANK gekündigt werden. Zudem endet die Laufzeit des Produkts automatisch, sobald ein Knock-out-Ereignis eintritt.

Ziele:
Ziel dieses Produkts ist es, Ihnen einen bestimmten Anspruch zu vorab festgelegten Bedingungen zu gewähren. Es bietet eine überproportionale (gehebelte) Partizipation sowohl an Kursanstiegen als auch an Kursrückgängen des Basiswerts. Das Produkt ist mit einem Faktor von 10 ausgestattet. Dieser Faktor beschreibt die Hebelwirkung, die durch die regelmäßige Anpassung verschiedener Produktparameter wieder auf 10 bereinigt um u.a. etwaige Kosten gesetzt wird.

Grundsätzlich wird an jedem Üblichen Handelstag, an dem auch die Frankfurter Wertpapierbörse für ihren allgemeinen Geschäftsbetrieb geöffnet hat, der Basispreis und das Bezugsverhältnis (maßgebliche Parameter für den Inneren Wert des Produkts) in Abhängigkeit des festgestellten Schlusskurs des Basiswerts an der Maßgeblichen Börse (Reset-Preis) angepasst (Anpassung nach einem Ordentlichen Reset). Hierbei werden Finanzierungskosten über einen spezifischen Marktzins sowie Kosten im Zusammenhang mit dem Produkt zzgl. einer Marge für die DZ BANK durch den Bereinigungsfaktor wertmindernd berücksichtigt. Unter besonderen in den Produktbedingungen definierten Umständen kann der Ordentliche Reset entfallen.

Darüber hinaus kann es bei einem starken Kursrückgang des Basiswerts, d.h. wenn ein Beobachtungspreis auf oder unterhalb der sogenannten Reset-Schwelle notiert, zu einer außerordentlichen untertägigen Anpassung des Basispreises und des Bezugsverhältnisses in Abhängigkeit des innerhalb einer in den Produktbedingungen definierten Bewertungsfrist ermittelten niedrigsten Kurses des Basiswerts an der Maßgeblichen Börse (Reset-Preis-AO) kommen. Die untertägige Anpassung zielt darauf ab, das Risiko eines negativen Inneren Werts des Produkts zu vermeiden. Dieser Mechanismus kann jedoch einen Totalverlust oder einen einem Totalverlust nahekommenden Wertverlust des Produkts nicht verhindern.

Eine Anpassung verschiedener Produktparameter erfolgt grundsätzlich auch, um Dividendenzahlungen (bereinigt um etwaige Steuern) im Basiswert im Produkt zu berücksichtigen.

Aufgrund seiner Hebelwirkung reagiert das Produkt auf kleinste Bewegungen des Basiswerts. Ein fallender Kurs des Basiswerts kann den Wert des Produkts erheblich verringern. Daraus resultierende Verluste werden ggf. auch bei anschließenden steigenden Kursen des Basiswerts auf das vorherige Niveau nicht vollständig kompensiert.

Einlösung durch den Anleger oder Kündigung durch die DZ BANK:

Sie sind berechtigt, das Produkt zu in den Produktbedingungen festgelegten Terminen (erstmals zum 18.05.2026) einzulösen. Die Einlösung erfolgt, indem Sie mindestens fünf Bankarbeitstage vor dem jeweiligen Einlösungstermin bis 10:00 Uhr (Ortszeit Frankfurt am Main) eine Einlösungserklärung in Textform an die DZ BANK schicken und die einzulösenden Produkte bei der DZ BANK eingegangen sind. Darüber hinaus hat die DZ BANK das Recht, die WKN insgesamt, jedoch nicht teilweise, zu in den Produktbedingungen festgelegten Terminen (erstmals zum 18.05.2026) ordentlich zu kündigen. Die ordentliche Kündigung durch die DZ BANK ist mindestens fünf Bankarbeitstage vor dem jeweiligen ordentlichen Kündigungstermin zu veröffentlichen.

Nach frist- und formgerechter Einlösung durch Sie oder Kündigung durch die DZ BANK und sofern nicht zuvor ein Knock-out-Ereignis eingetreten ist, entspricht der Rückzahlungsbetrag am Rückzahlungstermin pro Produkt dem EUR-Gegenwert der Differenz aus dem Referenzpreis und dem zum Zeitpunkt des Referenzpreises maßgeblichen Basispreis, welche mit dem zum Zeitpunkt des Referenzpreises maßgeblichen Bezugsverhältnis multipliziert wird: ((Referenzpreis – zuletzt angepasster Basispreis) x zuletzt angepasstes Bezugsverhältnis). Der EUR-Gegenwert wird hierbei auf Basis des in den Produktbedingungen festgelegten maßgeblichen EUR-Fixings errechnet.

Automatische Beendigung des Produkts:

Das Produkt endet automatisch mit sofortiger Wirkung, wenn eines der in den Produktbedingungen definierten Ereignissen eintritt (Knock-out-Ereignis). Maßgeblich für ein Knock-out-Ereignis ist der Innere Wert des Produkts. Dieser entspricht der mit dem zum Zeitpunkt der jeweiligen Berechnung geltenden Bezugsverhältnis multiplizierten Differenz aus dem Beobachtungspreis und dem zum Zeitpunkt der jeweiligen Berechnung geltenden Basispreis:
((Beobachtungspreis – Basispreis) x Bezugsverhältnis). Ein Knock-out-Ereignis tritt in den nachfolgend beschriebenen Fällen ein:

  1. Der Innere Wert ist einmal kleiner oder gleich null: In diesem Fall beträgt der Rückzahlungsbetrag am Rückzahlungstermin 0,001 EUR pro Produkt, wobei der Rückzahlungsbetrag, den die DZ BANK an Sie zahlt, aufsummiert für sämtliche von Ihnen gehaltenen Produkte der WKN DN0538 berechnet und kaufmännisch auf zwei Nachkommastellen gerundet wird. Soweit Sie weniger als zehn Produkte der WKN DN0538 halten, wird unabhängig von der Anzahl der Produkte der WKN DN0538, die Sie halten, ein Betrag in Höhe von 0,01 EUR gezahlt.

  2. Der Innere Wert ist einmal kleiner oder gleich 0,20 USD und größer null:

a) Erfolgt dies anhand des Eröffnungskurses des Basiswerts an der Maßgeblichen Börse oder des Reset-Preises oder des Reset-Preises-AO als Beobachtungspreis, entspricht der Rückzahlungsbetrag am Rückzahlungstermin dem Inneren Wert zum Zeitpunkt des Knock-out-Ereignisses und wird kaufmännisch auf zwei Nachkommastellen gerundet. Ist der so ermittelte Rückzahlungsbetrag nicht positiv, beträgt der Rückzahlungsbetrag am Rückzahlungstermin 0,001 EUR pro Produkt, wobei der Rückzahlungsbetrag, den die DZ BANK an Sie zahlt, aufsummiert für sämtliche von Ihnen gehaltenen Produkte der WKN DN0538 berechnet und kaufmännisch auf zwei Nachkommastellen gerundet wird. Soweit Sie weniger als zehn Produkte der WKN DN0538 halten, wird unabhängig von der Anzahl der Produkte der WKN DN0538, die Sie halten, ein Betrag in Höhe von 0,01 EUR gezahlt.

b) Trifft a) nicht zu, so entspricht der Rückzahlungsbetrag am Rückzahlungstermin dem EUR-Gegenwert von 0,20 USD zum Zeitpunkt des Knock-out-Ereignisses.

Dieses Produkt ist nicht währungsgesichert. Die Entwicklung des EUR / USD-Wechselkurses hat damit Auswirkungen auf die Höhe des in EUR zahlbaren Rückzahlungsbetrags. Sie erhalten keine sonstigen Erträge (z.B. Dividenden) und haben keine weiteren Ansprüche (z.B. Stimmrechte) aus dem Basiswert.

Analyse

Gesamteindruck
Einfach nutzbares Gesamtrating basierend auf einer fundamentalen, technischen und Risikoanalyse unter Einbezug von Branchen- und Marktumfeld.

Negativ

Gewinnprognose
Der Veränderungstrend der Gewinnprognosen über ein Zeitfenster von 7 Wochen. Aktuelle Aktienbewertungen ausgewählter Analysten finden Sie unter DPA-AFX ANALYSER.

Negative Analystenhaltung seit 06.03.2026

Kurs-Gewinn-Verhältnis
Das KGV setzt den aktuellen Kurs der Aktie ins Verhältnis zu seiner Gewinnerwartung. Es wird auf Basis der langfristigen Gewinnprognosen der Analysten errechnet.
-23,7

Verlust vorhergesagt

Risiko-Bewertung
Gesamteinschätzung des Risikos auf Basis des Bear Market und des Bad News Factors.

Hoch

Bear-Market-Faktor
Risiko Parameter, der anhand des Titelverhaltens in sich abwärts bewegenden Märkten das Marktrisiko einer Aktie angibt.

Mittlere Anfälligkeit bei Indexrückgängen

Korrelation
Die Korrelation gibt an, inwieweit die Bewegungen der Aktie mit denen Ihres Indexes übereinstimmen.
29,6%

Schwache Korrelation mit dem SP500

Marktkapitalisierung (Mrd. USD) 22,47 Grosser Marktwert Mit einer Marktkapitalisierung von >$8 Mrd., ist BIONTECH SE ein hoch kapitalisierter Titel.
Gewinnprognose Negative Analystenhaltung seit 06.03.2026 Die Gewinnerwartung der Analysten pro Aktie liegen heute niedriger als vor sieben Wochen. Dieser negative Trend hat am 06.03.2026 bei einem Kurs von 101,50 eingesetzt.
Preis Überbewertet, gemäss theScreener Auf Basis des Wachstumspotentials und eigener Kriterien, erscheint uns der Aktienkurs aktuell überbewertet.
Relative Performance -17,9% Unter Druck (vs. SP500) Dividendenbereinigt liegt die Aktie über vier Wochen betrachtet -17,9% hinter dem SP500 zurück.
Mittelfristiger Trend Negative Tendenz seit dem 01.05.2026 Der dividendenbereinigte technische 40-Tage Trend ist seit dem 01.05.2026 negativ.
Wachstum KGV -0,3 Unternehmen unter Druck Ein negatives "Verhältnis zwischen Wachstum plus geschätzte Dividende und KGV" zeigt an, dass sich entweder das vorhergesagte Wachstum verlangsamt (negatives jährliches Wachstum) oder die Finanzanalysten einen Verlust (negatives KGV) erwarten.
KGV -23,7 Verlust vorhergesagt Das erwartete KGV (Kurs-Gewinn-Verhältnis) ist negativ: Die Finanzanalysten erwarten einen Verlust.
Langfristiges Wachstum -6,0% Wachstum heute bis 2028 p.a. Die durchschnittlichen jährlichen Wachstumsraten gelten für die Gewinne von heute bis 2028.
Anzahl der Analysten 16 Starkes Analysteninteresse In den zurückliegenden sieben Wochen haben durchschnittlich 16 Analysten eine Schätzung des Gewinns pro Aktie für diesen Titel abgegeben.
Dividenden Rendite 0% Keine Dividende Die Gesellschaft bezahlt keine Dividende.
Risiko-Bewertung Hoch Hoch, keine Veränderung im letzten Jahr.
Bear-Market-Faktor Mittlere Anfälligkeit bei Indexrückgängen Die Aktie tendiert dazu, Indexrückgänge in etwa gleichem Umfang mitzuvollziehen.
Bad News Starke Kursrückgänge bei spezifischen Problemen Der Titel verzeichnet bei unternehmensspezifischen Problemen i.d.R. starke Kursabschläge in Höhe von durchschnittlich 4,1%.
Beta 1,11 Hohe Anfälligkeit vs. SP500 Die Aktie tendiert dazu, pro 1% Indexbewegung mit einem Ausschlag von 1,11% zu reagieren.
Korrelation 365 Tage 29,6% Schwache Korrelation mit dem SP500 Die Kursschwankungen sind wenig abhängig von den Indexbewegungen.
Value at Risk 21,73 USD Das geschätzte mittelfristige Value at Risk beträgt 21,73 USD oder 0,25% Das geschätzte Value at Risk beträgt 21,73 USD. Das Risiko liegt deshalb bei 0,25%. Dieser Wert basiert auf der mittelfristigen historischen Volatilität (1 Monat) mit einem Konfidenzintervall von 95%.
Volatilität der über 1 Monat 18,2%
Volatilität der über 12 Monate 46,7%

Tools

 

Eingabe individueller Gebühren, Provisionen und anderer Entgelte

Beim Erwerb von Aktien, Zertifikaten und anderen Wertpapieren fallen in der Regel Transaktionskosten an. Neben den Transaktionskosten, die beim Kauf zu entrichten sind, kommen oftmals noch Depotgebühren hinzu. Mit dem Brutto-/Nettowertentwicklungsrechner können Sie Ihre individuell bereinigte Wertentwicklung seit Valuta, die sich unter Berücksichtigung sämtlicher Kosten (Provisionen, Gebühren und andere Entgelte) ergibt, errechnen. Bitte berücksichtigen Sie, dass sich die Angaben auf die Vergangenheit beziehen und historische Wertentwicklungen keinen verlässlichen Indikator für zukünftige Ergebnisse darstellen.

News

22.05.2026 | 11:05:02 (dpa-AFX)
GNW-News: BioNTech präsentiert auf der ASCO-Jahrestagung 2026 Fortschritte aus Pipelineprogrammen in der späten klinischen Entwicklung

^* Daten zu Pumitamig aus der laufenden Phase-2/3-Studie ROSETTA Lung-02 bei

nicht-kleinzelligem Lungenkrebs in der Erstlinienbehandlung bilden den

dritten globalen Studien-Datensatz, der eine ermutigende Anti-Tumor-

Aktivität von Pumitamig in Kombination mit Chemotherapie zeigte

* Daten zu Gotistobart aus einer Phase-2-Studie zum Gesamtüberleben bei

Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs tragen zu den wachsenden

Erkenntnissen bei, die das Potenzial von Gotistobart als Chemotherapie-freie

Behandlungsoption unterstützen

* Fortlaufende Weiterentwicklung der wachsenden spätklinischen Onkologie-

Pipeline mit über 25 klinischen Studien der Phase 2 und Phase 3, darunter

13 laufende zulassungsrelevante Studien sowie Studien mit innovativen

Kombinationstherapien in Krebsindikationen mit hoher klinischer Relevanz

MAINZ, Deutschland, 22. Mai 2026 - BioNTech SE

(https://www.biontech.com/de/de/home.html) (Nasdaq: BNTX, ?BioNTech" oder ?das

Unternehmen") wird auf der Jahrestagung der American Society of Clinical

Oncology (?ASCO"), die vom 29. Mai bis 2. Juni 2026 in Chicago, Illinois,

stattfindet, neue klinische Daten und Studienupdates zu Pipelineprogrammen in

der späten klinischen Entwicklung sowie zu innovativen Kombinationsprogrammen

des Unternehmens präsentieren. In zwei Vorträgen werden neue Daten zu den

wichtigen strategischen Wirkstoffkandidaten Pumitamig und Gotistobart

vorgestellt. Zudem werden in vier ?Trial in Progress"-Poster-Präsentationen

Fortschritte aus BioNTechs laufenden zulassungsrelevanten Studien sowie aus

Studien mit innovativen Kombinationstherapien, einschließlich Antikörper-

Wirkstoff-Konjugate (antibody-drug conjugates, ?ADCs"), gezeigt.

?Unser erklärtes Ziel bei BioNTech ist es, mehr für Patientinnen und Patienten

mit Krebs zu erreichen, indem wir wissenschaftliche Erkenntnisse in innovative

Therapien umsetzen", sagte Prof. Dr. Özlem Türeci, Mitgründerin und Chief

Medical Officer von BioNTech. ?Unsere Präsentationen auf der diesjährigen ASCO-

Jahrestagung unterstreichen unsere Strategie in der Onkologie, ein

diversifiziertes Portfolio komplementärer Modalitäten aufzubauen, die

differenzierte therapeutische Profile für verschiedene Tumorarten mit hohem

ungedecktem medizinischem Bedarf bieten. Unser Fokus liegt darauf, unsere

wichtigsten strategischen Programme sowohl als Monotherapien als auch in

Kombination mit Standardbehandlungen voranzutreiben, um die erste Welle unserer

Innovationen im Bereich der Onkologie für Patientinnen und Patienten verfügbar

zu machen. Gleichzeitig setzen wir auf die Weiterentwicklung innovativer

Kombinationsansätze, einschließlich ADC-basierter Ansätze, um das volle

synergistische Potenzial unserer Pipeline zu entfalten."

Highlights aus den spätklinischen Onkologieprogrammen von BioNTech, die auf der

ASCO-Jahrestagung 2026 präsentiert werden:

Pumitamig (BNT327/BMS986545) - ein bispezifischer Immunmodulator-Kandidat, der

PD-L1-Checkpoint-Inhibition mit der Neutralisierung von VEGF-A kombiniert und in

Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb (?BMS") entwickelt wird:

* Erstlinienbehandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs: Daten aus der

Zwischenanalyse des Phase-2-Dosisoptimierungsteils der globalen Phase-2/3-

Studie ROSETTA Lung-02 (NCT06712316

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT06712316)) zeigten eine ermutigende

Anti-Tumor-Aktivität als Erstlinienbehandlung von nicht-kleinzelligem

Lungenkrebs (non-small cell lung cancer, ?NSCLC"). Die Studie untersuchte

Pumitamig in Kombination mit Chemotherapie bei Patientinnen und Patienten

mit nicht-kleinzelligem Lungenkrebs mit Plattenepithel- und Nicht-

Plattenepithel-Histologie, ohne messbare Genomveränderungen und über

verschiedene PD-L1-Expressionslevel hinweg. Diese Daten bilden den dritten

globalen Studien-Datensatz, der eine ermutigende Anti-Tumor-Aktivität von

Pumitamig in Kombination mit Chemotherapie zeigte, und ergänzen die bereits

berichteten Daten bei kleinzelligem Lungenkrebs und dreifach negativem

Brustkrebs. Die Ergebnisse fließen in den laufenden zulassungsrelevanten

Phase-3-Teil von ROSETTA Lung-02 ein, der Pumitamig in Kombination mit einer

Chemotherapie im Vergleich zu Pembrolizumab plus Chemotherapie untersucht.

Der Vortag im Rahmen der ASCO-Jahrestagung wird aktualisierte Daten eines

späteren Stichtags (data cut-off) enthalten.

Gotistobart (BNT316/ONC-392) - ein Kandidat für die selektive Eliminierung von

regulatorischen T-Zellen in der Mikroumgebung des Tumors, der auf CTLA-4 abzielt

und in Zusammenarbeit mit OncoC4, Inc. (?OncoC4") entwickelt wird:

* Platinresistenter Eierstockkrebs: Daten aus der Phase-2-Studie PRESERVE-004

(NCT05446298 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05446298)), die

Gotistobart in Kombination mit Pembrolizumab bei stark vorbehandelten

Patientinnen mit platinresistentem Eierstockkrebs (platinum-resistant

ovarian cancer, ?PROC") untersuchte, zeigten eine anhaltende Anti-Tumor-

Aktivität und klinisch relevante Gesamtüberlebensraten sowie ein

kontrollierbares Sicherheitsprofil. Die Ergebnisse tragen zu den wachsenden

Erkenntnissen bei, die das Potenzial von Gotistobart als Chemotherapie-freie

Behandlungsoption unterstützen und ergänzen die kürzlich veröffentlichten

(https://www.biontech.com/de/de/home/mediaroom/news/press-

releases/2026/03/biontech-clinical-data-elcc-2026-highlight-potential.html)

Daten beim Plattenepithelkarzinom der Lunge in der Zweitlinien- und späteren

Behandlung.

BioNTech treibt eine diversifizierte Pipeline an onkologischen Produktkandidaten

voran, die innovative Immunmodulatoren, ADCs und mRNA-Krebsimmuntherapien sowohl

als Monotherapien als auch in innovativen Kombinationsansätzen umfasst. Derzeit

laufen mehr als 25 klinische Studien der Phase 2 und Phase 3, darunter 13

laufende zulassungsrelevante Studien sowie Studien mit innovativen

Kombinationstherapien. Damit rückt BioNTech die Entwicklung innovativer

Behandlungsansätze in den Fokus, um die Herausforderungen bei der Behandlung von

Krebs in bestimmten Tumorarten

(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=vN7F3UTv8UAfebBRxgYr16em8ZVGMxA5iFRz

I7AJnGFRQs5GQCPI79wThs_sbATCJ4JQGcqloX6XS3lwbaNkskAdVxgXeSafZqYjYFlu3440zxQloCzj

GR9ZLgYRSx5nBlEJ1_UxWaGSzK4IHQaQWKP6Y9_-utmp-Q_2t0qqY1E0fSG-

aaZj9BrnJ7T6QVFuOdbMkoO3K533TLn57QFQ7xkiyGUMkCBODygz0KPEDvgrEcPvKXczq6NADSSwWNsV

sATyzTtR96xCbX9EVw0lcg==) mit erheblichem ungedecktem medizinischem Bedarf von

frühen bis zu fortgeschrittenen Krankheitsstadien zu adressieren.

Die Abstracts sind auf der Webseite der ASCO-Jahrestagung

(https://www.asco.org/annual-

meeting/search?filters=%7B%22years%22:%5B%222026%22%5D,%22mediaTypes%22:%5B%22Ab

stracts%22%5D%7D&userInput=&sortBy=Relevancy&contentKey=ANNUAL_MEETING&contentKe

yYear=2026) verfügbar. Weitere Informationen zu BioNTechs Pipelineprogrammen in

der späten klinischen Entwicklung sind hier

(https://www.biontech.com/de/de/home/pipeline-and-

products/pipeline.html?therapeuticArea=Onkologie&disease=Bauchspeicheldr%C3%BCse

nkrebs&disease=Brustkrebs&disease=Darmkrebs&disease=Eierstockkrebs&disease=Geb%C

3%A4rmutterkrebs&disease=Kopf-

+und+Halskrebs&disease=Leberkrebs&disease=Lungenkrebs&disease=Malignes+Mesotheli

om&disease=Multiple+solide+Tumore&disease=Neuroendokrine+Neoplasien&disease=Nier

enkrebs&disease=Prostatakrebs&phase=phase2&phase=phase2-3&phase=phase3) zu

finden.

Alle Details zu den Präsentationen:

+-----------------------+-------------------------+----------------------------+

| | |Abstract-Nummer/ Details der|

|Produktkandidat |Abstract-Titel |Präsentation |

+-----------------------+-------------------------+----------------------------+

| | |Abstract-Nummer: 8513 |

| | |(https://www.asco.org/abstra|

| |Phase 2 data from ROSETTA|cts-presentations/261380) |

| |Lung-02, a global |Rapid Oral Abstract Session |

| |randomized Phase 2/3 |Lung Cancer - Non-Small Cell|

| |trial of pumitamig (PDL1 |Metastatic |

| |× VEGF-A bsAb) + |30.05.2026; 13:15 - 14:45 |

| |chemotherapy in 1L NSCLC |CDT |

| +-------------------------+----------------------------+

| | |Abstract-Nummer: TPS3672 |

| |Phase 2/3 trial of |(https://www.asco.org/abstra|

| |pumitamig (PD-L1 × VEGF-A|cts-presentations/266849) |

| |bsAb) plus chemotherapy |Poster-Präsentation |

| |versus bevacizumab plus |Genitourinary Cancer - |

| |chemotherapy in |Prostate, Testicular, and |

| |previously untreated, |Penile |

| |unresectable, or |Poster-Tafel: 229a |

| |metastatic colorectal |31.05.2026; 09:00 - 12:00 |

|Pumitamig |cancer (ROSETTA CRC-203) |CDT |

+-----------------------+-------------------------+----------------------------+

| |Overall survival for |Abstract-Nummer: 5511 |

| |patients with pre-treated|(https://www.asco.org/abstra|

| |platinum-resistant |cts-presentations/260972) |

| |ovarian cancer receiving |Rapid Oral Abstract Session |

| |gotistobart in |Gynecologic Cancer |

| |combination with |30.05.2026: 08:00 - 09:30 |

|Gotistobart |pembrolizumab |CDT |

+-----------------------+-------------------------+----------------------------+

| | |Abstract-Nummer: TPS3160 |

| | |(https://www.asco.org/abstra|

| |BNT326-01: A Phase 1b/2 |cts-presentations/266829) |

| |trial of BNT326/YL202 |Poster-Präsentation |

| |(HER3 ADC) as monotherapy|Developmental Therapeutics |

| |and in combination with |-Molecularly Targeted Agents|

| |pumitamig (anti-PD-L1 × |and Tumor Biology |

| |VEGF bsAb) in patients |Poster-Tafel: 294b |

| |with advanced solid |30.05.2026: 13:30 - 16:30 |

|BNT326/YL202 |tumors |CDT |

+-----------------------+-------------------------+----------------------------+

| | |Abstract-Nummer: TPS5137 |

| |BNT324-03: A Phase 3, |(https://www.asco.org/abstra|

| |randomized, open-label |cts-presentations/266921) |

| |trial of BNT324/DB-1311, |Poster-Präsentation |

| |a B7H3 ADC, versus |Genitourinary Cancer - |

| |docetaxel in patients |Prostate, Testicular, and |

| |with taxane-naïve |Penile |

| |metastatic castration- |Poster-Tafel: 229a |

| |resistant prostate cancer|31.05.2026; 09:00 - 12:00 |

|BNT324/DB-1311 |(mCRPC) |CDT |

+-----------------------+-------------------------+----------------------------+

| |Fern-EC-01 (BNT323-01): A| |

| |phase 3 trial of | |

| |trastuzumab pamirtecan |Abstract-Nummer: TPS5645 |

| |(HER2 ADC) versus |(https://www.asco.org/abstra|

| |investigator's choice of |cts-presentations/266942) |

| |chemotherapy in patients |Poster-Präsentation |

| |with previously treated, |Gynecologic Cancer |

| |HER2-expressing, |Poster-Tafel: 302b |

|Trastuzumab Pamirtecan |recurrent endometrial |01.06.2026; 09:00 - 12:00 |

|(BNT323/DB-1303) |cancer (EC) |CDT |

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Über BioNTech

BioNTech ist ein globales innovatives Biopharma-Unternehmen, das bei der

Entwicklung von Therapien gegen Krebs und andere schwere Erkrankungen

Pionierarbeit leistet. In der Onkologie möchte BioNTech die

Behandlungsmöglichkeiten für Menschen mit Krebs nachhaltig verbessern. Das

Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, innovative Arzneimittel mit

tumorübergreifendem oder synergistischem Potenzial zu entwickeln, um Krebs in

all seinen Facetten und entlang des gesamten Krankheitsverlaufs - von den frühen

bis zu den fortgeschrittenen Krankheitsstadien - zu adressieren. BioNTechs

wachsendes Portfolio an onkologischen Produktkandidaten in der späten klinischen

Entwicklung umfasst innovative Immunmodulatoren, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

und mRNA-Krebsimmuntherapien. BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit

renommierten und spezialisierten Kollaborationspartnern, darunter Bristol Myers

Squibb, Duality Biologics, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Genmab,

MediLink, OncoC4 und Pfizer.

Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de (http://www.BioNTech.de).

Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte in die Zukunft gerichtete Aussagen im

Rahmen des angepassten Private Securities Litigation Reform Act von 1995,

einschließlich, aber nicht begrenzt auf ausdrückliche oder implizite Aussagen

bezogen auf: den Beginn, den Zeitplan, den Fortschritt und die Ergebnisse der

Forschungs- und Entwicklungsprogramme von BioNTech im Bereich der Onkologie,

einschließlich des angestrebten Zeitplans und der Anzahl zusätzlicher,

potenziell zulassungsrelevanter Studien; die aktuellen und zukünftigen

präklinischen und klinischen Studien von BioNTech und ihren Kooperationspartnern

im Bereich Onkologie, einschließlich des bispezifischen Immunmodulator-

Kandidaten Pumitamig (BNT327/BMS986545) in mehreren Indikationen, des Anti-CTLA-

4-Antikörper-Kandidaten Gotistobart (BNT316/ONC-392) in mehreren Indikationen,

des gegen B7H3-gerichteten ADC-Kandidaten BNT324/DB-1311 in metastasiertem

kastrationsresistenten Prostatakrebs, des gegen HER2-gerichteten ADC-Kandidaten

Trastuzumab Pamirtecan (BNT323/DB-1303) in rezidivierendem Gebärmutterkrebs, und

des gegen HER3-gerichteten ADC-Kandidaten BNT326/YL202 als Monotherapie sowie in

Kombination mit Pumitamig bei nicht-kleinzelligem Lungenkrebs und

fortgeschrittenen soliden Tumoren; die Art und Charakterisierung sowie den

Zeitpunkt der Veröffentlichung klinischer Daten über alle Plattformen von

BioNTech hinweg, die einer Überprüfung durch Peer-Review, einer behördlichen

Prüfung und einer Marktinterpretation unterliegen; die geplanten nächsten

Schritte in den Pipeline-Programmen von BioNTech, einschließlich, aber nicht

beschränkt auf Aussagen zum Zeitpunkt oder zu Plänen für den Beginn oder die

Rekrutierung von klinischen Studien oder zur Einreichung und Erteilung von

Produktzulassungen sowie zur potenziellen Vermarktung in Bezug auf die

Produktkandidaten von BioNTech; die Fähigkeit der mRNA-Technologie von BioNTech,

klinische Wirksamkeit außerhalb der Plattform für Infektionskrankheiten von

BioNTech nachzuweisen; und die potenzielle Sicherheit und Wirksamkeit der

Produktkandidaten von BioNTech. In manchen Fällen können die zukunftsgerichteten

Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie ?wird", ?kann", ?sollte",

?erwartet", ?beabsichtigt", ?plant", ?zielt ab", ?antizipiert", ?glaubt",

?schätzt", ?prognostiziert", ?potenziell", ?setzt fort" oder die negative Form

dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie identifiziert

werden, allerdings müssen nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen diese Wörter

enthalten.

Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Mitteilung basieren auf BioNTechs

aktuellen Erwartungen und Überzeugungen hinsichtlich zukünftiger Ereignisse, und

sind weder Versprechen noch Garantien. Sie sollten nicht als solche angesehen

werden, da sie einer Reihe von bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten

und anderen Faktoren unterliegen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von

BioNTech liegen und die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse

wesentlich und nachteilig von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten

Aussagen ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. Diese Risiken

und Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht beschränkt auf: die

Unwägbarkeiten, die mit Forschung und Entwicklung verbunden sind, einschließlich

der Fähigkeit, erwartete klinische Endpunkte, Zeitlinien für den Beginn und/oder

den Abschluss klinischer Studien, Zeitlinien für die Veröffentlichung von Daten,

Zeitlinien für die Einreichung bei Behörden, Zeitlinien für behördliche

Zulassungen und/oder Zeitlinien für Markteinführungen zu erreichen, sowie

Risiken im Zusammenhang mit präklinischen und klinischen Daten, einschließlich

der in dieser Mitteilung genannten Daten, und einschließlich der Möglichkeit für

das Auftreten ungünstiger neuer präklinischer, klinischer oder

sicherheitsrelevanter Daten und weitere Analysen vorhandener präklinischer,

klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten; die Art klinischer Daten, die einer

ständigen Überprüfung durch Peer-Review, einer behördlichen Prüfung und einer

Marktinterpretation unterliegen; die Fähigkeit, in künftigen klinischen Studien

vergleichbare klinische Ergebnisse zu erzielen; den Zeitplan für und BioNTechs

Fähigkeit, behördliche Zulassungen für ihre Produktkandidaten zu erhalten und

aufrechtzuerhalten; Gespräche mit den Aufsichtsbehörden über den Zeitplan und

die Anforderungen für weitere klinische Studien zu führen; die Fähigkeit von

BioNTech und ihren Vertragspartnern, die erforderlichen Energieressourcen zu

verwalten und zu beschaffen; die Auswirkungen von Zöllen und eskalierenden

handelspolitischen Maßnahmen; BioNTechs Fähigkeit, Forschungsmöglichkeiten zu

erkennen und Prüfpräparate zu identifizieren und zu entwickeln; die Fähigkeit

und Bereitschaft von BioNTechs Kollaborationspartnern, die Forschungs- und

Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf BioNTechs Produktkandidaten und

Prüfpräparate fortzusetzen; unvorhergesehene Sicherheitsbelange und potenzielle

Ansprüche, die angeblich aus der Verwendung von Produkten und Produktkandidaten

entstehen, die von BioNTech entwickelt oder hergestellt wurden; die Fähigkeit

BioNTechs und die von BioNTechs Kollaborationspartnern, ihre Produktkandidaten

zu kommerzialisieren und zu vermarkten, falls sie zugelassen werden; BioNTechs

Fähigkeit, ihre Entwicklung und zugehörige Ausgaben zu steuern; regulatorische

und politische Entwicklungen; die Fähigkeit BioNTechs, ihre

Produktionskapazitäten effektiv zu skalieren und ihre Produkte und

Produktkandidaten herzustellen; Risiken im Zusammenhang mit dem globalen

Finanzsystem und den Finanzmärkten sowie sonstige Faktoren, die BioNTech zum

gegenwärtigen Zeitpunkt nicht bekannt sind.

Den Leserinnen und Lesern wird empfohlen, die Risiken und Unsicherheiten unter

?Risk Factors" in BioNTechs Bericht gemäß Formular 6-K für den am 31. März 2026

endenden Zeitraum sowie in den nachfolgenden von BioNTech bei der SEC

eingereichten Unterlagen zu lesen. Sie sind auf der Website der SEC unter

www.sec.gov (http://www.sec.gov) verfügbar. Diese zukunftsgerichteten Aussagen

gelten nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieser Pressemitteilung. Außerhalb

rechtlicher Verpflichtungen übernimmt BioNTech keinerlei Verpflichtung, solche

in die Zukunft gerichteten Aussagen nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu

aktualisieren, um sie an die tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der

Erwartungen anzupassen.

Hinweis: Dies ist eine Übersetzung der englischsprachigen Pressemitteilung. Im

Falle von Abweichungen zwischen der deutschen und der englischen Version hat

ausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.

KONTAKTE

Medienanfragen

Jasmina Alatovic

Media@biontech.de (mailto:Media@biontech.de)

Investoranfragen

Dr. Douglas Maffei

Investors@biontech.de (mailto:Investors@biontech.de)

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