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Open-End Faktor-Optionsschein 2x long mit Knock-Out: BioNTech SE (ADRS)

DU1MVU / DE000DU1MVU7 //
Quelle: DZ BANK: Geld 16.01. 10:40:43, Brief 16.01. 10:40:43
DU1MVU DE000DU1MVU7 // Quelle: DZ BANK: Geld 16.01. 10:40:43, Brief 16.01. 10:40:43
6,69 EUR
Geld in EUR
6,72 EUR
Brief in EUR
-0,15%
Diff. Vortag in %
Basiswertkurs: 106,12 USD
Quelle : NASDAQ , 15.01.
  • Reset-Schwelle 63,642 USD
  • Abstand zur Reset-Schwelle in % 40,03%
  • Knock-Out-Barriere 54,4147 USD
  • Faktor 2,00x
  • Kurs-Schwelle 127,284 USD
  • Bezugsverhältnis 0,146157
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Chart

Open-End Faktor-Optionsschein 2x long mit Knock-Out: BioNTech SE (ADRS)

  • Intraday
  • 1W
  • 1M
  • 3M
  • 6M
  • 1J
  • 2J
  • 5J
  • Max
Quelle: DZ BANK AG, Frankfurt: 16.01. 10:40:43
Charts zeigen die Wertentwicklungen der Vergangenheit. Zukünftige Ergebnisse können sowohl niedriger als auch höher ausfallen. Falls Kurse in Fremdwährung notieren, kann die Rendite infolge von Währungsschwankungen steigen oder fallen. © 2026 DZ BANK AG

Stammdaten

Stammdaten
WKN / ISIN DU1MVU / DE000DU1MVU7
Emittent DZ BANK AG
Produktstruktur Hebelprodukt
Kategorie Faktor-Optionsschein
Produkttyp long (steigende Markterwartung)
Währung des Produktes EUR
Quanto Nein
Bezugsverhältnis (BV) / Bezugsgröße 0,146157
Ausübung Bermuda
Emissionsdatum 24.07.2025
Erster Handelstag 24.07.2025
Letzter Handelstag Endlos
Handelszeiten 08:00 - 22:00 Hinweise zur Kursstellung
Knock-Out-Zeiten Übersicht
Letzter Bewertungstag Endlos
Zahltag Endlos
Fälligkeitsdatum N/A
Basispreis 53,0463 USD
Reset-Preis 106,07 USD
Reset-Schwelle 63,642 USD
Kurs-Schwelle 127,284 USD
Knock-Out-Barriere bezogen auf den Inneren Wert 0,20 USD
Knock-Out bei Basiswert Kurs 54,4147 USD
Knock-Out-Barriere erreicht Nein
Knock-Out-Barriere erreicht am --
Anpassungsprozentsatz p.a. 7,68243% p.a.
enthält: Bereinigungsfaktor 4,00%
Anpassungshistorie
ZeitpunktReset-PreisBasispreis
15.01.2026106,07 USD53,0463 USD
14.01.2026109,12 USD54,5716 USD
13.01.2026107,19 USD53,6064 USD
12.01.2026102,18 USD51,1227 USD
09.01.202699,85 USD49,9357 USD
08.01.202698,85 USD49,4355 USD
07.01.2026100,08 USD50,0507 USD
06.01.202698,09 USD49,0555 USD
05.01.202696,85 USD48,456 USD
02.01.202696,69 USD48,376 USD
30.12.202595,28 USD47,6504 USD
29.12.202595,20 USD47,6622 USD
23.12.202594,14 USD47,0803 USD
22.12.202592,17 USD46,1151 USD
19.12.202592,50 USD46,2601 USD
18.12.202591,46 USD45,74 USD
17.12.202591,60 USD45,81 USD
16.12.202592,23 USD46,125 USD
15.12.202593,81 USD46,9357 USD
12.12.202594,81 USD47,4153 USD
11.12.202596,00 USD48,0105 USD
10.12.202595,735 USD47,8779 USD
09.12.202595,85 USD47,9354 USD
08.12.202597,28 USD48,6718 USD
05.12.202596,25 USD48,1355 USD
04.12.202596,00 USD48,0105 USD
03.12.202596,73 USD48,3755 USD
02.12.202596,11 USD48,0655 USD
01.12.202597,39 USD48,7268 USD
28.11.2025103,15 USD51,5979 USD
26.11.2025102,70 USD51,3614 USD
25.11.202599,71 USD49,8661 USD
24.11.202596,54 USD48,3022 USD
21.11.202595,59 USD47,8056 USD
20.11.202596,97 USD48,4958 USD
19.11.2025101,43 USD50,7263 USD
18.11.2025102,53 USD51,2764 USD
17.11.2025102,67 USD51,3693 USD
14.11.2025103,09 USD51,5565 USD
13.11.2025103,88 USD51,9516 USD
12.11.2025111,70 USD55,8624 USD
11.11.2025108,65 USD54,3371 USD
10.11.2025105,07 USD52,5701 USD
07.11.2025103,14 USD51,5815 USD
06.11.2025103,35 USD51,6865 USD
05.11.2025103,43 USD51,7265 USD
04.11.2025104,83 USD52,4267 USD
03.11.2025103,955 USD52,0122 USD
31.10.2025103,91 USD51,9667 USD
30.10.2025104,67 USD52,3468 USD
29.10.2025103,35 USD51,6867 USD
28.10.2025105,03 USD52,5269 USD
27.10.2025106,05 USD53,0609 USD
24.10.2025105,66 USD52,8419 USD
23.10.2025104,75 USD52,3868 USD
22.10.2025106,23 USD53,127 USD
21.10.2025106,89 USD53,4571 USD
20.10.2025107,95 USD54,0116 USD
17.10.2025105,14 USD52,5819 USD
16.10.2025105,08 USD52,5519 USD
15.10.2025104,34 USD52,1818 USD
14.10.2025102,61 USD51,3166 USD
13.10.2025102,30 USD51,1846 USD
10.10.2025102,06 USD51,0415 USD
09.10.2025104,48 USD52,2518 USD
08.10.2025106,28 USD53,152 USD
07.10.2025106,06 USD53,042 USD
06.10.2025105,16 USD52,6156 USD
03.10.2025105,49 USD52,7569 USD
02.10.2025104,51 USD52,2668 USD
01.10.2025102,21 USD51,1165 USD
30.09.202598,62 USD49,3213 USD
29.09.202598,10 USD49,0837 USD
26.09.202598,08 USD49,0512 USD
25.09.202598,08 USD49,0512 USD
24.09.202599,75 USD49,8864 USD
23.09.202598,27 USD49,1463 USD
22.09.202598,72 USD49,394 USD
19.09.202596,22 USD48,121 USD
18.09.202596,31 USD48,166 USD
17.09.202598,15 USD49,0863 USD
16.09.202599,26 USD49,6414 USD
15.09.202597,88 USD48,9737 USD
12.09.202596,74 USD48,3811 USD
11.09.2025104,31 USD52,167 USD
10.09.2025101,00 USD--
09.09.2025102,09 USD51,0567 USD
08.09.2025102,66 USD51,3653 USD
05.09.2025112,46 USD56,2429 USD
04.09.2025103,50 USD51,7619 USD
03.09.2025100,42 USD50,2215 USD
02.09.2025100,62 USD50,3561 USD
29.08.2025100,00 USD50,0116 USD
28.08.2025101,93 USD50,9768 USD
27.08.2025103,01 USD51,5169 USD
26.08.2025104,79 USD52,4072 USD
25.08.2025105,07 USD52,5716 USD
22.08.2025110,88 USD55,4529 USD
21.08.2025110,77 USD55,3978 USD
20.08.2025111,30 USD55,6629 USD
19.08.2025111,40 USD55,7129 USD
18.08.2025112,55 USD56,3142 USD
15.08.2025113,52 USD56,7732 USD
14.08.2025112,70 USD56,3631 USD
13.08.2025112,78 USD56,4031 USD
12.08.2025111,00 USD55,5129 USD
11.08.2025109,26 USD54,668 USD
08.08.2025111,66 USD55,843 USD
07.08.2025111,35 USD55,6879 USD
06.08.2025111,30 USD55,6629 USD
05.08.2025111,07 USD55,5479 USD
04.08.2025110,03 USD55,0533 USD
01.08.2025107,34 USD53,6825 USD
31.07.2025107,50 USD53,7625 USD
30.07.2025110,05 USD55,0378 USD
29.07.2025111,48 USD55,7529 USD
28.07.2025112,79 USD56,4342 USD
25.07.2025115,31 USD57,6684 USD
24.07.2025114,57 USD57,2983 USD
23.07.2025114,60 USD57,30 USD

* = außerordentlicher Reset

Kennzahlen

Kennzahlen
Berechnung: 16.01.2026, 10:40:43 Uhr mit Geld 6,69 EUR / Brief 6,72 EUR
Spread Absolut 0,03 EUR
Spread Homogenisiert 0,205258 EUR
Spread in % des Briefkurses 0,45%
Faktor 2,00x
Abstand zur Reset-Schwelle absolut 42,478 USD
Abstand zur Reset-Schwelle in % 40,03%
Abstand zur Kurs-Schwelle absolut --
Abstand zur Kurs-Schwelle in % --
Abstand zum Knock-Out bei Basiswert Kurs absolut 51,7053 USD
Abstand zum Knock-Out bei Basiswert Kurs in % 48,72%
Performance seit Auflegung in % -21,75%

Basiswert

Basiswert
Kurs 106,12 USD
Diff. Vortag in % -2,75%
52 Wochen Tief 81,98 USD
52 Wochen Hoch 126,48 USD
Quelle NASDAQ, 15.01.
Basiswert BioNTech SE (ADRS)
WKN / ISIN A2PSR2 / US09075V1026
KGV --
Produkttyp Aktie
Sektor Chemie/Pharma

Produktbeschreibung

Art:
Dieses Produkt ist eine Inhaberschuldverschreibung nach deutschem Recht.

Laufzeit:
Dieses Produkt hat keine feste Laufzeit. Es kann jedoch durch den Anleger ausgeübt oder durch die DZ BANK gekündigt werden. Zudem endet die Laufzeit des Produkts automatisch, sobald ein Knock-out-Ereignis eintritt.

Ziele:
Ziel dieses Produkts ist es, Ihnen einen bestimmten Anspruch zu vorab festgelegten Bedingungen zu gewähren. Es bietet eine überproportionale (gehebelte) Partizipation sowohl an Kursanstiegen als auch an Kursrückgängen des Basiswerts. Das Produkt ist mit einem Faktor von 2 ausgestattet. Dieser Faktor beschreibt die Hebelwirkung, die durch die regelmäßige Anpassung verschiedener Produktparameter wieder auf 2 bereinigt um u.a. etwaige Kosten gesetzt wird.

Grundsätzlich wird an jedem Üblichen Handelstag, an dem auch die Frankfurter Wertpapierbörse für ihren allgemeinen Geschäftsbetrieb geöffnet hat, der Basispreis und das Bezugsverhältnis (maßgebliche Parameter für den Inneren Wert des Produkts) in Abhängigkeit des festgestellten Schlusskurs des Basiswerts an der Maßgeblichen Börse (Reset-Preis) angepasst (Anpassung nach einem Ordentlichen Reset). Hierbei werden Finanzierungskosten über einen spezifischen Marktzins sowie Kosten im Zusammenhang mit dem Produkt zzgl. einer Marge für die DZ BANK durch den Bereinigungsfaktor wertmindernd berücksichtigt. Unter besonderen in den Produktbedingungen definierten Umständen kann der Ordentliche Reset entfallen.

Darüber hinaus kann es bei einem starken Kursrückgang des Basiswerts, d.h. wenn ein Beobachtungspreis auf oder unterhalb der sogenannten Reset-Schwelle notiert, zu einer außerordentlichen untertägigen Anpassung des Basispreises und des Bezugsverhältnisses in Abhängigkeit des innerhalb einer in den Produktbedingungen definierten Bewertungsfrist ermittelten niedrigsten Kurses des Basiswerts an der Maßgeblichen Börse (Reset-Preis-AO) kommen. Die untertägige Anpassung zielt darauf ab, das Risiko eines negativen Inneren Werts des Produkts zu vermeiden. Dieser Mechanismus kann jedoch einen Totalverlust oder einen einem Totalverlust nahekommenden Wertverlust des Produkts nicht verhindern.

Eine Anpassung verschiedener Produktparameter erfolgt grundsätzlich auch, um Dividendenzahlungen (bereinigt um etwaige Steuern) im Basiswert im Produkt zu berücksichtigen.

Aufgrund seiner Hebelwirkung reagiert das Produkt auf kleinste Bewegungen des Basiswerts. Ein fallender Kurs des Basiswerts kann den Wert des Produkts erheblich verringern. Daraus resultierende Verluste werden ggf. auch bei anschließenden steigenden Kursen des Basiswerts auf das vorherige Niveau nicht vollständig kompensiert.

Einlösung durch den Anleger oder Kündigung durch die DZ BANK:

Sie sind berechtigt, das Produkt zu in den Produktbedingungen festgelegten Terminen (erstmals zum 04.08.2025) einzulösen. Die Einlösung erfolgt, indem Sie mindestens fünf Bankarbeitstage vor dem jeweiligen Einlösungstermin bis 10:00 Uhr (Ortszeit Frankfurt am Main) eine Einlösungserklärung in Textform an die DZ BANK schicken und die einzulösenden Produkte bei der DZ BANK eingegangen sind. Darüber hinaus hat die DZ BANK das Recht, die WKN insgesamt, jedoch nicht teilweise, zu in den Produktbedingungen festgelegten Terminen (erstmals zum 04.08.2025) ordentlich zu kündigen. Die ordentliche Kündigung durch die DZ BANK ist mindestens fünf Bankarbeitstage vor dem jeweiligen ordentlichen Kündigungstermin zu veröffentlichen.

Nach frist- und formgerechter Einlösung durch Sie oder Kündigung durch die DZ BANK und sofern nicht zuvor ein Knock-out-Ereignis eingetreten ist, entspricht der Rückzahlungsbetrag am Rückzahlungstermin pro Produkt dem EUR-Gegenwert der Differenz aus dem Referenzpreis und dem zum Zeitpunkt des Referenzpreises maßgeblichen Basispreis, welche mit dem zum Zeitpunkt des Referenzpreises maßgeblichen Bezugsverhältnis multipliziert wird: ((Referenzpreis – zuletzt angepasster Basispreis) x zuletzt angepasstes Bezugsverhältnis). Der EUR-Gegenwert wird hierbei auf Basis des in den Produktbedingungen festgelegten maßgeblichen EUR-Fixings errechnet.

Automatische Beendigung des Produkts:

Das Produkt endet automatisch mit sofortiger Wirkung, wenn eines der in den Produktbedingungen definierten Ereignissen eintritt (Knock-out-Ereignis). Maßgeblich für ein Knock-out-Ereignis ist der Innere Wert des Produkts. Dieser entspricht der mit dem zum Zeitpunkt der jeweiligen Berechnung geltenden Bezugsverhältnis multiplizierten Differenz aus dem Beobachtungspreis und dem zum Zeitpunkt der jeweiligen Berechnung geltenden Basispreis:
((Beobachtungspreis – Basispreis) x Bezugsverhältnis). Ein Knock-out-Ereignis tritt in den nachfolgend beschriebenen Fällen ein:

  1. Der Innere Wert ist einmal kleiner oder gleich null: In diesem Fall beträgt der Rückzahlungsbetrag am Rückzahlungstermin 0,001 EUR pro Produkt, wobei der Rückzahlungsbetrag, den die DZ BANK an Sie zahlt, aufsummiert für sämtliche von Ihnen gehaltenen Produkte der WKN DU1MVU berechnet und kaufmännisch auf zwei Nachkommastellen gerundet wird. Soweit Sie weniger als zehn Produkte der WKN DU1MVU halten, wird unabhängig von der Anzahl der Produkte der WKN DU1MVU, die Sie halten, ein Betrag in Höhe von 0,01 EUR gezahlt.

  2. Der Innere Wert ist einmal kleiner oder gleich 0,20 USD und größer null:

a) Erfolgt dies anhand des Eröffnungskurses des Basiswerts an der Maßgeblichen Börse oder des Reset-Preises oder des Reset-Preises-AO als Beobachtungspreis, entspricht der Rückzahlungsbetrag am Rückzahlungstermin dem Inneren Wert zum Zeitpunkt des Knock-out-Ereignisses und wird kaufmännisch auf zwei Nachkommastellen gerundet. Ist der so ermittelte Rückzahlungsbetrag nicht positiv, beträgt der Rückzahlungsbetrag am Rückzahlungstermin 0,001 EUR pro Produkt, wobei der Rückzahlungsbetrag, den die DZ BANK an Sie zahlt, aufsummiert für sämtliche von Ihnen gehaltenen Produkte der WKN DU1MVU berechnet und kaufmännisch auf zwei Nachkommastellen gerundet wird. Soweit Sie weniger als zehn Produkte der WKN DU1MVU halten, wird unabhängig von der Anzahl der Produkte der WKN DU1MVU, die Sie halten, ein Betrag in Höhe von 0,01 EUR gezahlt.

b) Trifft a) nicht zu, so entspricht der Rückzahlungsbetrag am Rückzahlungstermin dem EUR-Gegenwert von 0,20 USD zum Zeitpunkt des Knock-out-Ereignisses.

Dieses Produkt ist nicht währungsgesichert. Die Entwicklung des EUR / USD-Wechselkurses hat damit Auswirkungen auf die Höhe des in EUR zahlbaren Rückzahlungsbetrags. Sie erhalten keine sonstigen Erträge (z.B. Dividenden) und haben keine weiteren Ansprüche (z.B. Stimmrechte) aus dem Basiswert.

Analyse

Gesamteindruck
Einfach nutzbares Gesamtrating basierend auf einer fundamentalen, technischen und Risikoanalyse unter Einbezug von Branchen- und Marktumfeld.

Eher negativ

Gewinnprognose
Der Veränderungstrend der Gewinnprognosen über ein Zeitfenster von 7 Wochen. Aktuelle Aktienbewertungen ausgewählter Analysten finden Sie unter DPA-AFX ANALYSER.

Positive Analystenhaltung seit 31.12.2025

Kurs-Gewinn-Verhältnis
Das KGV setzt den aktuellen Kurs der Aktie ins Verhältnis zu seiner Gewinnerwartung. Es wird auf Basis der langfristigen Gewinnprognosen der Analysten errechnet.
-132,5

Verlust vorhergesagt

Risiko-Bewertung
Gesamteinschätzung des Risikos auf Basis des Bear Market und des Bad News Factors.

Hoch

Bear-Market-Faktor
Risiko Parameter, der anhand des Titelverhaltens in sich abwärts bewegenden Märkten das Marktrisiko einer Aktie angibt.

Mittlere Anfälligkeit bei Indexrückgängen

Korrelation
Die Korrelation gibt an, inwieweit die Bewegungen der Aktie mit denen Ihres Indexes übereinstimmen.
35,1%

Schwache Korrelation mit dem SP500

Marktkapitalisierung (Mrd. USD) 25,80 Grosser Marktwert Mit einer Marktkapitalisierung von >$8 Mrd., ist BIONTECH SE ein hoch kapitalisierter Titel.
Gewinnprognose Positive Analystenhaltung seit 31.12.2025 Die Gewinnprognosen pro Aktie liegen heute höher als vor sieben Wochen. Dieser positive Trend hat am 31.12.2025 bei einem Kurs von 95,20 eingesetzt.
Preis Überbewertet, gemäss theScreener Auf Basis des Wachstumspotentials und eigener Kriterien, erscheint uns der Aktienkurs aktuell überbewertet.
Relative Performance 11,1% vs. SP500 Dividendenbereinigt hat die Aktie den SP500 während der letzten vier Wochen um 11,1% geschlagen.
Mittelfristiger Trend Positive Tendenz seit dem 09.01.2026 Der dividendenbereinigte mittelfristige technische 40-Tage Trend ist seit dem 09.01.2026 positiv.
Wachstum KGV -0,4 Unternehmen unter Druck Ein negatives "Verhältnis zwischen Wachstum plus geschätzte Dividende und KGV" zeigt an, dass sich entweder das vorhergesagte Wachstum verlangsamt (negatives jährliches Wachstum) oder die Finanzanalysten einen Verlust (negatives KGV) erwarten.
KGV -132,5 Verlust vorhergesagt Das erwartete KGV (Kurs-Gewinn-Verhältnis) ist negativ: Die Finanzanalysten erwarten einen Verlust.
Langfristiges Wachstum -52,1% Wachstum heute bis 2028 p.a. Die durchschnittlichen jährlichen Wachstumsraten gelten für die Gewinne von heute bis 2028.
Anzahl der Analysten 15 Starkes Analysteninteresse In den zurückliegenden sieben Wochen haben durchschnittlich 15 Analysten eine Schätzung des Gewinns pro Aktie für diesen Titel abgegeben.
Dividenden Rendite 0% Keine Dividende Die Gesellschaft bezahlt keine Dividende.
Risiko-Bewertung Hoch Die Aktie ist seit dem 07.02.2025 als Titel mit hoher Sensitivität eingestuft.
Bear-Market-Faktor Mittlere Anfälligkeit bei Indexrückgängen Die Aktie tendiert dazu, Indexrückgänge in etwa gleichem Umfang mitzuvollziehen.
Bad News Starke Kursrückgänge bei spezifischen Problemen Der Titel verzeichnet bei unternehmensspezifischen Problemen i.d.R. starke Kursabschläge in Höhe von durchschnittlich 3,7%.
Beta 0,84 Geringe Anfälligkeit vs. SP500 Die Aktie tendiert dazu, pro 1% Indexbewegung mit einem Ausschlag von 0,84% zu reagieren.
Korrelation 365 Tage 35,1% Schwache Korrelation mit dem SP500 Die Kursschwankungen sind wenig abhängig von den Indexbewegungen.
Value at Risk 48,75 USD Das geschätzte mittelfristige Value at Risk beträgt 48,75 USD oder 0,45% Das geschätzte Value at Risk beträgt 48,75 USD. Das Risiko liegt deshalb bei 0,45%. Dieser Wert basiert auf der mittelfristigen historischen Volatilität (1 Monat) mit einem Konfidenzintervall von 95%.
Volatilität der über 1 Monat 22,3%
Volatilität der über 12 Monate 43,4%

Tools

 

Eingabe individueller Gebühren, Provisionen und anderer Entgelte

Beim Erwerb von Aktien, Zertifikaten und anderen Wertpapieren fallen in der Regel Transaktionskosten an. Neben den Transaktionskosten, die beim Kauf zu entrichten sind, kommen oftmals noch Depotgebühren hinzu. Mit dem Brutto-/Nettowertentwicklungsrechner können Sie Ihre individuell bereinigte Wertentwicklung seit Valuta, die sich unter Berücksichtigung sämtlicher Kosten (Provisionen, Gebühren und andere Entgelte) ergibt, errechnen. Bitte berücksichtigen Sie, dass sich die Angaben auf die Vergangenheit beziehen und historische Wertentwicklungen keinen verlässlichen Indikator für zukünftige Ergebnisse darstellen.

News

12.01.2026 | 12:50:06 (dpa-AFX)
GNW-News: BioNTech präsentiert auf der 44. J.P. Morgan Healthcare-Konferenz Updates zur Geschäftsentwicklung und Schwerpunkte für das Jahr 2026

^* 2026 soll für BioNTech ein Jahr mit zahlreichen wertrelevanten Meilensteinen

(Katalysatoren) werden, unter anderem durch weitere Fortschritte bei

Pipeline-Kandidaten, die sich bereits in der späten klinischen Entwicklung

befinden und Immunmodulatoren, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate sowie mRNA-

Krebsimmuntherapien abdecken

* Zu den erwarteten Meilensteinen in der Onkologie zählen im Jahr 2026 sieben

Datenveröffentlichungen aus der späten klinischen Entwicklung sowie

insgesamt 15 laufende klinische Phase-3-Studien bis zum Jahresende

* Weitere Datenveröffentlichungen aus fortgeschrittenen klinischen Studien bis

2030 und darüber hinaus sollen mehrere Produkteinführungen in verschiedenen

Tumorarten unterstützen und BioNTech als Onkologieunternehmen mit mehreren

zugelassenen Produkten etablieren

* Starke finanzielle Position mit rund 17,2 Milliarden Euro(1) an

Zahlungsmitteln, Zahlungsmitteläquivalenten und gehaltenen Wertpapieren;

fortlaufende Einnahmen aus der Vermarktung von COVID-19-Impfstoffen,

disziplinierte Forschungs- und Entwicklungsausgaben sowie BioNTechs

strategische Partnerschaften sollen ein nachhaltiges Geschäft mit weiteren

Innovationen ermöglichen

* Präsentation und Webcast auf der 44. jährlichen J.P. Morgan Healthcare-

Konferenz von 23:15 bis 23:55 Uhr MEZ (14:15 bis 14:55 Uhr PT) am Dienstag,

den 13. Januar 2026

Mainz, Deutschland, 12. Januar 2026 - BioNTech SE

(https://www.biontech.com/de/de/home.html) (Nasdaq: BNTX, ?BioNTech" oder das

?Unternehmen") wird diese Woche auf der 44. jährlichen J.P. Morgan Healthcare-

Konferenz in San Francisco, Kalifornien, ein Update zur strategischen

Geschäftsentwicklung geben und die Schwerpunkte des Unternehmens für das Jahr

2026 präsentieren, einschließlich eines Überblicks über die erwarteten kurz- bis

längerfristigen Meilensteine.

?Wir haben das Jahr 2025 mit einem starken Momentum abgeschlossen - dank der

konsequenten Umsetzung unserer Ziele in den Bereichen Forschung und Entwicklung,

Partnerschaften, Akquisitionen sowie unserer starken finanziellen Position.

Zugleich haben wir die nächste Welle an Innovationen weiter vorangetrieben,

unter anderem durch den Beginn von Kombinationsstudien, in denen jeweils zwei

unserer innovativen Behandlungsansätze evaluiert werden. Mit diesen Erfolgen

haben wir uns als ein biopharmazeutisches Unternehmen mit mehreren Programmen in

der späten klinischen Entwicklung im Markt positioniert", sagte Prof. Dr. Ugur

Sahin, Chief Executive Officer und Mitgründer von BioNTech. ?2026 ist für uns

ein Jahr, in dem wissenschaftliche Fortschritte zu greifbaren Ergebnissen

werden. Wir werden über eine Reihe von Meilensteinen berichten, darunter

Datenveröffentlichungen aus Studien in späten Entwicklungsphasen, erste

Ergebnisse aus frühen klinischen Studien zur Evaluierung unserer innovativen

Kombinationstherapien sowie der Start weiterer klinischer Phase-3-Studien.

Positive Ergebnisse aus den klinischen Studien könnten uns den Weg zu mehreren

kurz- und mittelfristigen Produkteinführungen eröffnen, sodass wir unserem Ziel

näherkämen, Patientinnen und Patienten mit verschiedenen Krebserkrankungen zu

helfen."

Ugur Sahin wird am Dienstag, den 13. Januar 2026, von 23:15 bis 23:55 Uhr MEZ

(14:15 bis 14:55 Uhr PT) auf der 44. jährlichen J.P. Morgan Healthcare-Konferenz

präsentieren. Die Live-Übertragung der Präsentation ist über die Seite ?Events &

Präsentationen (https://investors.biontech.de/de/events/event-details/44th-

annual-jp-morgan-healthcare-conference)" im Investorenbereich der

Unternehmenswebseite abrufbar. Die Präsentationsfolien werden dort im Anschluss

an die Präsentation zur Verfügung gestellt. Eine Aufzeichnung des Webcasts wird

für einen Zeitraum von 30 Tagen nach der Konferenz auf der Unternehmenswebseite

verfügbar sein.

Schwerpunkte in der Onkologie für das Jahr 2026

BioNTech wird im Jahr 2026 die Umsetzung ihrer Strategie weiterverfolgen, sich

zu einem Onkologieunternehmen mit mehreren zugelassenen Produkten zu entwickeln.

Die diversifizierte Onkologie-Pipeline des Unternehmens umfasst Kandidaten in

der späten klinischen Entwicklung aus den Bereichen Immunmodulatoren,

Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (antibody-drug conjugates, ?ADCs") und mRNA-

Krebsimmuntherapien. BioNTech entwickelt mehrere Kandidaten mit

tumorübergreifendem (Pan-Tumor-) Potenzial, einschließlich Kombinationen

innovativer Behandlungsansätze (novel-novel combinations), mit dem Ziel, das

gesamte Spektrum an Krebserkrankungen von frühen bis späten Krankheitsstadien in

ausgewählten Tumorindikationen abzudecken.

1. Beschleunigung von Programmen in der späten klinischen Entwicklungsphase

BioNTech konzentriert sich darauf, ihre Onkologiekandidaten im späten klinischen

Entwicklungsstadium in Richtung potenzieller Markteinführungen voranzutreiben.

In den vergangenen zwei Jahren hat das Unternehmen die Zahl der klinischen

Phase-2- und Phase-3-Studien im Bereich Onkologie über die wichtigsten

Modalitäten hinweg mehr als verdoppelt und führt derzeit mehr als 25 klinische

Phase-2- oder Phase-3-Studien durch. Für das Jahr 2026 plant BioNTech den Start

von sechs weiteren klinischen Phase-3-Studien, womit sich die Zahl der

erwarteten klinischen Phase-3-Studien auf insgesamt 15 erhöhen soll. Zudem

erwartet das Unternehmen 2026 Datenveröffentlichungen aus sieben Studien in der

späten klinischen Entwicklung. Die klinischen Studien und die daraus

resultierenden Daten werden in wesentliche Entscheidungen BioNTechs zu

behördlichen Einreichungen und möglichen Markteinführungen einfließen.

2. Kombinationstherapie-Momentum

BioNTechs Pipeline umfasst mehr als zehn klinische Studien, in denen Ansätze für

innovative Kombinationstherapien untersucht werden und für die im Jahr 2026

mehrere Daten-Updates erwartet werden. In diesen Studien wird Pumitamig

(BNT327/BMS986545), welches in Zusammenarbeit mit Bristol Myers Squibb (?BMS")

entwickelt wird, in Kombination mit anderen sich in der Entwicklung befindenden

Immunmodulatoren, ADCs und mRNA-Krebsimmuntherapien untersucht. Ziel ist es,

geeignete Dosierungen festzulegen und die Anti-Tumor-Aktivität in verschiedenen

Tumoren für die weitere Entwicklung zu evaluieren.

3. Von Modalitäten zu Krankheitsbereichen

Mit der zunehmenden Weiterentwicklung der Onkologie-Pipeline konzentriert sich

BioNTech auf bestimmte Indikationen in häufig vorkommenden Krebsarten, darunter

Lungen- und Brustkrebs sowie gynäkologische, gastrointestinale und urogenitale

Krebserkrankungen.

Erwartete Meilensteine im Jahr 2026

Studien-

Programm Wirkstoffklasse Phase Indikation

-----------------------------------------------------------------------------------

Phase 2

(Einzel- 2L+ HER2-exprimierender

Arm) Gebärmutterkrebs

Trastuzumab -----------------------------------

Pamirtecan chemo-naiver HR+ HER2-low

(?T-Pam")(4) ADC Phase 3 Brustkrebs

------------------------------------------------------------------

2L+

Plattenepithelkarzinom

Phase 3 der Lunge

-----------------------------------

2L+ metastasierter

kastrationsresistenter

Gotistobart(2) Immunmodulator Phase 2 Prostatakrebs

------------------------------------------------------------------

mRNA-

Krebsimmun- HPV16+ PD-L1+ Kopf-Hals-

BNT113 therapie Phase 3 Krebs

------------------------------------------------------------------

Phase 3 1L dreifach negativer

Pumitamig(1) Immunmodulator in China Brustkrebs

Daten-Updates ------------------------------------------------------------------

aus späten mRNA- Adj. ctDNA+ Darmkrebs in

klinischen Autogene Krebsimmun- Stadium II (hohes Risiko)

Studien Cevumeran(3) therapie Phase 2 / Stadium III

-----------------------------------------------------------------------------------

-----------------------------------------------------------------------------------

1L nicht-kleinzelliger

Phase 2 Lungenkrebs

-----------------------------------

1L kleinzelliger

Lungenkrebs im extensiven

Phase 2 Stadium

-----------------------------------

Phase 2

in China 1L Leberzellkarzinom

-----------------------------------

Phase 2 1L mikrosatelliten-

Pumitamig(1) Immunmodulator in China stabiler Darmkrebs

------------------------------------------------------------------

Pumitamig(1) +

T-Pam (HER2- Phase

ADC)(4) 1/2 Brustkrebs

---------------- -----------------------------------

Phase Fortgeschrittene solide

1/2 Tumore

Pumitamig(1) + -----------------------------------

BNT324/DB- Nicht-kleinzelliger

1311 (B7H3- Lungenkrebs/kleinzelliger

ADC)(4) Phase 2 Lungenkrebs

---------------- -----------------------------------

Pumitamig(1) +

BNT325/DB-

1305 (TROP2- Dreifach negativer

ADC)(4) Phase 2 Brustkrebs

---------------- -----------------------------------

Pumitamig(1) +

BNT326/YL202 Immunmodulator Phase 2L+ EGFR-mutierter nicht-

Daten-Updates (HER3-ADC)(5) + ADC 1/2 kleinzelliger Lungenkrebs

aus frühen ------------------------------------------------------------------

klinischen BNT324/DB- 2L+ metastasierter

Studien mit 1311 (B7H3- Phase kastrationsresistenter

Pumitamig & ADCs ADC)(4) ADC 1/2 Prostatakrebs

-----------------------------------------------------------------------------------

-----------------------------------------------------------------------------------

1L mikrosatelliten-

stabiler Darmkrebs

--------------------------

1L HER2- PD-L1+

Magenkrebs

--------------------------

Pumitamig(1) Immunmodulator Phase 3 1L Kopf-Hals-Krebs

------------------------------------------------------------------

BNT324/DB- 1L metastasierter

Klinische Phase- 1311 (B7H3- kastrationsresistenter

3-Studienstarts ADC)(4) ADC Phase 3 Prostatakrebs

-----------------------------------------------------------------------------------

-----------------------------------------------------------------------------------

T-Pam (HER2- 2L+ HER2- exprimierender

Zulassungsantrag ADC)(4) ADC - Gebärmutterkrebs

-----------------------------------------------------------------------------------

In Zusammenarbeit mit: 1. BMS; 2. OncoC4, Inc. (?OncoC4"); 3. Genentech, ein

Mitglied der Roche Gruppe; 4. Duality Biologics (Suzhou) Co. Ltd.

(?DualityBio"); 5. MediLink Therapeutics (Suzhou) Co., Ltd. (?MediLink").

Abkürzungen:1L = Erstlinientherapie; 2L = Zweitlinientherapie; adj. = adjuvant;

HER2 = Human Epidermal Growth Factor Receptor 2; HR = Hormonrezeptor; HPV16 =

humanes Papillomavirus 16; PD-L1 = Programmed Death-Ligand 1; ctDNA =

zirkulierende Tumor-DNA; EGFRm = epidermaler Wachstumsfaktor-Rezeptor

Erwartete Datenveröffentlichungen im Bereich Onkologie bis 2030+ und darüber

hinaus

BioNTech erwartet bis 2030, und gegebenenfalls darüber hinaus, mindestens 17

Datenveröffentlichungen aus klinischen Studien in der späten Entwicklungsphase,

darunter auch aus zulassungsrelevanten Studien. Sie werden in die Entscheidungen

zu mehreren möglichen Produkteinführungen einfließen, um BioNTech bis 2030 als

Onkologieunternehmen mit mehreren zugelassenen Produkten zu etablieren. Mit der

Weiterentwicklung und Heranreifung der klinischen Pipeline können weitere

potenzielle Datenauswertungen hinzukommen.

Tumortyp Erwartete Daten-

Späte klinische/ Veröffentlichung(2)

zulassungsrelevante

Inzidenz(1) Produktkandidat Studien

------------------------------------------------------------------------------------------------------------

Pumitamig(3) ROSETTA Lung-02 2029

1L nicht-kleinzelliger --------------------------------------------------------

Lungenkrebs 400.000 Gotistobart(4) PRESERVE-003 2026

Lunge -------------------------------------------------------------------------------------------

1L kleinzelliger

Lungenkrebs im 2028

extensiven Stadium 80.000 Pumitamig(3) ROSETTA Lung-01

------------------------------------------------------------------------------------------------------------

1L dreifach negativer

Brustkrebs - alle 2026

Betroffenen 25.000 Pumitamig(3) Phase 3 in China

-------------------------------------------------------------------------------------------

1L dreifach negativer

Brust Brustkrebs - 15.000 2029

kombinierter positiver

Score °

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