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Aktien-Trading / 26.10.2026 | 17:36:42 Werbung

BioNTech: Die Milliardenwette auf eine profitable Zukunft im globalen Krebsmarkt

Marcus Landau
Redakteur Marcus Landau

Produktmanager bei der DZ BANK

BioNTech befindet sich in einer strategischen Reorganisation zur Kostensenkung und vollständigen Fokussierung auf die Onkologie-Pipeline. Im Fokus steht derzeit die Präsentation wichtiger klinischer Fortschritte und neuer Partnerschaften zur Risikostreuung bei Krebstherapien. Obendrein gibt es einen gezielten Umbau der Führungsstruktur ab 2027, um den Konzern für die anstehende Kommerzialisierungsphase zu rüsten.

Marcus Landau
Redakteur Marcus Landau

Produktmanager bei der DZ BANK

Umbau für die Zeit nach der Pandemie

Der Mainzer Konzern BioNTech befindet sich im Herbst 2026 in einer tiefgreifenden operativen Transformation. Nach dem Rückgang der Nachfrage nach COVID-19-Impfstoffen und einem daraus resultierenden Halbjahresverlust von umgerechnet knapp 1,5 Mrd. USD richtet das Unternehmen sein Geschäftsmodell konsequent auf das Feld der Onkologie aus. Um die langfristige Rentabilität des Unternehmens zu sichern, hat der Vorstand weitreichende Kostensenkungsprogramme initiiert, die eine Reduktion der Forschungsausgaben um rund 10 % sowie die Schließung einzelner Produktionsstandorte bis 2027 umfassen. Aus Sicht des Konzerns ist dieser strategische Rückbau notwendig, um vorhandene Kapitalreserven zu schonen und die Entwicklungsressourcen effizienter auf die aussichtsreichsten Spätphasen-Programme zu bündeln.  

 

Fokus auf zielgerichtete Krebstherapien

Der strategische Schwerpunkt des Unternehmens verlagert sich auf Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (ADCs) und mRNA-basierte Immuntherapien, mit denen der Konzern bis 2030 erste Marktzulassungen anstrebt. Im Gegensatz zu konventionellen Behandlungsansätzen zielt das Unternehmen auf hochpräzise Therapien ab, die Wirkstoffe zielgerichtet in die Tumorzellen transportieren. Dieser Markt bietet erhebliche Wachstumschancen, verlangt dem Konzern jedoch hohe Anfangsinvestitionen in klinische Studien ab. Zur Risikominimierung nutzt das Management gezielt strategische Partnerschaften, um die enormen Entwicklungskosten zu teilen und das Zulassungsrisiko im hochkomplexen Onkologiemarkt zu streuen.  

 

Klinische Allianzen und ESMO-Daten

Im Oktober lieferte das Unternehmen Investoren wichtige Belege für die operative Umsetzung dieser Strategie. Auf dem ESMO-Kongress präsentierte der Konzern klinische Daten zu innovativen Kombinationsansätzen mit dem Wirkstoff Pumitamig bei verschiedenen soliden Tumoren. Parallel dazu gab das Management eine neue Phase-3-Studienkooperation mit Gilead Sciences bekannt, um Pumitamig in Kombination mit einem zielgerichteten Wirkstoff gegen das dreifach negative Mammakarzinom zu evaluieren. Ergänzt wurden diese Meldungen Mitte des Monats durch die ersten Ergebnisse der Phase-2/3-Studie für den mRNA-Kandidaten BNT113 bei Kopf-Hals-Tumoren. Das Unternehmen bewertet diese Entwicklungen als Bestätigung der eigenen Pipeline-Strategie, um sich in einem wettbewerbsintensiven Marktumfeld frühzeitig Marktanteile zu sichern.  

 

Führungswechsel für die Kommerzialisierungsphase

Begleitend zu den wissenschaftlichen Meilensteinen richtet der Konzern auch seine Führungsstruktur neu aus. Mit dem angekündigten Amtsantritt von Guido Oelkers als neuem CEO bis Februar 2027 und dem schrittweisen Wechsel der Gründer in eine eigenständige Forschungseinheit leitet das Unternehmen den finalen Übergang zur kommerziellen Vermarktung ein. Diese Personalentscheidung signalisiert den Märkten die Entschlossenheit, wissenschaftliche Grundlagenarbeit nun in Skalierbarkeit und nachhaltige Umsätze zu überführen.

 

Trading-Idee: Endlos-Turbo Long Optionsschein BioNTech SE (ADRS)

Anleger, die von einer positiven Geschäftsentwicklung der BioNTech SE (ADRS) ausgehen, könnten als Alternative zu einem Direktinvestment mit einem Endlos-Turbo Long Optionsschein der DZ BANK bezogen auf BioNTech SE (ADRS) (Basiswert) auf ein solches Szenario setzen (z.B. WKN DQ430S). Dieses Produkt ist nicht währungsgesichert. Die Entwicklung des EUR / USD-Wechselkurses hat damit Auswirkungen auf die Höhe des in EUR zahlbaren Rückzahlungsbetrags. Mit Endlos-Turbo Long Optionsscheinen können Anleger überproportional an allen Kursentwicklungen des zugrunde liegenden Basiswerts partizipieren. Aufgrund der Hebelwirkung reagiert ein Endlos-Turbo Long Optionsschein auf kleinste Kursbewegungen des zugrunde liegenden Basiswerts. Da die Wertentwicklung des zugrunde liegenden Basiswerts im Laufe der Zeit schwanken oder sich nicht entsprechend den Erwartungen des Anlegers entwickeln kann, besteht das Risiko, dass das eingesetzte Kapital nicht in voller Höhe zurückgezahlt wird. Sollte der Kurs des zugrunde liegenden Basiswerts an mindestens einem Zeitpunkt während der Laufzeit eines Endlos-Turbo Long Optionsscheins auf oder unter der sog. Knock-Out-Barriere notieren (Knock-out-Ereignis), verfällt der Endlos-Turbo long Optionsschein wertlos. Die Knock-Out-Barriere wird täglich angepasst. Ansprüche aus dem zugrunde liegenden Basiswert (z.B. Dividenden, Stimmrechte) stehen dem Anleger nicht zu. Ein Endlos-Turbo long Optionsschein hat keine feste Laufzeit. Er kann insgesamt zu festgelegten Terminen (ordentliche Kündigungstermine) durch die DZ BANK gekündigt werden. Ein Anleger kann einen Endlos-Turbo long Optionsschein an festgelegten Terminen (Einlösungstermine) einlösen.

 

Einen gänzlichen Verlust des eingesetzten Kapitals erleidet der Anleger bei einem Endlos-Turbo long Optionsschein mit Basiswert BioNTech SE (ADRS), wenn der Kurs der Aktie des Unternehmens BioNTech SE (ADRS) zu einem beliebigen Zeitpunkt während der Haltedauer auf oder unter der Knock-Out-Barriere notiert. (Totalverlustrisiko). Ein Totalverlust des eingesetzten Kapitals ist auch möglich, wenn die DZ BANK ihren Verpflichtungen aus dem Produkt aufgrund behördlicher Anordnungen oder einer Insolvenz (Zahlungsunfähigkeit / Überschuldung) nicht mehr erfüllen kann.

 

Gemäß Allgemeinverfügung BaFin nach Art. 42 MiFIR und § 15 Absatz 1 Satz 2 WpHG in Verbindung mit Art. 42 MiFIR betreffend Turbo-Zertifikate vom 15.10.2025

 

Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.
Gemäß Allgemeinverfügung BaFin nach Art. 42 MiFIR und § 15 Absatz 1 Satz 2 WpHG in Verbindung mit Art. 42 MiFIR betreffend Turbo-Zertifikate vom 15.10.2025

 

Eine ausführliche Erläuterung der genannten Fachbegriffe finden Sie in unserem Glossar.

 

Stand: 26.10.2026, DZ BANK AG / Online-Redaktion / Emittent DZ BANK AG

Hinweis auf Rechtliches, Prospekt und Basisinformationsblatt

Hinweis auf das Basisinformationsblatt
Das von der DZ BANK erstellte Basisinformationsblatt ist in der jeweils aktuellen Fassung auf der Internetseite der DZ BANK http://www.dzbank-wertpapiere.de/DQ430S (dort unter „Dokumente“) abrufbar. Dies gilt, solange das Produkt für Privatanleger verfügbar ist.

Hinweis auf den Prospekt
Der gemäß gesetzlicher Vorgaben von der DZ BANK bezüglich des öffentlichen Angebots erstellte Basisprospekt sowie etwaige Nachträge und die zugehörigen Endgültigen Bedingungen sind auf der Internetseite der DZ BANK www.dzbank-wertpapiere.de veröffentlicht und können unter http://www.dzbank-wertpapiere.de/DQ430S (dort unter „Dokumente“) abgerufen werden. Sie sollten den Prospekt lesen, bevor Sie eine Anlageentscheidung treffen, um die potenziellen Risiken und Chancen der Entscheidung, in die Wertpapiere zu investieren, vollends zu verstehen. Die Billigung des Prospekts von der zuständigen Behörde ist nicht als Befürwortung der angebotenen oder zum Handel an einem geregelten Markt zugelassenen Wertpapiere zu verstehen. Sie sind im Begriff, ein Produkt zu erwerben, das nicht einfach ist und schwer zu verstehen sein kann.

Rechtliche Hinweise: Diese Information ist eine Werbemitteilung und dient ausschließlich Informationszwecken. Diese Information wurde von dem Redakteur im Auftrag der DZ BANK AG Deutsche Zentral-Genossenschaftsbank („DZ BANK“) erstellt und ist zur Verteilung in der Bundesrepublik Deutschland bestimmt. Diese Werbemitteilung richtet sich nicht an Personen mit Wohn- und/oder Gesellschaftssitz und/oder Niederlassungen im Ausland, vor allem in den Vereinigten Staaten von Amerika, Kanada, Großbritannien oder Japan. Diese Werbemitteilung darf im Ausland nur in Einklang mit den dort geltenden Rechtsvorschriften verteilt werden und Personen, die in den Besitz dieser Informationen und Materialien gelangen, haben sich über die dort geltenden Rechtsvorschriften zu informieren und diese zu befolgen. Diese Werbemitteilung stellt weder ein öffentliches Angebot noch eine Aufforderung zur Abgabe eines Angebotes zum Erwerb von Wertpapieren oder Finanzinstrumenten dar. Die DZ BANK ist insbesondere nicht als Anlageberater oder aufgrund einer Vermögensbetreuungspflicht tätig. Diese Werbemitteilung ist keine Finanzanalyse. Diese Werbemitteilung stellt eine unabhängige Bewertung der entsprechenden Emittentin bzw. Wertpapiere durch den Redakteur dar. Alle hierin enthaltenen Bewertungen, Stellungnahmen oder Erklärungen sind diejenigen des Redakteurs der Werbemitteilung und stimmen nicht notwendigerweise mit denen der Emittentin oder dritter Parteien überein. Angaben zu künftigen Wertentwicklungen sind kein verlässlicher Indikator für die tatsächliche künftige Wertentwicklung. Der Redakteur hat die Informationen, auf die sich die Werbemitteilung stützt, aus als zuverlässig erachteten Quellen übernommen, ohne jedoch alle diese Informationen selbst zu verifizieren. Dementsprechend gibt die DZ BANK keine Gewährleistungen oder Zusicherungen hinsichtlich der Genauigkeit, Vollständigkeit oder Richtigkeit der hierin enthaltenen Informationen oder Meinungen ab. Die DZ BANK übernimmt keine Haftung für unmittelbare oder mittelbare Schäden, die durch die Verteilung und/oder Verwendung dieser Werbemitteilung verursacht werden und/oder mit der Verteilung und/oder Verwendung dieser Werbemitteilung im Zusammenhang stehen. Eine Investitionsentscheidung bezüglich irgendwelcher Wertpapiere oder sonstiger Finanzinstrumente sollte auf der Grundlage eines Beratungsgesprächs sowie Prospekts oder Informationsmemorandums erfolgen und auf keinen Fall auf der Grundlage dieser Werbemitteilung. Die Bewertungen können je nach den speziellen Anlagezielen, dem Anlagehorizont oder der individuellen Vermögenslage für einzelne Anleger nicht oder nur bedingt geeignet sein. Die Informationen und Meinungen entsprechen dem Stand zum Zeitpunkt der Erstellung der Werbemitteilung. Sie können aufgrund künftiger Entwicklungen überholt sein, ohne dass die Werbemitteilung geändert wurde.

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Endlos Turbo Long 52,4607 open end: Basiswert BioNTech SE (ADRS)

DQ430S / //
Quelle: DZ BANK: Geld 26.10., Brief 26.10.
DQ430S // Quelle: DZ BANK: Geld 26.10., Brief 26.10.
3,09 EUR
Geld in EUR
3,11 EUR
Brief in EUR
-3,44%
Diff. Vortag in %
Basiswertkurs: 86,88 USD
Quelle : NASDAQ , 26.10.
  • Basispreis
    52,4607 USD
  • Abstand zum Basispreis in % 39,62%
  • Knock-Out-Barriere
    52,4607 USD
  • Abstand zum Knock-Out in % 39,62%
  • Hebel 2,50x
  • Bezugsverhältnis (BV) / Bezugsgröße 0,10
i

Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet.

News / BioNTech SE (ADRS)

26.10.2026 | 10:05:02 (dpa-AFX)
GNW-News: BioNTech und DualityBio geben Topline-Ergebnisse der globalen klinischen Phase-3-Studie DYNASTY-Breast02 für Trastuzumab Pamirtecan bei metastasiertem HR+/HER2-low-Brustkrebs bekannt

^MAINZ, Deutschland und SHANGHAI, China, 26. Oktober 2026 - BioNTech SE

(https://www.biontech.com/de/de/home.html) (Nasdaq: BNTX, ?BioNTech")

and DualityBiologics (https://en.dualitybiologics.com/) (Suzhou) Co., Ltd.

(?DualityBio", HKEX: 9606.HK) gaben heute bekannt, dass die globale klinische

Phase-3-Studie DYNASTY-Breast02 (NCT06018337

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT06018337)) ihren primären Endpunkt erreicht

hat. Die Studie zeigte für Trastuzumab Pamirtecan (BNT323/DB-1303) im Vergleich

zu einer vom Prüfarzt ausgewählten Chemotherapie eine statistisch signifikante,

jedoch moderate Verbesserung des progressionsfreien Überlebens (progression-free

survival, ?PFS") bei Chemotherapie-naïven Patientinnen und Patienten mit

Hormonrezeptor-positivem (Hormone Receptor-positive, ?HR+") metastasiertem

Brustkrebs, deren Tumoren niedrige HER2-Expressionslevel (?HER2-low") aufweisen

und deren Erkrankung unter einer endokrinen Therapie fortgeschritten war. Die

Daten für die zum gleichen Zeitpunkt erfolgte Zwischenanalyse des sekundären

Endpunktes, dem Gesamtüberleben (overall survival, ?OS"), waren noch nicht

ausgereift.

In dieser Studie wurde eine höhere Rate interstitiellen Lungenerkrankungen

(interstitial lung disease, ?ILD") beobachtet als in früheren Studien mit

Trastuzumab Pamirtecan. Die meisten Fälle waren vom Grad 1 oder 2. Bei einem

kleinen Anteil der Patientinnen und Patienten traten schwerwiegende und letale

Ereignisse (Grad 3-5) auf. Im Übrigen entsprach das Gesamtsicherheitsprofil den

Ergebnissen früherer klinischer Studien. Neue Sicherheitssignale wurden nicht

beobachtet.

Die verfügbaren Wirksamkeits- und Sicherheitsdaten zum Stichtag der Datenanalyse

(?data cut-off") deuten darauf hin, dass der potenzielle Nutzen für Patientinnen

und Patienten angesichts der derzeit verfügbaren Behandlungsmöglichkeiten bei

HR-positivem/HER2-low metastasiertem Brustkrebs begrenzt wäre. Die Unternehmen

werden die Daten gemeinsam erörtern und über die nächsten Schritte entscheiden.

BioNTech und DualityBio entwickeln Trastuzumab Pamirtecan derzeit in drei

klinischen Studien: in zwei globalen Phase-3-Studien, bei HR-positivem/HER2-low

metastasiertem Brustkrebs (NCT06018337

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT06018337)) und bei HER2-exprimierendem

rezidiviertem Gebärmutterkrebs (NCT06340568

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT06340568)), sowie in einer globalen Phase-

1/2-Studie (NCT05150691 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05150691)) bei

Patientinnen und Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden

Tumoren.

Über DYNASTY-Breast02

DYNASTY-Breast02 ist eine globale, randomisierte, multizentrische, nicht-

verblindete (open-label), klinische Phase-3-Studie die Patientinnen und

Patienten mit Hormonrezeptor-positivem (?HR+") metastasiertem Brustkrebs mit

niedrigen HER2-Expressionsleveln, deren Erkrankung unter mindestens zwei

vorangegangenen endokrinen Therapielinien oder innerhalb von sechs Monaten nach

Beginn einer endokrinen Erstlinientherapie in Kombination mit einem Inhibitor

der Cyclin-abhängigen Kinase 4/6 (cyclin-dependent kinase 4/6, ?CDK4/6") im

metastasierten Stadium fortgeschritten ist. Der primäre Endpunkt der klinischen

Studie ist das progressionsfreie Überleben und ein wichtiger sekundärer Endpunkt

ist das Gesamtüberleben. Insgesamt wurden 541 Patientinnen und Patienten mit

niedriger HER2-Expression (IHC 2+/ISH? und IHC 1+) im Verhältnis 1:1

randomisiert, um entweder Trastuzumab Pamirtecan oder eine von den Prüfärzten

gewählte Chemotherapie als Monotherapie (Capecitabin, Paclitaxel oder nab-

Paclitaxel) zu erhalten.

Über Trastuzumab Pamirtecan

Der von BioNTech und DualityBio gemeinsam entwickelte Produktkandidat

Trastuzumab Pamirtecan (T-Pam oder BNT323/DB-1303) ist ein auf einem

Topoisomerase-1-Inhibitor basierendes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat (antibody-

drug conjugate, ?ADC") der dritten Generation. Der ADC-Kandidat richtet sich

gegen den Humanen Epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor 2 (Human Epidermal Growth

Factor Receptor 2, ?HER2") und basiert auf DualityBios unternehmenseigener

Plattform namens Duality Immune Toxin Antibody Conjugates (?DITAC"). HER2 ist

ein Protein, das auf der Oberfläche solider Tumore exprimiert und mit dem

aggressiven Wachstum und der Ausbreitung von Krebszellen assoziiert wird.

Trastuzumab Pamirtecan wird derzeit in einer laufenden Phase-1/2-Studie

(NCT05150691 (https://clinicaltrials.gov/study/NCT05150691)) bei Patientinnen

und Patienten mit fortgeschrittenen oder metastasierten soliden Tumoren

untersucht. Zudem wird Trastuzumab Pamirtecanin in Fern-EC-01, einer

randomisierten klinischen Phase-3-Studie (NCT06340568

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT06340568)) zur Evaluierung von Trastuzumab

Pamirtecan im Vergleich zu einer von den Prüfärzten gewählten Monochemotherapie

bei zuvor behandelten Patientinnen mit HER2-exprimierendem rezidivierendem

Gebärmutterkrebs untersucht, sowie in DYNASTY-Breast02, einer randomisierten

klinischen Phase-3-Studie (NCT06018337

(https://clinicaltrials.gov/study/NCT06018337)) bei Chemotherapie-naïven

Patientinnen und Patienten mit HR+/HER2-low metastasiertem Brustkrebs, deren

Erkrankung unter einer endokrinen Therapie fortgeschritten war.

Über BioNTech

BioNTech ist ein globales innovatives Biopharma-Unternehmen, das bei der

Entwicklung von Therapien gegen Krebs und andere schwere Erkrankungen

Pionierarbeit leistet. In der Onkologie möchte BioNTech die

Behandlungsmöglichkeiten für Menschen mit Krebs nachhaltig verbessern. Das

Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, innovative Arzneimittel mit

tumorübergreifendem oder synergistischem Potenzial zu entwickeln, um Krebs in

all seinen Facetten und entlang des gesamten Krankheitsverlaufs - von den frühen

bis zu den fortgeschrittenen Krankheitsstadien - zu adressieren. BioNTechs

wachsendes Portfolio an onkologischen Produktkandidaten in der späten klinischen

Entwicklung umfasst innovative Immunmodulatoren, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate

und mRNA-Krebsimmuntherapien. BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit

renommierten und spezialisierten Kollaborationspartnern, darunter Bristol Myers

Squibb, Duality Biologics, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Genmab,

MediLink, OncoC4 und Pfizer.

Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de

(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=wWX397YTcxvvpWa69qHeCZ5ni5LEcrbXt_zX

IATJW5BCKr04Q7CbIlvShcueotjHLgUubL7FdNgXlOOXsxksbf95-2cHss88is7XQIEP8wY=).

Zukunftsgerichtete Aussagen von BioNTech

Diese Pressemitteilung enthält bestimmte zukunftsgerichtete Aussagen im Sinne

des Private Securities Litigation Reform Act von 1995 in seiner geänderten

Fassung. Hierzu gehören unter anderem Aussagen zu: die Zusammenarbeit von

BioNTech und DualityBio, um gemeinsam Antikörper-Wirkstoff-Konjugate (antibody-

drug conjugates, ?ADCs") klinisch zu entwickeln, einschließlich Trastuzumab

Pamirtecan (BNT323/DB-1303); den Beginn, Zeitplan, Fortschritt und die

Ergebnisse von BioNTechs Forschungs- und Entwicklungsprogrammen, einschließlich

Daten aus der klinischen Phase-3-Studie DYNASTY-Breast02 (NCT06018337), in der

Trastuzumab Pamirtecan bei Hormonrezeptor-positivem metastasiertem Brustkrebs

mit niedrigen HER2-Expressionsleveln untersucht wird; Aussagen zum erwarteten

Zeitplan für den Beginn, die Rekrutierung und den Abschluss von Studien und

damit verbundenen Vorbereitungsarbeiten sowie zur Verfügbarkeit der Ergebnisse;

und Gespräche mit den Aufsichtsbehörden. In manchen Fällen können die

zukunftsgerichteten Aussagen durch Verwendung von Begriffen wie ?wird", ?kann",

?sollte", ?erwartet", ?beabsichtigt", ?plant", ?zielt ab", ?antizipiert",

?glaubt", ?schätzt", ?prognostiziert", ?potenziell", ?setzt fort" oder die

negative Form dieser Begriffe oder einer anderen vergleichbaren Terminologie

identifiziert werden, allerdings müssen nicht alle zukunftsgerichteten Aussagen

diese Wörter enthalten.

Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung basieren auf

BioNTechs aktuellen Erwartungen und Überzeugungen hinsichtlich zukünftiger

Ereignisse, und sind weder Versprechen noch Garantien. Sie sollten nicht als

solche angesehen werden, da sie einer Reihe von bekannten und unbekannten

Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen viele

außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und die dazu führen könnten, dass

den tatsächlichen Ergebnissen wesentlich und nachteilig von denen abweichen, die

in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck

gebracht werden. Diese Risiken und Ungewissheiten beinhalten, sind aber nicht

beschränkt auf: die Unwägbarkeiten, die mit Forschung und Entwicklung verbunden

sind, einschließlich der Fähigkeit, erwartete klinische Endpunkte, Zeitlinien

für den Beginn und/oder den Abschluss klinischer Studien, Zeitlinien für die

Einreichung bei Behörden, Zeitlinien für behördliche Zulassungen und/oder

Zeitlinien für Markteinführungen zu erreichen, sowie Risiken im Zusammenhang mit

klinischen Daten, und einschließlich der Möglichkeit für das Auftreten

ungünstiger neuer präklinischer, klinischer oder sicherheitsrelevanter Daten und

weiterer Analysen vorhandener präklinischer, klinischer oder

sicherheitsrelevanter Daten; die Art klinischer Daten, die einer ständigen

Überprüfung durch Peer-Review, einer behördlichen Prüfung und einer

Marktinterpretation unterliegen; die Auswirkungen von Zöllen und eskalierenden

handelspolitischen Maßnahmen; Wettbewerb im Zusammenhang mit den

Produktkandidaten von BioNTech; den Zeitplan für und BioNTechs Fähigkeit,

behördliche Zulassungen für ihre Produktkandidaten zu erhalten und

aufrechtzuerhalten; BioNTechs Fähigkeit, Forschungsmöglichkeiten zu erkennen und

Prüfpräparate zu identifizieren und zu entwickeln; die Fähigkeit und

Bereitschaft von BioNTechs Kollaborationspartnern, die Forschungs- und

Entwicklungsaktivitäten in Bezug auf BioNTechs Produktkandidaten und

Prüfpräparate fortzusetzen; unvorhergesehene Sicherheitsbelange und potenzielle

Ansprüche, die angeblich aus der Verwendung von Produkten und Produktkandidaten

entstehen, die von BioNTech entwickelt oder hergestellt wurden; die Fähigkeit

BioNTechs und die von BioNTechs Kollaborationspartnern, ihre Produktkandidaten

zu kommerzialisieren und zu vermarkten, falls sie zugelassen werden; BioNTechs

Fähigkeit, ihre Entwicklung und zugehörige Ausgaben zu steuern; regulatorische

und politische Entwicklungen in den Vereinigten Staaten von Amerika und anderen

Ländern; die Fähigkeit BioNTechs, ihre Produktionskapazitäten effektiv zu

skalieren und ihre Produkte und Produktkandidaten herzustellen sowie sonstige

Faktoren, die BioNTech zum gegenwärtigen Zeitpunkt nicht bekannt sind.

Den Leserinnen und Lesern wird empfohlen, die Risiken und Unsicherheiten unter

?Risk Factors" in BioNTechs Bericht (Form 6-K) für das am 30. Juni 2026 endende

Quartal und in den darauffolgend bei der SEC eingereichten Dokumenten zu lesen.

Sie sind auf der Website der SEC unter www.sec.gov (http://www.sec.gov/)

verfügbar. Diese zukunftsgerichteten Aussagen gelten nur zum Zeitpunkt der

Veröffentlichung dieser Meldung. Außerhalb rechtlicher Verpflichtungen übernimmt

BioNTech keinerlei Verpflichtung, solche in die Zukunft gerichteten Aussagen

nach dem Datum dieser Pressemitteilung zu aktualisieren, um sie an die

tatsächlichen Ergebnisse oder Änderungen der Erwartungen anzupassen.

Über DualityBio

DualityBio ist ein Unternehmen mit Produktkandidaten im klinischen Stadium, das

sich auf die Identifizierung und Entwicklung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten

(Antibody-Drug Conjugates, ?ADCs") der nächsten Generation zur Behandlung von

Krebs und Autoimmunerkrankungen konzentriert. DualityBio hat erfolgreich eine

Reihe von ADC-Technologieplattformen der nächsten Generation mit weltweiten

geistigen Eigentumsrechten entwickelt. Aufbauend auf einem tiefgreifenden

Verständnis der Biologie von Krankheiten und der Fähigkeit zur Translation hat

DualityBio vier Produktkandidaten in globale klinische Studien überführt und

mehr als zehn innovative Produktkandidaten entwickelt, die sich derzeit im

präklinischen Stadium befinden. Darüber hinaus entwickelt DualityBio seine

neuartigen Protein-Engineering- und ADC-Technologieplattformen für die nächste

Innovationswelle von ?Super-ADC"-Molekülen weiter, dazu gehören verschiedene

Payload-Klassen, bispezifische ADCs und Dual-Payload-ADCs.

Weitere Informationen finden Sie unter www.dualitybiologics.com

(https://www.globenewswire.com/Tracker?data=zaTpbp-

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Hinweis: Dies ist eine Übersetzung der englischsprachigen Pressemitteilung. Im

Falle von Abweichungen zwischen der deutschen und der englischen Version hat

ausschließlich die englische Fassung Gültigkeit.

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Media@biontech.de (mailto:Media@biontech.de)

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