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CureVac Rg

A2P71U / NL0015436031 //
Quelle: NASDAQ: 07.10.2024, 21:59:58
A2P71U NL0015436031 // Quelle: NASDAQ: 07.10.2024, 21:59:58
CureVac Rg
2,98 USD
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-1,32%
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2,215 USD
52 Wochen Tief
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52 Wochen Hoch
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© 2024 DZ BANK AG
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Einfach nutzbares Gesamtrating basierend auf einer fundamentalen, technischen und Risikoanalyse unter Einbezug von Branchen- und Marktumfeld.

Eher negativ

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Der Veränderungstrend der Gewinnprognosen über ein Zeitfenster von 7 Wochen. Aktuelle Aktienbewertungen ausgewählter Analysten finden Sie unter DPA-AFX ANALYSER.

Positive Analystenhaltung seit 04.10.2024

Kurs-Gewinn-Verhältnis
Das KGV setzt den aktuellen Kurs der Aktie ins Verhältnis zu seiner Gewinnerwartung. Es wird auf Basis der langfristigen Gewinnprognosen der Analysten errechnet.
-11,0

Verlust vorhergesagt

Risiko-Bewertung
Gesamteinschätzung des Risikos auf Basis des Bear Market und des Bad News Factors.

Hoch

Bear-Market-Faktor
Risiko Parameter, der anhand des Titelverhaltens in sich abwärts bewegenden Märkten das Marktrisiko einer Aktie angibt.

Mittlere Anfälligkeit bei Indexrückgängen

Korrelation
Die Korrelation gibt an, inwieweit die Bewegungen der Aktie mit denen Ihres Indexes übereinstimmen.
23,0%

Schwache Korrelation mit dem SP500

Marktkapitalisierung (Mrd. USD) 0,68 Kleiner Marktwert Mit einer Marktkapitalisierung von <$2 Mrd., ist CUREVAC ein niedrig kapitalisierter Titel.
Gewinnprognose Positive Analystenhaltung seit 04.10.2024 Die Gewinnprognosen pro Aktie liegen heute höher als vor sieben Wochen. Dieser positive Trend hat am 04.10.2024 bei einem Kurs von 3,02 eingesetzt.
Preis Stark überbewertet Auf Basis des Wachstumspotentials und anderer Messwerte erscheint der Kurs zur Zeit wesentlich überhöht.
Relative Performance 3,3% vs. SP500 Die relative "Outperformance" der letzten vier Wochen im Vergleich zum SP500 beträgt 3,3%.
Mittelfristiger Trend Negative Tendenz seit dem 27.09.2024 Der technische 40-Tage Trend ist seit dem 27.09.2024 negativ. Der bestätigte technische Trendwendepunkt von +1,75% entspricht 3,23.
Wachstum KGV -2,6 Unternehmen unter Druck Ein negatives "Verhältnis zwischen Wachstum plus geschätzte Dividende und KGV" zeigt an, dass sich entweder das vorhergesagte Wachstum verlangsamt (negatives jährliches Wachstum) oder die Finanzanalysten einen Verlust (negatives KGV) erwarten.
KGV -11,0 Verlust vorhergesagt Das erwartete KGV (Kurs-Gewinn-Verhältnis) ist negativ: Die Finanzanalysten erwarten einen Verlust.
Langfristiges Wachstum -28,7% Wachstum heute bis 2026 p.a. Die durchschnittlichen jährlichen Wachstumsraten gelten für die Gewinne von heute bis 2026.
Anzahl der Analysten 5 Nur von wenigen Analysten verfolgt In den zurückliegenden sieben Wochen haben durchschnittlich 5 Analysten eine Schätzung des Gewinns pro Aktie für diesen Titel abgegeben.
Dividenden Rendite 0% Keine Dividende Die Gesellschaft bezahlt keine Dividende.
Risiko-Bewertung Hoch Die Aktie ist seit dem 11.06.2024 als Titel mit hoher Sensitivität eingestuft.
Bear-Market-Faktor Mittlere Anfälligkeit bei Indexrückgängen Die Aktie tendiert dazu, Indexrückgänge in etwa gleichem Umfang mitzuvollziehen.
Bad News Starke Kursrückgänge bei spezifischen Problemen Der Titel verzeichnet bei unternehmensspezifischen Problemen i.d.R. starke Kursabschläge in Höhe von durchschnittlich 5,6%.
Beta 1,16 Hohe Anfälligkeit vs. SP500 Die Aktie tendiert dazu, pro 1% Indexbewegung mit einem Ausschlag von 1,16% zu reagieren.
Korrelation 365 Tage 23,0% Schwache Korrelation mit dem SP500 Die Kursschwankungen sind wenig abhängig von den Indexbewegungen.
Value at Risk 1,64 USD Das geschätzte mittelfristige Value at Risk beträgt 1,64 USD oder 0,54% Das geschätzte Value at Risk beträgt 1,64 USD. Das Risiko liegt deshalb bei 0,54%. Dieser Wert basiert auf der mittelfristigen historischen Volatilität (1 Monat) mit einem Konfidenzintervall von 95%.
Volatilität der über 1 Monat 68,5%
Volatilität der über 12 Monate 73,3%

News

13.09.2024 | 13:58:25 (dpa-AFX)
EQS-News: CureVac CVGBM Krebsimpfstoff induziert vielversprechende Immunantworten in Phase-1-Studie beim Glioblastom; Präsentation auf dem ESMO-Kongress 2024 (deutsch)

CureVac CVGBM Krebsimpfstoff induziert vielversprechende Immunantworten in Phase-1-Studie beim Glioblastom; Präsentation auf dem ESMO-Kongress 2024

^

Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e): Konferenz/Studienergebnisse

CureVac CVGBM Krebsimpfstoff induziert vielversprechende Immunantworten in

Phase-1-Studie beim Glioblastom; Präsentation auf dem ESMO-Kongress 2024

13.09.2024 / 13:57 CET/CEST

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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CureVac CVGBM Krebsimpfstoff induziert vielversprechende Immunantworten in

Phase-1-Studie

beim Glioblastom; Präsentation auf dem ESMO-Kongress 2024

* Vorläufige Immunogenitäts-Ergebnisse zeigen Aktivierung von

Krebsantigen-spezifischen T-Zell-Antworten bei 77% der auswertbaren

Patienten nach CVGBM-Monotherapie

* 84% der Immunantworten waren de novo induziert, bei Patienten ohne

vorherige T-Zell-Aktivität gegen die kodierten Krebsantigene

* CVGBM wurde bis zur höchsten getesteten Dosis von 100 g im Allgemeinen

gut und ohne Auftreten von dosislimitierenden Nebenwirkungen vertragen

* Die häufigsten behandlungsbedingten unerwünschten Ereignisse waren

leichte bis mittelschwere systemische Reaktionen wie Kopfschmerzen,

Fieber und Schüttelfrost, die innerhalb von 1 bis 2 Tagen nach Injektion

abklangen

* 100 g wurden als empfohlene Dosis für die Dosisexpansions-Studie

ausgewählt, die kürzlich mit der Aufnahme von Patienten begonnen hat

TÜBINGEN, Deutschland/BOSTON, USA - 13. September 2024 - CureVac N.V.

(Nasdaq: CVAC) ("CureVac"), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen,

das eine neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure

(mRNA) entwickelt, präsentierte heute auf dem Kongress der European Society

for Medical Oncology (ESMO) erste vielversprechende Daten aus dem

Dosis-Eskalations-Teil A seiner laufenden Phase-1-Studie mit dem

Krebsimpfstoff CVGBM bei Patienten mit Glioblastom. Die vorgestellten Daten

umfassen Sicherheits- und Verträglichkeitsdaten sowie erste

Immunogenitätsdaten für alle auswertbaren Patienten, die in Teil A der

Studie mit CVGBM-Dosierungen von 12 bis 100 g behandelt wurden. Die

Präsentation kann hier eingesehen werden.

In dieser hochaggressiven und herausfordernden Krebsart zeigen die

vorläufigen Immunogenitäts-Ergebnisse, dass die alleinige Behandlung mit

CVGBM im Anschluss an eine Radiochemotherapie bei 77% der auswertbaren

Patienten erfolgreich Krebsantigen-spezifische T-Zell-Antworten induziert.

Besonders bemerkenswert ist, dass innerhalb dieser Patientengruppe 84% der

Immunantworten durch die CVGBM-Impfung de novo induziert wurden. Diese

Patienten zeigten vor der Behandlung noch keine messbare T-Zellaktivität

gegen die betreffenden Antigene.

Während CD8+-T-Zellen in erster Linie Krebszellen angreifen und zerstören,

spielen CD4+-T-Zellen eine entscheidende Rolle bei der Koordination der

Immunantwort des Patienten und der Unterstützung der Aktivität von

CD8+-T-Zellen.

Die Mehrheit der Patienten, die eine Immunantwort entwickelt haben (69%),

zeigte eine Krebsantigen-spezifische CD8+-Antwort, 31% hatten eine

CD4+-Antwort

und 23% hatten sowohl eine CD8+- als auch eine CD4+-Antwort.

"Diese ersten Daten sind ermutigend. Am wichtigsten ist, dass die starken de

novo T-Zell-Antworten, die bei einer signifikanten Anzahl von Patienten

beobachtet wurden, die Fähigkeit des Impfstoffs zeigen, die Immuntoleranz

gegenüber dem Tumor zu brechen und eine neue Immunantwort zu erzeugen",

sagte Prof. Dr. Dr. Ghazaleh Tabatabai, Leiterin der Abteilung Neurologie

und Interdisziplinäre Neuroonkologie am Universitätsklinikum Tübingen und

des Hertie Instituts für klinische Hirnforschung. "Das

CVGBM-Sicherheitsprofil ist akzeptabel und wir sind gespannt auf die

potenzielle Validierung dieser Ergebnisse im nächsten Teil unserer Studie.

Dies könnte einen wichtigen Beitrag im Kampf gegen diese verheerende

Krankheit leisten."

Dr. Myriam Mendila, Chief Scientific Officer von CureVac, fügte hinzu:

"Diese initialen Daten im Menschen unterstreichen zum ersten Mal das breite

Potenzial unseres mRNA-Gerüsts der zweiten Generation in der

Krebsimmuntherapie. Die Fähigkeit von CVGBM, sowohl CD8+ als auch CD4+de

novo T-Zell-Antworten zu generieren, deutet darauf hin, dass der

Krebsimpfstoff die koordinierte Abwehr gegen den Krebs durch das Immunsystem

verbessert. Mit dem nächsten Teil der Studie schaffen wir eine solide

Grundlage für die Entwicklung zukünftiger shared-antigen oder auch

personalisierter Krebsimpfstoffe bei verschiedenen Tumorarten, die den

Patienten erhebliche Vorteile bieten könnten."

Die Immunaktivierung wurde von einem allgemein guten Sicherheits- und

Verträglichkeitsprofil begleitet, das bis einschließlich der höchsten

getesteten Dosis von 100 g keine dosislimitierenden Toxizitäten zeigte, wie

von einem unabhängigen Data and Safety Monitoring Board bestätigt.

Behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse waren überwiegend systemische

Reaktionen in den Kategorien Grad 1 (leicht) und Grad 2 (moderat), die für

mRNA-basierte Therapeutika charakteristisch sind. Dazu gehörten

Kopfschmerzen, Schüttelfrost, Fieber und Müdigkeit, die innerhalb von 1 bis

2 Tagen nach der Injektion abklangen. Sieben Patienten berichteten über

insgesamt neun behandlungsbedingte unerwünschte Ereignisse der Kategorie

Grad 3 (schwer), von denen vier als schwerwiegende unerwünschte Ereignisse

eingestuft wurden. Es traten keine behandlungsbedingten unerwünschten

Ereignisse der Kategorien Grad 4 oder 5 auf. Entsprechend wurde eine Dosis

von 100 g als empfohlene Dosis für den bereits angelaufenen

Dosis-Expansions-Teil B der Studie gewählt.

Die offene Studie untersucht die Sicherheit und Verträglichkeit von CVGBM

bei HLA-*02:01-positiven Patienten mit neu diagnostiziertem und chirurgisch

reseziertem MGMT-unmethyliertem Glioblastom oder Astrozytom mit einer

molekularen Signatur eines Glioblastoms. CVGBM ersetzt die

Temozolomid-Erhaltungstherapie. Es wird als Monotherapie nach chirurgischer

Resektion und Abschluss einer Strahlentherapie mit oder ohne Chemotherapie

verabreicht. Die Studie besteht aus zwei Teilen, einem

Dosis-Eskalations-Teil (Teil A) und einem Dosis-Expansions-Teil (Teil B). Im

vollständig rekrutierten Teil A erhielten die Patienten sieben

intramuskuläre Impfungen in aufsteigenden Dosierungen im Bereich von 12 bis

100 g an den Tagen 1, 8, 15, 29, 43, 57 und 71. Patienten, deren Erkrankung

nach Abschluss dieser Behandlung noch nicht fortgeschritten war, konnten

weitere Erhaltungsimpfungen erhalten. In Teil A wurden insgesamt 16

Patienten behandelt, von denen 13 Patienten auswertbare Immunantworten

zeigten. Bei allen Patienten ist der Studienbehandlung eine operative

Entfernung des Tumors (bei 44% eine vollständige und bei 56% eine teilweise

Entfernung) mit anschließender Radiochemotherapie mit Temozolomid-Behandlung

vorausgegangen. Antigen-spezifische CD4+- und CD8+-T-Zell-Antworten wurden

zu relevanten, festgelegten Zeitpunkten bis zum Tag 99 untersucht. Teil B

der Studie läuft derzeit mit der empfohlenen Dosis von 100 g.

Weitere Informationen finden Sie unter clinicaltrials.gov ( NCT05938387).

Über CVGBM

Basierend auf CureVacs firmeneigenen mRNA-Gerüst der zweiten Generation, das

für eine verbesserte mRNA-Translation, verstärkte Proteinexpression und eine

optimierte Induktion von T-Zell-Antworten ausgelegt ist, kodiert CVGBM für

ein einzelnes Fusionsprotein, das acht Epitope umfasst, die von vier

tumorassoziierten Antigenen (TAA) abgeleitet sind, die für das Glioblastom

relevant sind. Darunter sind fünf HLA-Klasse-I-Epitope (HLA-*02:01) und drei

Klasse-II-Epitope. CVGBM verwendet unmodifizierte mRNA und ist in

Lipid-Nanopartikeln (LNPs) formuliert. Die Phase-1-Proof-of-Principle-Studie

zu CVGBM wird derzeit in Deutschland, Belgien und den Niederlanden

durchgeführt.

Über CureVac

CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationales

Biotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologie

der Boten-RNA (mRNA) für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben.

In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellung

dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke hat

CureVac grundlegende Schlüsseltechnologien eingeführt und verfeinert, die

für die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 unerlässlich waren,

und legt derzeit den Grundstein für die Anwendung von mRNA in neuen

therapeutischen Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf. CureVac nutzt die

mRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- und

computergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierte

Krebsimpfstoffkandidaten zu entwerfen und zu entwickeln. Darüber hinaus

entwickelt das Unternehmen Programme für prophylaktische Impfstoffe und

Behandlungen, die den menschlichen Körper in die Lage versetzen, seine

eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren. CureVac hat seinen

Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhält außerdem Standorte in den

Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen finden

Sie unter www.curevac.com.

CureVac Medien und Investor Relations Kontakt

Dr. Sarah Fakih, Vice President Corporate Communications and Investor

Relations

CureVac, Tübingen, Germany

T: +49 7071 9883-1298

M: +49 160 90 496949

sarah.fakih@curevac.com

Zukunftsgerichtete Aussagen

Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen"

im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995

darstellen, einschließlich Aussagen, die Meinungen, Erwartungen,

Überzeugungen, Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen der CureVac N.V.

und/oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac SE, CureVac

Manufacturing GmbH, CureVac Inc., CureVac Swiss AG, CureVac Corporate

Services GmbH, CureVac RNA Printer GmbH, CureVac Belgium SA und CureVac

Netherlands B.V. (nachfolgend "das Unternehmen") hinsichtlich zukünftiger

Ereignisse oder zukünftiger Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen,

die historische Fakten wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Erörterung

der potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und Behandlungskandidaten des

Unternehmens und der Strategien des Unternehmens, der Finanzierungspläne,

Cash Runways Erwartungen, der Wachstumsmöglichkeiten und des Marktwachstums.

In einigen Fällen können Sie solche zukunftsgerichteten Aussagen an

Begriffen wie "antizipieren", "beabsichtigen", "glauben", "schätzen",

"planen", "anstreben", "projizieren" oder "erwarten", "können", "werden",

"würden", "könnten", "potentiell", "beabsichtigen" oder "sollten", dem

Negativ dieser Begriffe oder ähnlichen Ausdrücken erkennen.

Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen Einschätzungen und

Annahmen des Managements sowie auf Informationen, die dem Unternehmen

derzeit zur Verfügung stehen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch

keine Garantie für die Leistung des Unternehmens, und Sie sollten sich nicht

übermäßig auf solche Aussagen verlassen. Zukunftsgerichtete Aussagen

unterliegen vielen Risiken, Ungewissheiten und anderen variablen Umständen,

einschließlich negativer weltweiter wirtschaftlicher Bedingungen sowie

anhaltender Instabilität und Volatilität auf den weltweiten Finanzmärkten,

der Fähigkeit, Finanzmittel zu erhalten, der Fähigkeit, aktuelle und

zukünftige präklinische Studien und klinische Studien durchzuführen, dem

Zeitplan, den Kosten und der Ungewissheit der behördlichen Zulassung, der

Abhängigkeit von Dritten und Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte

zu vermarkten, der Fähigkeit, Produkte herzustellen, mögliche Änderungen der

aktuellen und geplanten Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck

durch zunehmenden Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des

Unternehmens, die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und

die Betriebsergebnisse des Unternehmens, die Fähigkeit, das Wachstum zu

bewältigen, die Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, die Abhängigkeit vom

Schutz des geistigen Eigentums, die Fähigkeit, für die Sicherheit der

Patienten zu sorgen, Schwankungen der Betriebsergebnisse aufgrund der

Auswirkungen von Wechselkursen, oder anderen Faktoren. Solche Risiken und

Ungewissheiten können dazu führen, dass die Aussagen ungenau sind, und die

Leser werden davor gewarnt, sich unhinterfragt auf solche Aussagen zu

verlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der Kontrolle des

Unternehmens und könnten dazu führen, dass sich die tatsächlichen Ergebnisse

erheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet. Die in

dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind nur

zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments gültig. Das Unternehmen

übernimmt keine Verpflichtung, und lehnt es ausdrücklich ab, solche Aussagen

zu aktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher Aussagen

öffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder Entwicklungen

widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.

Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente des

Unternehmens, die bei der U.S. Securities and Exchange Commission (SEC)

eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente über EDGAR auf der Website

der SEC unter www.sec.gov abrufen.

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Veröffentlichung einer Mitteilung, übermittelt durch EQS Group AG.

Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.

Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.

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Sprache: Deutsch

Unternehmen: CureVac

Friedrich-Miescher-Str. 15

72076 Tübingen

Deutschland

EQS News ID: 1988105

Ende der Mitteilung EQS News-Service

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°

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