CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2025 und informiert über die Geschäftsentwicklung
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Emittent / Herausgeber: CureVac / Schlagwort(e):
Quartals-/Zwischenmitteilung
CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das dritte Quartal und die
ersten neun Monate 2025 und informiert über die Geschäftsentwicklung
24.11.2025 / 13:10 CET/CEST
Für den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.
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CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das dritte Quartal und die
ersten neun Monate 2025 und informiert über die Geschäftsentwicklung
* Bundeskartellamt hat die am 12. Juni 2025 bekannt gegebene geplante
Transaktion zwischen BioNTech und CureVac genehmigt; ein wichtiger
Schritt auf dem Weg zum erwarteten Abschluss der Transaktion im Laufe
dieses Jahres
* Beginn der Angebotsfrist für das öffentliche Umtauschangebot von
BioNTech für alle ausstehenden Aktien der CureVac N.V. am 21. Oktober
2025; diese läuft am 3. Dezember 2025 aus
* Rechtsstreit mit Pfizer/BioNTech in Deutschland im Zusammenhang mit
mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen bis zum Abschluss des öffentlichen
Umtauschangebots von BioNTech ausgesetzt
* Zulassung der klinischen Studie (CTA) durch die Europäische
Arzneimittelagentur (EMA) für CVHNLC (nicht-kleinzelligen
Plattenepithelkarzinomen der Lunge (sqNSCLC))
* CVGBM (Glioblastom) Phase-1-Teil B-Studie weiterhin planmäßig
* Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente in Höhe von EUR416,1
Millionen zum 30. September 2025; erwartete Cash-Runway bis ins Jahr
2028
* Erhalt des abschließenden Prüfungsberichts zum Vorabkaufvertrag mit der
Europäischen Kommission für CureVacs COVID-19-Impfstoffkandidaten der
ersten Generation
TÜBINGEN, Germany / BOSTON, USA - 24. November 2025 - CureVac N.V. (Nasdaq:
CVAC), ein globales Biotech-Unternehmen, das eine neue Medikamentenklasse
auf Basis von Messenger-Ribonukleinsäure (mRNA) entwickelt, gab heute die
Finanzergebnisse für das dritte Quartal sowie die ersten neun Monate des
Jahres 2025 bekannt und informierte über seine Geschäftsentwicklung.
"In diesem Quartal haben wir weitere Fortschritte bei der Umsetzung der
geplanten Transaktion mit BioNTech gemacht. Damit sind wir unserer
gemeinsamen Vision, zwei mRNA-Pioniere mit sich ergänzenden Kompetenzen und
Technologien zusammenzuführen, nähergekommen", sagte Dr. Alexander Zehnder,
Chief Executive Officer von CureVac. "Gemeinsam wollen wir die Entwicklung
innovativer und transformativer mRNA-basierter Therapien für Patientinnen
und Patienten beschleunigen."
Ausgewählte Geschäftsentwicklungen
Endgültige Kaufvereinbarung mit BioNTech
* Das Bundeskartellamt hat die geplante Transaktion zwischen BioNTech und
CureVac, die am 12. Juni 2025 bekannt gegeben wurde, genehmigt. Dies ist
ein wichtiger Schritt auf dem Weg zum erwarteten Abschluss der
Transaktion im Laufe dieses Jahres.
* Die Angebotsfrist für das öffentliche Umtauschangebot von BioNTech für
alle ausstehenden Aktien der CureVac N.V. hat am 21. Oktober 2025
begonnen. Die Angebotsfrist läuft am 3. Dezember 2025 aus.
* Im Zusammenhang mit dem Angebot hat CureVac eine außerordentliche
Hauptversammlung (EGM) einberufen, die am 25. November 2025 stattfinden
wird.
Schutz des geistigen Eigentums
* Der Rechtsstreit mit Pfizer/BioNTech in Deutschland im Zusammenhang mit
mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen wurde bis zum erwarteten Abschluss
des öffentlichen Umtauschangebots von BioNTech im Laufe des Jahres 2025
ausgesetzt.
2025 Onkologie Wachstumstreiber
* Die Daten aus Teil B der Phase-1-Studie für CVGBM (Glioblastom) liegen
planmäßig vor.
* Erhalt der CTA-Freigabe durch die EMA für CVHNLC (sqNSCLC), einen
proprietären, sofort einsetzbaren Krebsimmuntherapie-Kandidaten zur
Behandlung von nicht-kleinzelligen Plattenepithelkarzinomen der Lunge
(sqNSCLC).
* Das individuelle Präzisions-Krebsimmuntherapieprogramm macht weiter
Fortschritte. Unter Verwendung von CureVac's
Antigen-Identifizierungsalgorithmus (FRAMEpro), der automatisierten
Herstellung mit dem RNA Printer® und einem cloudbasierten
Datenverarbeitungssystem werden individualisierte Schritte in einen
optimierten End-to-End-Workflow integriert.
Finanzbericht für das dritte Quartal sowie die ersten neun Monate des Jahres
2025
Cash-Position
Die Zahlungsmittel und Zahlungsmitteläquivalente beliefen sich Ende
September 2025 auf insgesamt EUR416,1 Millionen, und verringerten sich damit
im Vergleich zu EUR481,7 Millionen zu Ende 2024. In den ersten neun Monaten
des Jahres 2025 wurden die liquiden Mittel in erster Linie für operative
Aktivitäten verwendet. Sie wurden hauptsächlich für laufende Forschung und
Entwicklungsaktivitäten eingesetzt, um die Kandidaten in den Bereichen
onkologische Präzisions-Immuntherapien und prophylaktische Impfstoffe
voranzutreiben und um CureVacs mRNA-Technologie weiterzuentwickeln.
Der Mittelabfluss für die ersten neun Monate des Jahres 2025 ging im
Vergleich zum gleichen Zeitraum des Jahres 2024 deutlich zurück, was auf
folgende Faktoren zurückzuführen ist:
* Außerordentliche Zahlungen im Vorjahreszeitraum im Zusammenhang mit der
Beendigung von Rohstoffverpflichtungen und Zahlungen von Schiedssprüchen
im Zusammenhang mit Contract Manufacturing Organizations (CMO) für den
COVID-19-Impfstoff der ersten Generation, CVnCoV, und
* die im Juli 2024 eingeleitete strategische Restrukturierung führte zu
einer Senkung der Personalkosten und zur Einführung umfassender
Kosteneinsparungsmaßnahmen im gesamten Unternehmen.
Das Unternehmen bestätigt seine erwartete Cash-Runway bis ins Jahr 2028.
Weitere Bilanzentwicklungen
Auf der Aktivseite bezogen sich die Veränderungen gegenüber dem 31. Dezember
2024 auf einen Rückgang der langfristigen Vermögenswerte, der hauptsächlich
auf Abschreibungen auf bestehende Sachanlagen und Nutzungsrechte
zurückzuführen ist. Der Anstieg der kurzfristigen Vermögenswerte ist auf
Forderungen gegenüber BioNTech zurückzuführen, die im Zusammenhang mit der
US-Vergleichsvereinbarung (US-Vergleichsvereinbarung) und der
US-Lizenzvereinbarung (US-Lizenzvereinbarung), die zwischen CureVac SE und
CureVac Manufacturing GmbH einerseits und BioNTech SE, BioNTech
Manufacturing GmbH und Pfizer, Inc. andererseits am 7. August 2025
geschlossen wurden.
Auf der Passivseite war die wichtigste Veränderung im Vergleich zum 31.
Dezember 2024 ein Anstieg der sonstigen Verbindlichkeiten, der EUR120,9
Millionen im Zusammenhang mit der Mehrwertsteuer auf die im August 2025
verbuchte US-Vergleichsvereinbarung umfasste.
Umsatzerlöse
Die Umsatzerlöse beliefen sich in den drei bzw. neun Monaten bis zum 30.
September 2025 auf EUR54,1 Millionen bzw. EUR56,3 Millionen, gegenüber EUR493,9
Millionen bzw. EUR520,7 Millionen für die gleichen Zeiträume des Jahres 2024.
Das entspricht einem Rückgang von EUR439,8 Millionen bzw. EUR464,4 Millionen
oder 89 % (für beide Zeiträume).
Der Rückgang im Vergleich zum Vorjahr ist in erster Linie auf den
wegfallenden einmaligen Umsatz in Höhe von EUR480,4 Millionen zurückzuführen,
der im dritten Quartal 2024 im Zusammenhang mit der im Juli 2024
abgeschlossenen neuen Lizenzvereinbarung mit GlaxoSmithKline Biologicals SA
(GSK) erzielt wurde. Im Rahmen der neuen Lizenzvereinbarung erhielt CureVac
eine nicht rückzahlungspflichtige Vorauszahlung in Höhe von EUR400,0 Millionen
ohne Verpflichtung zur Durchführung von Forschungs- und Entwicklungsarbeiten
im Zusammenhang mit den neu gewährten Lizenzen. CureVac und GSK
vereinbarten, dass alle noch offenen Leistungsverpflichtungen aus früheren
Kooperationen im Zusammenhang mit Forschungs- und
Entwicklungsdienstleistungen erloschen sind. Folglich wurden die
verbleibenden Vertragsverbindlichkeiten in Höhe von EUR80,4 Millionen aus
früheren Kooperationen ebenfalls im dritten Quartal 2024 als Umsatz erfasst.
Im dritten Quartal 2025 wurden 50,0 Millionen US-Dollar im Zusammenhang mit
der ersten Zusatzvereinbarung zur GSK-Lizenzvereinbarung, welche im August
2025 abgeschlossen wurde, erfasst. Darüber hinaus erzielte CureVac im
dritten Quartal 2025 einen Umsatz von EUR11,1 Millionen im Zusammenhang mit
Lizenzgebühren aus der im August 2025 abgeschlossenen US-Lizenzvereinbarung
mit BioNTech und Pfizer.
In den neun Monaten bis zum 30. September 2025 wurden Gesamterlöse in Höhe
von EUR43,3 Millionen mit GSK, EUR11,1 Millionen mit BioNTech und EUR1,8 Millionen
CRISPR Therapeutics erzielt, verglichen mit EUR508,3 Millionen, EUR0 Millionen
und EUR12,4 Millionen im Vorjahreszeitraum.
Operativer Gewinn
Der operative Gewinn belief sich für die drei bzw. neun Monate bis zum 30.
September 2025 auf EUR310,2 Millionen bzw. EUR193,7 Millionen, gegenüber EUR368,4
Millionen bzw. EUR221,4 Millionen in den gleichen Zeiträumen in 2024.
Der operative Gewinn wurde durch einen positiven Einmaleffekt in Höhe von
420,0 Millionen US-Dollar für die drei und neun Monate bis zum 30. September
2025 beeinflusst. Dieser ergab sich aus dem Nettoeffekt der
US-Vergleichsvereinbarung in Höhe von 370,0 Millionen US-Dollar sowie 50,0
Millionen US-Dollar im Zusammenhang mit der ersten Zusatzvereinbarung zur
GSK-Lizenzvereinbarung, die im August 2025 abgeschlossen wurde, verglichen
mit einem positiven Einmaleffekt in Höhe von EUR480,4 Millionen im
entsprechenden Vorjahreszeitraum im Zusammenhang mit der im Juli 2024
abgeschlossenen neuen Lizenzvereinbarung mit GSK.
Der operative Gewinn für das Jahr 2025 wurde durch Faktoren beeinflusst, die
teilweise mit den im Rahmen der strategischen Umstrukturierung im Juli 2024
eingeleiteten Kostensenkungsmaßnahmen, der geplanten Transaktion mit
BioNTech sowie der im August 2025 abgeschlossenen US-Vergleichsvereinbarung
zusammenhängen:
* Die Umsatzkosten sind aufgrund der Strategieänderung im Zusammenhang mit
der neuen Lizenzvereinbarung mit GSK, die zu einer Anpassung der
Aktivitäten der Organisation auf Forschung und Entwicklung geführt hat,
deutlich zurückgegangen. Da die Fertigungsorganisation von CureVac nun
ausschließlich der Forschungs- und Entwicklungspipeline dient, werden
diese Kosten nach der Änderung nicht mehr als Umsatzkosten ausgewiesen.
Darüber hinaus wurde das Vorjahresergebnis durch außerordentliche
Aufwendungen im Rahmen eines Schiedsspruchs für
Auftragsfertigungsaktivitäten (CMO) im Zusammenhang mit dem
COVID-19-Impfstoff der ersten Generation sowie durch die Abwertung von
Rohstoffbeständen, die unter der vorherigen
GSK-Kooperationsvereinbarungen hätten realisiert werden können,
beeinflusst.
* Die Forschungs- und Entwicklungskosten stiegen hauptsächlich dadurch,
dass die Kosten der Fertigungsorganisation von CureVac nach der im Juli
2024 eingeleiteten strategischen Umstrukturierung nun als Forschungs-
und Entwicklungsaufwendungen und nicht als Umsatzkosten ausgewiesen
werden. Der Anstieg wurde teilweise durch Kostensenkungsmaßnahmen im
Zusammenhang mit der Restrukturierung im Vorjahr ausgeglichen.
Zusätzlich war das Vorjahr durch erhöhte Aufwendungen im Zusammenhang
mit Rechtsstreitigkeiten zur Durchsetzung von Rechten des geistigen
Eigentums beeinflusst.
* Die allgemeinen Verwaltungskosten stiegen im Vergleich zum
Vorjahreszeitraum vor allem aufgrund höherer Aufwendungen für
Rechtsberatung und Dienstleistungen Dritter im Zusammenhang mit der
geplanten Transaktion mit BioNTech. Der Anstieg wurde teilweise durch
geringere Personalaufwendungen infolge des im Rahmen der strategischen
Restrukturierung durchgeführten Personalabbaus ausgeglichen.
* Die sonstigen betrieblichen Erträge stiegen erheblich im Vergleich zum
Vorjahr vor allem aufgrund der Erfassung von 370,0 Millionen US-Dollar,
die im Zusammenhang mit der im August 2025 geschlossenen
US-Vergleichsvereinbarung zwischen BioNTech, Pfizer, GSK und CureVac
stehen.
* Die sonstigen betrieblichen Aufwendungen gingen im Vergleich zum
Vorjahreszeitraum 2024 zurück, was in erster Linie darauf zurückzuführen
ist, dass das Vorjahr durch eine teilweise Wertminderung der
Produktionsstätte von CureVac in Höhe von EUR36,6 Millionen belastet war.
Finanzergebnis (Finanzielle Erträge und Aufwendungen)
Das Nettofinanzergebnis für die drei und neun Monate bis zum 30. September
2025 belief sich auf einen Verlust von EUR2,6 Millionen bzw. einen Gewinn von
EUR2,2 Millionen, gegenüber einem Gewinn von EUR2,2 Millionen bzw. EUR8,0
Millionen in den gleichen Zeiträumen des Jahres 2024. Die Veränderung ist
hauptsächlich auf nicht realisierte Wechselkursverluste zurückzuführen.
Nettogewinn
Der Nettogewinn betrug für die drei und neun Monate bis zum 30. September
2025 EUR273,2 Millionen bzw. EUR161,6 Millionen, verglichen mit EUR338,0 Millionen
bzw. EUR194,9 Millionen in den gleichen Zeiträumen des Jahres 2024.
Gewinn je Aktie
Der unverwässerte und verwässerte Gewinn je Aktie belief sich für das am 30.
September 2025 endende Quartal auf EUR1,21, verglichen mit einem
unverwässerten Gewinn pro Aktie von EUR1,51 und einem verwässerten Gewinn pro
Aktie von EUR1,50 im Vergleichszeitraum des Vorjahres. Für die neun Monate bis
zum 30. September 2025 belief sich der unverwässerte Gewinn je Aktie auf
EUR0,72 und der verwässerte Gewinn je Aktie auf EUR0,71, verglichen mit einem
unverwässerten Gewinn je Aktie von EUR0,87 und einem verwässerten Gewinn je
Aktie von EUR0,86 im Vergleichszeitraum des Vorjahres.
EU Vorabkaufvertrag Update
Abschließender Prüfungsbericht zum Vorabkaufvertrag mit der Europäischen
Kommission für CureVacs COVID-19-Impfstoffkandidaten der ersten Generation
Am 30. November 2020 schloss CureVac mit der Europäischen Kommission
(EU-Kommission) einen Vorabkaufvertrag (Advance Purchase Agreement, APA)
über die Lieferung seines COVID-19-Impfstoffkandidaten der ersten Generation
(CVnCoV) ab. Entsprechend dem APA erhielt CureVac eine Vorauszahlung in Höhe
von EUR450 Millionen für die Entwicklung und kommerzielle Lieferung von
CVnCoV.
Am 24. Juli 2024 teilte die EU-Kommission CureVac mit, dass sie Deloitte,
S.L. (Deloitte) mit der Prüfung der Einhaltung des APAs durch CureVac
beauftragt habe. Am 17. September 2025 übermittelte die EU-Kommission
CureVac den Entwurf des Prüfungsberichts von Deloitte, der vorläufige
Feststellungen zu fehlenden Unterlagen, fehlender Projektzuordnung, fehlende
Nachverfolgbarkeit und fehlenden Abstimmungen sowie Unstimmigkeiten zwischen
den während der Prüfung vorgelegten und den zuvor der EU-Kommission
übermittelten Finanzinformationen enthielt. CureVac reichte am 17. Oktober
2025 Einwände gegen die Ergebnisse des Entwurfs des Prüfungsberichts von
Deloitte ein. Am 18. November 2025 übermittelte die EU-Kommission CureVac
den endgültigen Prüfungsbericht von Deloitte, der dem Entwurf des
Prüfungsberichts entsprach.
CureVac hat die Ergebnisse der Prüfungsberichte von Deloitte angefochten und
wird dies auch weiterhin tun. Sollte die Europäische Kommission die
Rückzahlung eines Teils oder der gesamten Vorauszahlung in Höhe von EUR450
Millionen oder damit verbundene Strafzahlungen verlangen, wird CureVac sich
mit allen rechtlichen Mitteln verteidigen.
Über CureVac
CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationales
Biotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegründet wurde, um die Technologie
der Boten-RNA (mRNA) für die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben.
In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellung
dieses vielseitigen biologischen Moleküls für medizinische Zwecke hat
CureVac grundlegende Schlüsseltechnologien eingeführt und verfeinert, die
für die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 unerlässlich waren,
und legt derzeit den Grundstein für die Anwendung von mRNA in neuen
therapeutischen Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf. CureVac nutzt die
mRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- und
computergestützten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierte
Präzisions-Immuntherapie-Kandidaten zur Behandlung von Krebs zu entwerfen
und zu entwickeln. Darüber hinaus entwickelt das Unternehmen Programme für
prophylaktische Impfstoffe und Behandlungen, die den menschlichen Körper in
die Lage versetzen, seine eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren.
CureVac hat seinen Hauptsitz in Tübingen, Deutschland, und unterhält
außerdem Standorte in den Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA.
Weitere Informationen finden Sie unter www.curevac.com.
CureVac Medien- und Investor Relations-Kontakt
CureVac, Tübingen, Germany
Corporate Communications
communications@curevac.com
Zukunftsgerichtete Aussagen von CureVac
Diese Pressemitteilung enthält Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen"
im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995
darstellen, einschließlich Aussagen, die Meinungen, Erwartungen,
Überzeugungen, Pläne, Ziele, Annahmen oder Prognosen der CureVac N.V.
und/oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac SE, CureVac
Manufacturing GmbH, CureVac Inc., CureVac Swiss AG, CureVac Corporate
Services GmbH, CureVac Belgium SA und CureVac Netherlands B.V. (nachfolgend
"das Unternehmen") hinsichtlich zukünftiger Ereignisse oder zukünftiger
Ergebnisse ausdrücken, im Gegensatz zu Aussagen, die historische Fakten
wiedergeben. Beispiele hierfür sind die Beilegung aller anhängigen
Patentstreitigkeiten in den Vereinigten Staaten zwischen dem Unternehmen,
Pfizer und BioNTech im Zusammenhang mit mRNA-basierten COVID-19-Impfstoffen,
die Erwartungen des Unternehmens hinsichtlich des Ausgangs anhängiger
Rechtsstreitigkeiten in anderen globalen Rechtsordnungen, der erwartete
Abschluss des öffentlichen Umtauschangebots zwischen BioNTech und dem
Unternehmen, die Erörterung der potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und
Behandlungskandidaten des Unternehmens sowie der Strategien des
Unternehmens, der Finanzierungspläne, der Cash Runway-Erwartungen, der
Zeitpunkt und die Auswirkungen von Umstrukturierungen,
Wachstumsmöglichkeiten und Marktwachstum. In einigen Fällen können Sie
solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen wie "antizipieren",
"beabsichtigen", "glauben", "schätzen", "planen", "anstreben",
"projizieren", "erwarten", "können", "werden", "würden", "könnten",
"potentiell", "beabsichtigen" oder "sollten", dem Negativ dieser Begriffe
oder ähnlichen Ausdrücken erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf
den aktuellen Einschätzungen und Annahmen des Managements sowie auf
Informationen, die dem Unternehmen derzeit zur Verfügung stehen. Diese
zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch keine Garantie für die Leistung des
Unternehmens, und Sie sollten sich nicht übermäßig auf solche Aussagen
verlassen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken,
Ungewissheiten und anderen variablen Umständen, einschließlich Risiken im
Zusammenhang mit der angekündigten Transaktion zwischen BioNTech und dem
Unternehmen, negativer weltweiter wirtschaftlicher Bedingungen sowie
anhaltender Instabilität und Volatilität auf den weltweiten Finanzmärkten,
der Fähigkeit, Finanzmittel zu erhalten, der Fähigkeit, aktuelle und
zukünftige präklinische Studien und klinische Studien durchzuführen, dem
Zeitplan, den Kosten und der Ungewissheit der behördlichen Zulassung, der
Abhängigkeit von Dritten und Kooperationspartnern, der Fähigkeit, Produkte
zu vermarkten, der Fähigkeit, Produkte herzustellen, der Fähigkeit, unsere
Pipeline-Strategie umzusetzen, möglicher Änderungen der aktuellen und
geplanten Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch
zunehmenden Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens,
der Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Geschäft und die
Betriebsergebnisse des Unternehmens, der Fähigkeit, das Wachstum zu
bewältigen, der Fähigkeit effektive interne Kontrollen zu implementieren, zu
erhalten und zu verbessern, der Abhängigkeit von Schlüsselpersonal, der
Abhängigkeit vom Schutz des geistigen Eigentums, der Fähigkeit, für die
Sicherheit der Patienten zu sorgen, Schwankungen der Betriebsergebnisse
aufgrund der Auswirkungen von Wechselkursen, der Verzögerungen bei
Gerichtsverfahren, der Auswirkung nachteiliger Vergleiche oder anderer
gerichtlicher Ergebnisse und anderen wichtigen Faktoren, die unter der
Überschrift "Risikofaktoren" im Jahresbericht des Unternehmens auf dem
20-F-Formular, eingereicht bei der U.S. Securities and Exchange Commission
(SEC) am 11. April 2025, erörtert werden, wobei diese Faktoren von Zeit zu
Zeit in anderen Einreichungen bei der SEC aktualisiert werden können. Solche
Risiken und Ungewissheiten können dazu führen, dass die Aussagen ungenau
sind, und die Leser werden davor gewarnt, sich unhinterfragt auf solche
Aussagen zu verlassen. Viele dieser Risiken liegen außerhalb der Kontrolle
des Unternehmens und könnten dazu führen, dass sich die tatsächlichen
Ergebnisse erheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet.
Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind
nur zum Zeitpunkt der Veröffentlichung dieses Dokuments gültig. Das
Unternehmen übernimmt keine Verpflichtung, und lehnt es ausdrücklich ab,
solche Aussagen zu aktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher
Aussagen öffentlich bekannt zu geben, um zukünftige Ereignisse oder
Entwicklungen widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich
vorgeschrieben.
Für weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente des
Unternehmens, die bei der SEC eingereicht wurden. Sie können diese Dokumente
über EDGAR auf der Website der SEC unter www.sec.gov abrufen.
Unaudited Interim Condensed Consolidated Statements of Operations and
Other Comprehensive Income
Three months Nine months
ended ended
September 30, September 30,
(in thousands EUR, 2024 2025 2024 2025
except per share
data)
Revenue 493,902 54,134 520,711 56,272
Cost of sales (21,931) (375) (104,344) (3,462)
Selling and (1,564) (881) (3,521) (3,088)
distribution
expenses
Research and (49,979) (38,254) (108,896) (110,727)
development
expenses
General and (16,672) (24,548) (51,723) (66,351)
administrative
expenses
Other operating 1,637 320,434 6,792 321,982
income
Other operating (37,014) (302) (37,577) (890)
expenses
Operating profit 368,379 310,209 221,441 193,735
Finance income 2,334 3,291 8,637 9,040
Finance expenses (141) (5,919) (636) (6,816)
Profit before 370,572 307,580 229,442 195,959
income tax
Income tax (32,529) (34,351) (34,496) (34,374)
(expense)
Net profit for the 338,043 273,229 194,947 161,585
period
Other
comprehensive
income (loss):
Items that may be
subsequently
reclassified to
profit or loss
Foreign currency 124 (4) 45 (347)
adjustments
Total 338,167 273,226 194,992 161,238
comprehensive
income for the
period
Earnings per share
Basic earnings per 1.51 1.21 0.87 0.72
share
Diluted earnings 1.50 1.21 0.86 0.71
per share
Interim Condensed Consolidated Statements of Financial Position
December 31, September 30,
(in thousands EUR) 2024 2025
(unaudited)
Assets
Non-current assets
Intangible assets and goodwill 25,155 24,680
Property, plant and equipment 204,946 199,880
Right-of-use assets 39,706 35,723
Other assets 1,514 1,437
Deferred tax assets 5,092 3,788
Total non-current assets 276,412 265,508
Current assets
Assets held for sale 1,597 1,481
Inventories 541 541
Trade receivables 14,077 19,599
Contract assets 2,764 -
Other financial assets 3,622 3,123
Prepaid expenses and other assets 16,271 424,518
Current tax assets 5,794 7,760
Cash and cash equivalents 481,748 416,090
Total current assets 526,414 873,111
Total assets 802,827 1,138,619
Equity and liabilities
Equity
Issued capital 26,921 27,022
Capital reserve 2,073,444 2,086,728
Accumulated deficit (1,403,796) (1,242,211)
Other comprehensive income / (loss) 39 (309)
Total equity 696,608 871,230
Non-current liabilities
Lease liabilities 33,644 30,302
Contract liabilities - 593
Deferred tax liabilities 227 227
Other liabilities - 99
Total non-current liabilities 33,871 31,221
Current liabilities
Lease liabilities 5,321 4,765
Trade and other payables 17,272 8,715
Provisions 1,956 1,000
Other liabilities 29,545 179,239
Income taxes payable 18,254 42,086
Contract liabilities - 362
Total current liabilities 72,348 236,167
Total liabilities 106,219 267,388
Total equity and liabilities 802,827 1,138,619
Unaudited Interim Condensed Consolidated Statements of Cash Flows
For the nine
months ended
September 30,
(in thousands EUR) 2024 2025
Operating activities
Profit before income tax 229,442 195,959
Adjustments to reconcile loss before
tax to net cash flows
Finance income (8,637) (9,040)
Finance expense 636 6,816
Depreciation and amortization 14,505 13,345
Impairment / (reversal of impairment) 39,889 (100)
of intangible assets, property, plant
and equipment and right-of-use assets
Loss on disposal of fixed assets 628 272
Impairment of inventory 23,670 -
Share-based payment expense 2,807 4,148
Other operating income - (227)
Working capital changes
Decrease / (increase) in trade 20,856 (410,597)
receivables, contract assets, assets
held for sale and other assets
Decrease / (increase) in inventory 661 -
(Decrease) / increase in trade and (135,387) 142,426
other payables, other liabilities and
contract liabilities
Decrease in provisions (24,146) (956)
Income taxes paid (2,116) (2,142)
Interest received 7,361 8,209
Interest paid (1,757) (1,689)
Net cash flow provided by / (used in) 168,413 (53,575)
operating activities
Investing activities
Purchase of property, plant and (11,780) (1,455)
equipment
Purchase of intangible assets (4,094) (933)
Net cash flow used in investing (15,874) (2,388)
activities
Financing activities
Payments on lease obligations (3,775) (3,910)
Payment on / proceeds from treasury (60) -
shares/exercise of options
Net cash flow used in financing (3,835) (3,910)
activities
Net increase / (decrease) in cash and 148,704 (59,873)
cash equivalents
Effect of exchange rate changes on (293) (5,786)
cash and cash equivalents
Cash and cash equivalents, beginning 402,452 481,748
of period
Cash and cash equivalents, end of 550,862 416,090
period
Basis of presentation
The Unaudited Interim Condensed Consolidated Statements of Operations and
Other Comprehensive Income, Financial Position, and Cash Flows have been
prepared in accordance with International Financial Reporting Standards, as
adopted by the European Union and in accordance with IAS 34 "Interim
Financial Reporting". The selected explanatory notes and the statement of
changes in equity required by IAS 34 are not provided. The same accounting
policies were applied as used for the Consolidated Financial Statements as
of December 31, 2024.
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Friedrich-Miescher-Str. 15
72076 Tübingen
Deutschland
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Ende der Mitteilung EQS News-Service
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