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A2P71U / NL0015436031 //
Quelle: NASDAQ: 02.12.2024, 21:59:53
A2P71U NL0015436031 // Quelle: NASDAQ: 02.12.2024, 21:59:53
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Charts zeigen die Wertentwicklungen der Vergangenheit. Zukünftige Ergebnisse können sowohl niedriger als auch höher ausfallen. Falls Kurse in Fremdwährung notieren, kann die Rendite infolge von Währungsschwankungen steigen oder fallen. Quelle: TraderFox GmbH

News

12.11.2024 | 13:00:54 (dpa-AFX)
EQS-News: CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2024 und informiert über seine Geschäftsentwicklung (deutsch)

CureVac veröffentlicht Finanzergebnisse für das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2024 und informiert über seine Geschäftsentwicklung

<html xmlns="http://www.w3.org/1999/xhtml"><body>

<table border="0"><tr><td>

<p>

Emittent / Herausgeber: CureVac

/ Schlagwort(e): Quartalsergebnis

<br/>

CureVac ver&#246;ffentlicht Finanzergebnisse f&#252;r das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2024 und informiert &#252;ber seine Gesch&#228;ftsentwicklung <br/><br/>

12.11.2024 / 13:00 CET/CEST<br/>

F&#252;r den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.<br/><br/></p>

<hr/><div><p><b>CureVac ver&#246;ffentlicht Finanzergebnisse f&#252;r das dritte Quartal und die ersten neun Monate 2024 und informiert &#252;ber seine Gesch&#228;ftsentwicklung</b><br/>

&#160;</p>

<p><b><i>Stabile Cash-Position, strategische Neuausrichtung und Fortschritte in der Pipeline definieren transformatives Quartal</i></b></p>

<ul><li>EUR400 Millionen Vorauszahlung aus neu strukturierter Zusammenarbeit mit GSK erh&#246;ht Cash-Position auf EUR551 Millionen; erwarteter Cash-Runway bis ins Jahr 2028 best&#228;tigt<br/>

&#160;</li>

<li>CVGBM Phase-1-Studie zum Glioblastom zeigte bei 77% der Patienten antigenspezifische T-Zell-Antworten; Daten wurden auf ESMO, SITC und SNO pr&#228;sentiert<br/>

&#160;</li>

<li>Neues Off-the-Shelf-Programm im nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom gestartet, mit erwartetem Beginn einer klinischen Phase-1-Studie in der zweiten Jahresh&#228;lfte 2025<br/>

&#160;</li>

<li>Neues pr&#228;klinisches Programm f&#252;r prophylaktischen Impfstoff gegen Harnwegsinfektionen (HWI) initiiert, unterst&#252;tzt durch positive pr&#228;klinische Daten im Vergleich mit proteinbasierten Impfstoffen<br/>

&#160;</li>

<li>Positive Phase-2-Daten aus saisonalem Grippeprogramm zeigen starke Immunantworten gegen herausfordernde Influenza-B- sowie A-St&#228;mme; GSK-lizenziertes Programm wird in Phase-3-Studie voranschreiten, deren Start mit bedeutender Meilensteinzahlung verbunden sein wird<br/>

&#160;</li>

<li>Neugestaltung des Unternehmens, verbunden mit einem Personalabbau von 30%, ist auf Kurs und soll ab 2025 zu erheblichen j&#228;hrlichen Kosteneinsparungen f&#252;hren sowie die operative Flexibilit&#228;t erh&#246;hen<br/>

&#160;</li>

<li>Ernennung des erfahrenen Branchenexperten Axel Malkomes zum neuen CFO mit Wirkung zum 11. November zur St&#228;rkung der Strategie-Umsetzung und finanziellen F&#252;hrung des Unternehmens<br/>

&#160;</li>

<li>CureVac wird heute um 15:00 Uhr MEZ eine Telefonkonferenz und einen Webcast veranstalten; Details finden Sie in dieser Pressemitteilung oder unter <a href="https://eqs-cockpit.com/cgi-bin/fncls.ssp?fn=redirect&url=3006455a01ace95cfe54f72d47fcea66&application_id=2028129&site_id=dpa_afx_pr_news~~~856e2a4d-12f8-4c7a-8abd-0c4ac8a1e65c&application_name=news">https://www.curevac.com/newsroom/events/</a><br/>

&#160;</li>

</ul><p><b>T&#220;BINGEN, Germany/BOSTON, USA</b> -<b> </b>12. November 2024 -<b> </b>CureVac N.V. (Nasdaq: CVAC) ("CureVac"), ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das eine neue Medikamentenklasse auf Basis von Messenger-Ribonukleins&#228;ure (mRNA) entwickelt, gab heute die Finanzergebnisse f&#252;r das dritte Quartal sowie die ersten neun Monate 2024 bekannt und informierte &#252;ber die Gesch&#228;ftsentwicklung.</p>

<p>Dr. Alexander Zehnder, Vorstandsvorsitzender von CureVac, kommentiert das Quartal wie folgt:</p>

<p><i>"Das dritte Quartal war f&#252;r CureVac wirklich transformativ. Durch die Um</i><i>strukturierung unserer Zusammenarbeit mit GSK haben wir ein neues Kapitel des Wachstums und der Innovation aufgeschlagen und neue Programme vorgestellt, die unsere bahn</i><i>brechende mRNA-Technologie nutzen, um wichtige medizinische Herausforderungen zu adressieren. Unsere strategischen Entscheidungen, zusammen mit ermutigenden ersten klinischen Ergebnissen, haben eine solide Grundlage f&#252;r unseren zuk&#252;nftigen Erfolg gelegt. Wir sind nun strategisch ausgerichtet, operativ effizienter und finanziell gut positioniert, um durch die Weiterentwicklung unseres Portfolios an neuartigen mRNA-basierten Medikamenten Shareholder Value zu schaffen."</i></p>

<p><b>Ausgew&#228;hlte Gesch&#228;ftsentwicklungen</b></p>

<p><b><i>Strategische Neuausrichtung</i></b></p>

<p>CureVac hat im dritten Quartal durch die Umsetzung erheblicher Kostensenkungsma&#223;nahmen deutliche Fortschritte bei der Restrukturierung seiner Gesch&#228;ftsabl&#228;ufe erzielt. Dazu geh&#246;rt der bereits angek&#252;ndigte Personalabbau von 30%, der bis Ende 2024 abgeschlossen sein wird. Ziel der Umstrukturierung ist es, das Unternehmen neu zu organisieren, damit es flexibel unmittelbare Priorit&#228;ten umsetzen und gleichzeitig einen starken Fokus auf Innovation und langfristige Wertsch&#246;pfung sicherstellen kann. Die Neuausrichtung von CureVac auf zuk&#252;nftiges Wachstum erm&#246;glicht die weiterf&#252;hrende und fokussierte Entwicklung eines priorisierten Portfolios von hochwertigen mRNA-Projekten in den Bereichen Onkologie, Infektionskrankheiten und anderen Bereichen.</p>

<p><i>"Mit der gesicherten Finanzierung bis ins Jahr 2028 und operativen Kosten, die durch unsere laufende Neuausrichtung zunehmend gesenkt werden, sind wir in einer starken Position, um unsere F&E-Arbeit in mehreren vielversprechenden Bereichen weiter aus</i><i>zubauen", sagte Dr. Zehnder. "Wir werden in den kommenden Quartalen neue Entwick</i><i>lungsprogramme starten und unsere Gesch&#228;fts- und Pipeline-Strategie auch in Zukunft weiter umsetzen."</i></p>

<p><b><i>Verst&#228;rkung des F&#252;hrungsteams</i></b></p>

<p>Zum 11. November 2024 begr&#252;&#223;te CureVac einen neuen Chief Financial Officer, Axel Sven Malkomes. Herr Malkomes bringt &#252;ber drei Jahrzehnte Erfahrung in Unternehmensf&#252;hrung und Investmentbanking in der Biotech- und Pharmaindustrie mit. Zuletzt war er als CFO bei der Cardior Pharmaceuticals GmbH t&#228;tig, einem privaten biopharmazeutischen Unternehmen in der klinischen Entwicklungsphase, das sich auf die Entdeckung und Entwicklung von Therapeutika auf Basis nicht-kodierender RNA zur Bek&#228;mpfung der Ursachen von Herzkrankheiten spezialisiert hat. W&#228;hrend seiner Amtsperiode spielte er eine entscheidende Rolle bei der strategischen und finanziellen Vorbereitung des Unternehmens auf die Kapitalm&#228;rkte, war Co-Leiter starker Finanzierungsrunden und unterst&#252;tzte potenzielle M&A- und Partnerschaftstransaktionen, die die erfolgreiche &#220;bernahme von Cardior durch Novo Nordisk im Jahr 2024 erm&#246;glichten.</p>

<p>Vor Cardior war Herr Malkomes CFO und Chief Business Officer bei der Medigene AG, einem b&#246;rsennotierten Zelltherapieunternehmen. Seine umfangreiche Erfahrung umfasst weiterhin leitende Positionen im Healthcare-Investmentbanking bei Barclays und Soci&#233;t&#233; G&#233;n&#233;rale sowie die Co-Leitung europ&#228;ischer Healthcare-Investitionen bei der 3i Group plc, einer b&#246;rsennotierten Private-Equity-Gesellschaft mit &#252;ber $20 Milliarden an verwaltetem Verm&#246;gen.</p>

<p>Zu Beginn seiner Karriere hatte Herr Malkomes leitende operative und unternehmerische F&#252;hrungspositionen bei Merck KGaA inne.</p>

<p><b>Onkologie</b></p>

<p><i>Erweiterung der Entwicklungspipeline in der Onkologie </i></p>

<p>CureVac sieht gro&#223;e Chancen zur Anwendung zielgerichteter Immuntherapien mit mRNA-Impfstoffen in gro&#223;en Patientenpopulationen. Das Unternehmen zielt darauf ab, fr&#252;hzeitige Behandlungsoptionen f&#252;r verschiedene solide Tumorarten zu entwickeln und st&#228;rkt seine klinische Entwicklungspipeline durch zwei sich erg&#228;nzende Ans&#228;tze: Off-the-Shelf-Krebsimpfstoffe, die auf Tumorantigene abzielen, die bei verschiedenen Patientenpopulationen und/oder Tumorarten vorkommen, und vollst&#228;ndig personalisierte Krebsimpfstoffe, die auf dem individuellen genomischen Tumorprofil eines Patienten basieren.</p>

<p>CureVac erweitert seine Pipeline f&#252;r Off-the-Shelf-Krebsimpfstoffe und hat einen zus&#228;tzlichen klinischen Kandidaten f&#252;r einen Krebsimpfstoff gegen das nicht-kleinzellige Lungenkarzinom ausgew&#228;hlt. Einreichungen f&#252;r Investigational New Drug (IND) und die Clinical Trial Application (CTA)-Antr&#228;ge werden derzeit f&#252;r die erste Jahresh&#228;lfte 2025 vorbereitet. Zus&#228;tzliche Forschung zielt darauf ab, weitere Off-the-Shelf-Krebsimpfstoffe zu liefern. Entsprechend wird die Auswahl eines zweiten klinischen Kandidaten im Jahr 2026 erwartet.</p>

<p>Parallel dazu schreitet auch das Programm f&#252;r vollst&#228;ndig personalisierte Krebsimpfstoffe weiter planm&#228;&#223;ig voran. Der Start einer Phase-1-Studie wird f&#252;r die zweite Jahresh&#228;lfte 2026 erwartet.</p>

<p><i>Klinisches Off-the-Shelf Programm f&#252;r Glioblastom </i></p>

<p>CureVac pr&#228;sentierte im <a href="https://eqs-cockpit.com/cgi-bin/fncls.ssp?fn=redirect&url=b945642b3c7e5a397916116e073c19c8&application_id=2028129&site_id=dpa_afx_pr_news~~~856e2a4d-12f8-4c7a-8abd-0c4ac8a1e65c&application_name=news">September 2024</a> auf dem Kongress der European Society for Medical Oncology (ESMO) und im November auf den Kongressen der Society for Immunotherapy of Cancer (SITC) und der Society for Neuro-Oncology (SNO) die ersten klinischen Daten aus der Phase-1-Studie mit CVGBM, seinem Off-the-Shelf-mRNA-Krebsimpfstoffkandidaten, bei Patienten mit reseziertem Glioblastom. Vorl&#228;ufige Immunogenit&#228;ts-Ergebnisse in dieser hochaggressiven und herausfordernden Krebsindikation zeigen das Potenzial von CureVacs firmeneigenem mRNA-Ger&#252;st der zweiten Generation, die koordinierte Abwehr der Krankheit durch das Immunsystems zu verbessern.</p>

<p><i>"Als unser f&#252;hrendes Onkologie-Programm hat CVGBM ermutigende erste klinische Ergebnisse bei Patienten mit reseziertem Glioblastom gezeigt", sagte Dr. Myriam Mendila, Chief Scientific Officer von CureVac. "Die k&#252;rzlich auf den Kongressen ESMO, SITC und SNO vorgestellten Daten demonstrierten, dass 77% der auswertbaren Patien</i><i>ten &#252;ber einen beobachteten Zeitraum von 99 Tagen eine anhaltende Immunantwort zeigten. Wir halten diese Daten f&#252;r sehr vielversprechend, da die Immunantwort gr&#246;&#223;ten</i><i>teils durch eine </i>de novo<i> T-Zell-Generierung hervorgerufen wurde, die wahr</i><i>scheinlich eine entscheidende Rolle bei dem Erfolg eines Krebsimpfstoffs spielt."</i></p>

<p>Im vollst&#228;ndig rekrutierten Dosis-Eskalations-Teil A induzierte die CVGBM-Monotherapie antigenspezifische T-Zell-Antworten bei 77% der 13 auswertbaren Patienten. Bemerkenswerterweise wurden 84% dieser Immunantworten <i>de novo</i> generiert, das hei&#223;t, sie wurden bei Patienten induziert, die im Vorfeld keine T-Zell-Aktivit&#228;t gegen die kodierten Antigene zeigten. Unter den Patienten, die auf die Behandlung ansprachen, zeigten 69% CD8<sup>+</sup>-Antworten, 31% hatten CD4<sup>+</sup>-Antworten und 23% zeigten beide Antworten. 67% der Patienten, die auf die Behandlung ansprachen, zeigten Immunantworten gegen mehrere Antigene. Bei der empfohlenen Dosis von 100 &#181;g f&#252;r den Expansions-Teil der Studie waren die Antworten &#252;ber einen &#220;berwachungszeitraum von 99 Tagen best&#228;ndig. Die Ausl&#246;sung zellul&#228;rer Antworten wurde von einer systemischen Zytokin- und Chemokin-Aktivierung begleitet, was auf eine Aktivierung des angeborenen Immunsystems hinweist.</p>

<p>Die Behandlung wurde gut vertragen, ohne dosislimitierende Toxizit&#228;ten bis zur h&#246;chsten Dosis von 100 &#181;g. 91% der behandlungsbedingten unerw&#252;nschten Ereignisse waren milde bis moderate systemische Reaktionen, die f&#252;r mRNA-basierte Therapeutika charakteristisch sind und innerhalb von 1-2 Tagen nach Injektion abklangen. Sieben Patienten berichteten &#252;ber neun schwere behandlungsbedingte unerw&#252;nschte Ereignisse, darunter vier schwerwiegende unerw&#252;nschte Ereignisse; es traten keine unerw&#252;nschten Ereignisse der Kategorie Grad 4 oder 5 auf.</p>

<p>Der Dosis-Expansions-Teil B der Studie l&#228;uft derzeit mit der empfohlenen Dosis von 100 &#181;g. Erste Daten und eine Entscheidung, das Programm in Phase 2 zu &#252;berf&#252;hren, werden in der zweiten H&#228;lfte des Jahres 2025 erwartet.</p>

<p>Weitere Informationen finden Sie unter clinicaltrials.gov (<a href="https://eqs-cockpit.com/cgi-bin/fncls.ssp?fn=redirect&url=284f31843d85fa0b435c3d189574eae5&application_id=2028129&site_id=dpa_afx_pr_news~~~856e2a4d-12f8-4c7a-8abd-0c4ac8a1e65c&application_name=news">NCT05938387</a>).</p>

<p><b>Prophylaktische Impfstoffe</b></p>

<p><b><i>Programm zur Behandlung von Harnwegsinfektionen gestartet</i></b></p>

<p>CureVac hat ein neues Programm zur Bek&#228;mpfung von Harnwegsinfektionen (HWI) initiiert, die zu den h&#228;ufigsten bakteriellen Infektionen geh&#246;ren. HWIs werden meist durch uropathogene <i>Escherichia coli</i> (UPEC)-Bakterien verursacht, die in den Harnweg eindringen, Blasen- und Nierengewebe befallen und besiedeln k&#246;nnen. Diese Infektionen k&#246;nnen zu Komplikationen wie Nierensch&#228;den und Urosepsis f&#252;hren. In den USA allein f&#252;hren HWIs zu etwa acht bis zehn Millionen Arztbesuchen und ein bis drei Millionen Notaufnahmen pro Jahr.</p>

<p><i>"Harnwegsinfektionen sind extrem h&#228;ufig und betreffen jedes Jahr - oft mehrfach - Millionen von Menschen. Sie sind zudem zunehmend anf&#228;llig f&#252;r Antibiotika</i><i>resisten</i><i>zen", sagte Dr. Mendila. "Unsere ermutigenden pr&#228;klinischen Daten zeigen, dass unsere auf uropathogene Escherichia coli ausgerichteten Impfstoffkandidaten starke Antik&#246;rpertiter und robuste T-Zell-Antworten hervorrufen, die im Vergleich zu rekom</i><i>binanten proteinbasierten Impfstoffen besser abschneiden. Basierend auf diesen vielversprechenden Ergebnissen glauben wir, dass es eine gro&#223;e kommerzielle Chance f&#252;r eine mRNA-L&#246;sung gibt, die den von der Infektion betroffenen Menschen erheblichen Nutzen bringen kann."</i></p>

<p>mRNA-Technologie eignet sich besonders f&#252;r die Entwicklung prophylaktischer Impfstoffe gegen bakterielle Ziele wie UPEC, da sie auf spezifische Krankheits-Antigene abzielen und mehrere Antigene flexibel kombinieren kann.</p>

<p>CureVac hat pr&#228;klinische Studien mit mehreren UPEC-Impfstoffkandidaten durchgef&#252;hrt und einen Hauptkandidaten f&#252;r weitere pr&#228;klinische Tests ausgew&#228;hlt. Die vielversprechenden Daten, die sich sehr vorteilhaft mit rekombinanten proteinbasierten Impfstoffen vergleichen, werden auf der 12. International mRNA Health Conference in Boston vom 11. bis 14. November 2024 pr&#228;sentiert.</p>

<p>Die Studien bewerteten zwei mRNA-Impfstoffkandidaten in Maus- und Rattenmodellen, die FimH kodieren, ein Antigen, das die Anhaftung von UPEC an Blasenepithelzellen erm&#246;glicht. Beide Kandidaten induzierten hohe Konzentrationen von bindenden Antik&#246;rpern im Serum und Urin, die mit hohen funktionellen Antik&#246;rpertitern im Serum korrelierten. Sie zeigten zudem eine starke Induktion antigenspezifischer CD8<sup>+</sup>- und CD4<sup>+</sup>-T-Zellen. Dar&#252;ber hinaus demonstrierten beide Impfstoffkandidaten eine &#252;berlegene Immunogenit&#228;t im Vergleich zu proteinbasierten Vergleichsimpfstoffen.</p>

<p>Basierend auf diesen ermutigenden pr&#228;klinischen Ergebnissen geht CureVac davon aus, in der ersten Jahresh&#228;lfte 2025 einen klinischen Kandidaten ausw&#228;hlen zu k&#246;nnen. Ein Investigational New Drug (IND)-Antrag ist f&#252;r die zweite Jahresh&#228;lfte 2025 geplant, mit dem Ziel, in der ersten Jahresh&#228;lfte 2026 eine Phase-1-Studie zu starten.</p>

<p><b><i>Saisonale Grippe Phase 2-Daten - Programm an GSK lizenziert</i></b></p>

<p>Im <a href="https://eqs-cockpit.com/cgi-bin/fncls.ssp?fn=redirect&url=b29b6f5ae309b5e5ae375c8915f60de2&application_id=2028129&site_id=dpa_afx_pr_news~~~856e2a4d-12f8-4c7a-8abd-0c4ac8a1e65c&application_name=news">September 2024</a> gab GSK positive Phase-2-Daten aus seinem saisonalen Grippe-mRNA-Impfstoffprogramm bekannt, das auf CureVacs mRNA-Ger&#252;st der zweiten Generation basiert. Laut GSK zeigten die Daten positive Immunantworten sowohl gegen Influenza-A-St&#228;mme als auch gegen bekannterma&#223;en herausfordernde Influenza-B-St&#228;mme im Vergleich zum aktuellen Impfstandard.</p>

<p><i>"Seit vielen Jahren ist die Entwicklung von Impfstoffen, die starke Immunantworten gegen Influenza-B-St&#228;mme hervorrufen, eine gro&#223;e Herausforderung", sagte Dr. Mendila. "Die j&#252;ngsten Daten aus dem saisonalen Grippe-mRNA-Impfstoffprogramm, das wir an GSK auslizenziert haben, sind bemerkenswert, da sie zeigen, dass wir eine der gr&#246;&#223;ten H&#252;rden f&#252;r eine Marktzulassung dieser Art Impfstoffe &#252;ber</i><i>winden. Dies ist ein bedeutender Meilenstein in der Entwicklung von saisonalen Grippe</i><i>impfstoffen."</i></p>

<p>Die Interim-Daten erf&#252;llten alle vordefinierten Erfolgskriterien in den getesteten Altersgruppen &#228;lterer und j&#252;ngerer Erwachsener und deuteten auf ein akzeptables Sicherheits- und Reaktogenit&#228;tsprofil hin. GSK best&#228;tigte eine Weiterentwicklung des Programms in 2025 in Phase 3, die mit einer bedeutenden Meilensteinzahlung f&#252;r CureVac verbunden sein wird.</p>

<p>Weitere Informationen finden Sie unter clinicaltrials.gov (<a href="https://eqs-cockpit.com/cgi-bin/fncls.ssp?fn=redirect&url=4cf457a4fa42162136a0e24511748d81&application_id=2028129&site_id=dpa_afx_pr_news~~~856e2a4d-12f8-4c7a-8abd-0c4ac8a1e65c&application_name=news">NCT06431607</a>).</p>

<p>Wie vor Kurzem bekannt gegeben, haben CureVac und GSK im <a href="https://eqs-cockpit.com/cgi-bin/fncls.ssp?fn=redirect&url=bdec909070ac754e6310333d8b88a51d&application_id=2028129&site_id=dpa_afx_pr_news~~~856e2a4d-12f8-4c7a-8abd-0c4ac8a1e65c&application_name=news">Juli 2024</a><u> </u>ihre Zusammenarbeit in eine neue Lizenzvereinbarung umstrukturiert. Im Rahmen der neuen Vereinbarung hat GSK die volle Kontrolle &#252;ber die Entwicklung, Herstellung und weltweite Vermarktung von mRNA-Impfstoffkandidaten gegen Influenza und COVID-19, einschlie&#223;lich Kombinationen, &#252;bernommen. Alle Impfstoffkandidaten, die sich derzeit in der klinischen Entwicklung befinden, basieren auf CureVacs firmeneigenem mRNA-Ger&#252;st der zweiten Generation.</p>

<p><b>Finanzbericht f&#252;r das dritte Quartal sowie die ersten neun Monate 2024</b></p>

<p>Axel Sven Malkomes, neuer Finanzvorstand von CureVac, kommentierte die Finanzergebnisse wie folgt:</p>

<p><i>"Zu diesem so wichtigen Zeitpunkt zu CureVac zu sto&#223;en, ist unglaublich aufregend. Unsere gest&#228;rkte Cash-Position, unterst&#252;tzt durch unsere strategische Neuausrichtung mit starker Reduzierung der Mitarbeiterzahl, bietet eine solide Grundlage f&#252;r die Umsetzung unserer strategischen Ziele. Durch die Verl&#228;ngerung unseres Cash-Runways bis ins Jahr 2028 k&#246;nnen wir mehr Ressourcen in unsere vielversprechende F&E-Pipeline in den Bereichen Onkologie und Infektionskrankheiten investieren. Ich bin entschlossen unsere finanzielle Disziplin beizubehalten, w&#228;hrend wir unsere Mission vorantreiben, transformative mRNA-Medikamente zu entwickeln und langfristigen Wert f&#252;r unsere Aktion&#228;re zu schaffen."</i></p>

<p><b><i>Cash-Position</i></b></p>

<p>Die Zahlungsmittel und Zahlungsmittel&#228;quivalente beliefen sich Ende September 2024 auf EUR550,9 Millionen und stiegen damit im Vergleich zu EUR402,5 Millionen zum Jahresende 2023. Das Unternehmen erhielt im August 2024 die Vorauszahlung von EUR400 Millionen aus der neuen GSK-Lizenzvereinbarung. In den ersten neun Monaten des Jahres 2024 wurden die operativen Mittelabfl&#252;sse haupts&#228;chlich f&#252;r Zahlungen im Zusammenhang mit der Beendigung von Rohstoffverpflichtungen f&#252;r den COVID-19-Impfstoff der ersten Generation, CVnCoV, in H&#246;he von insgesamt EUR52 Millionen und die Zahlungen im Zusammenhang mit CMOs verwendet. Die letzte Zahlung erfolgte im dritten Quartal 2024, sodass nun alle CMO-bezogenen Schiedsverfahren abgeschlossen sind. Zuk&#252;nftig werden keine weiteren Zahlungen im Zusammenhang mit CVnCoV anfallen.</p>

<p>Die verbleibenden Ausgaben betrafen haupts&#228;chlich laufende F&E-Aktivit&#228;ten. Das Unternehmen best&#228;tigt seinen erwarteten Cash-Runway bis ins Jahr 2028.</p>

<p><b><i>Umsatzerl&#246;se</i></b></p>

<p>Die Umsatzerl&#246;se beliefen sich in den drei bzw. neun Monaten bis zum 30. September 2024 auf EUR493,9 Millionen bzw. EUR520,7 Millionen. Das entspricht einem Anstieg von EUR477,4 Millionen bzw. EUR489,5&#160;Millionen oder 2.897% bzw. 1.569% gegen&#252;ber EUR16,5 Millionen bzw. EUR31,2&#160;Millionen im gleichen Zeitraum des Jahres 2023.</p>

<p>Der Anstieg im Vergleich zum Vorjahreszeitraum ist vor allem auf die neue Lizenzvereinbarung mit GSK zur&#252;ckzuf&#252;hren, die im Juli 2024 wirksam wurde. CureVac erhielt eine nicht r&#252;ckzahlungspflichtige Vorauszahlung in H&#246;he von EUR400 Millionen. Im Rahmen der neuen Lizenzvereinbarung ist CureVac nicht verpflichtet, im Zusammenhang mit den neu ausgegebenen Lizenzen, Forschungs- und Entwicklungsarbeiten durchzuf&#252;hren, w&#228;hrend GSK das Recht erh&#228;lt, das geistige Eigentum von CureVac zu nutzen. Entsprechend wurde die Vorauszahlung im dritten Quartal 2024 vollst&#228;ndig als Umsatz erfasst.</p>

<p>Im Rahmen fr&#252;herer GSK-Vereinbarungen standen Vorauszahlungen und Meilensteinzahlungen im Zusammenhang mit F&E-Aktivit&#228;ten, die CureVac &#252;ber einen bestimmten Zeitraum erbracht hat. Dementsprechend wurden die damit verbundenen Zahlungen als Vertragsverbindlichkeiten anteilig &#252;ber den Zeitraum der F&E-Aktivit&#228;ten als Umsatzerl&#246;se erfasst.</p>

<p>CureVac und GSK haben in der neuen Lizenzvereinbarung beschlossen, dass alle noch offenen Leistungsverpflichtungen aus fr&#252;heren Kooperationen im Zusammenhang mit F&E-Dienstleistungen erloschen sind. Infolgedessen wurden die verbleibenden EUR80,4 Millionen an Vertragsverbindlichkeiten aus fr&#252;heren Kooperationen im dritten Quartal 2024 als nicht zahlungswirksame Umsatzerl&#246;se erfasst.</p>

<p>Die im dritten Quartal 2024 erfassten Umsatzerl&#246;se in H&#246;he von EUR480,4 Millionen sind daher als positiver Einmaleffekt zu werten, der sich in Zukunft nicht wiederholen wird.</p>

<p>Dar&#252;ber hinaus erreichte CureVac im dritten Quartal 2024 im Rahmen der vorherigen GSK-Kooperation einen Entwicklungsmeilenstein von EUR10,0 Millionen f&#252;r den Phase-2-&#220;bergang des Programms zur pr&#228;pandemischen Vogelgrippe (H5N1), der im dritten Quartal 2024 ebenfalls vollst&#228;ndig als Umsatz erfasst wurde.</p>

<p>Die restlichen Umsatzerl&#246;se beziehen sich auf T&#228;tigkeiten im Rahmen der Kooperationen mit GSK und CRISPR.</p>

<p><b><i>Operatives Ergebnis</i></b></p>

<p>Der operative Gewinn belief sich in den drei bzw. neun Monaten bis zum 30. September 2024 auf EUR368,4 Millionen bzw. EUR221,4 Millionen, was einem Anstieg um EUR422,4 Millionen bzw. EUR407,6 Millionen gegen&#252;ber einem operativen Verlust von EUR54,0 Millionen bzw. EUR186,2&#160;Millionen im gleichen Zeitraum des Jahres 2023 entspricht.</p>

<p>Das operative Ergebnis wurde von mehreren wesentlichen Faktoren beeinflusst, die teilweise mit der neuen Strategie und dem Abschluss der Leistungen f&#252;r den COVID-19-Impfstoff der ersten Generation zusammenhingen:</p>

<ul><li>Die Umsatzkosten stiegen im Vergleich zum Vorjahr in erster Linie aufgrund h&#246;herer Aufwendungen f&#252;r CMO-Schiedsverfahren im Zusammenhang mit dem COVID-19-Impfstoff der ersten Generation, sowie aufgrund h&#246;herer Personalaufwendungen im Zusammenhang mit der Restrukturierung der Organisation.<br/>

&#160;</li>

<li>Die Aufwendungen f&#252;r Forschung und Entwicklung stiegen vor allem aufgrund der verst&#228;rkten Aktivit&#228;ten in F&E-Projekten in der Onkologie. Dar&#252;ber hinaus waren die ersten neun Monate des Jahres 2024 von gestiegenen Aufwendungen im Zusammenhang mit den Rechtsstreitigkeiten zur Durchsetzung geistiger Eigentumsrechte beeinflusst.<br/>

&#160;</li>

<li>Die allgemeinen Verwaltungskosten gingen im Vergleich zum Vorjahreszeitraum haupts&#228;chlich aufgrund geringerer Personalkosten zur&#252;ck.<br/>

&#160;</li>

<li>Die sonstigen Ertr&#228;ge stiegen im Vergleich zum Vorjahr aufgrund des Verkaufs von Rohstoffen an GSK.<br/>

&#160;</li>

<li>Die sonstigen betrieblichen Aufwendungen erh&#246;hten sich im Vergleich zum Vorjahr aufgrund einer teilweisen Wertminderung von CureVacs Produktionsanlage.<br/><br/>

Die Produktionsst&#228;tte war urspr&#252;nglich f&#252;r die kommerzielle (gro&#223;volumige) Produktion geplant und konstruiert worden. CureVac hat keine gro&#223;volumigen Produktionsverpflichtungen mehr und setzt einen strategischen Fokus auf technologische Innovation, Forschung und Entwicklung. Die meisten Teile des Produktionsprozesses k&#246;nnen herunterskaliert werden, um Produkte f&#252;r die klinische Produktion bereitzustellen. Teile des Produktionsprozesses, die nicht herunterskaliert werden k&#246;nnen, wurden in H&#246;he von EUR36,6 Millionen teilweise wertgemindert.</li>

</ul><p><b><i>Finanzergebnis (Finanzielle Ertr&#228;ge und Aufwendungen)</i></b></p>

<p>Das Nettofinanzergebnis f&#252;r die drei bzw. neun Monate bis zum 30. September 2024 belief sich auf EUR2,2 Millionen bzw. 8,0 Millionen, was einem R&#252;ckgang um EUR3,1 Millionen bzw. EUR4,7 Millionen gegen&#252;ber EUR5,3 Millionen bzw. EUR12,7 Millionen im gleichen Zeitraum des Jahres 2023 entspricht. Dieser R&#252;ckgang ist haupts&#228;chlich auf geringere Zinsertr&#228;ge aus Geldanlagen zur&#252;ckzuf&#252;hren.</p>

<p><b><i>Ergebnis vor Steuern</i></b></p>

<p>Der Gewinn vor Steuern belief sich in den drei bzw. neun Monaten bis zum 30. September 2024 auf EUR370,6 Millionen bzw. EUR229,4 Millionen, verglichen mit einem Verlust vor Steuern von EUR48,7&#160;Millionen bzw. EUR173,5 Millionen im gleichen Zeitraum des Jahres 2023.</p>

<p><b>Telefonkonferenz und Webcast in englischer Sprache </b></p>

<p>CureVac wird heute um 15 Uhr MEZ / 9 Uhr EST eine Telefonkonferenz und einen Webcast abhalten.</p>

<p>Einwahldaten zur Teilnahme an der Telefonkonferenz:</p>

<p>Deutschland:&#160;0800-182-0040 (Festnetz) / 0800-184-4713 (Mobiltelefon)</p>

<p>International:&#160;+1-201-389-0921</p>

<p>U.S. Toll-Free: &#160;+1-877-407-0989</p>

<p>Der Live-Webcast-Link kann &#252;ber den Bereich Newsroom/Events auf der CureVac-Website abgerufen <a href="https://eqs-cockpit.com/cgi-bin/fncls.ssp?fn=redirect&url=3006455a01ace95cfe54f72d47fcea66&application_id=2028129&site_id=dpa_afx_pr_news~~~856e2a4d-12f8-4c7a-8abd-0c4ac8a1e65c&application_name=news">https://www.curevac.com/newsroom/events/</a> werden.</p>

<p>Die entsprechenden Pr&#228;sentationsfolien werden kurz vor Beginn des Webcast ver&#246;ffentlicht. Ein Audiomitschnitt des Webcast wird nach der Veranstaltung auf eben dieser Website zur Verf&#252;gung gestellt.<br/><br/><br/><b>&#220;ber CureVac</b></p>

<p>CureVac (Nasdaq: CVAC) ist ein wegweisendes multinationales Biotech-Unternehmen, das im Jahr 2000 gegr&#252;ndet wurde, um die Technologie der Boten-RNA (mRNA) f&#252;r die Anwendung in der Humanmedizin voranzutreiben. In mehr als zwei Jahrzehnten der Entwicklung, Optimierung und Herstellung dieses vielseitigen biologischen Molek&#252;ls f&#252;r medizinische Zwecke hat CureVac grundlegende Schl&#252;sseltechnologien eingef&#252;hrt und verfeinert, die f&#252;r die Produktion von mRNA-Impfstoffen gegen COVID-19 unerl&#228;sslich waren, und legt derzeit den Grundstein f&#252;r die Anwendung von mRNA in neuen therapeutischen Bereichen mit hohem ungedecktem Bedarf. CureVac nutzt die mRNA-Technologie in Kombination mit fortschrittlichen Omics- und computergest&#252;tzten Werkzeugen, um standardisierte und personalisierte Krebsimpfstoffkandidaten zu entwerfen und zu entwickeln. Dar&#252;ber hinaus entwickelt das Unternehmen Programme f&#252;r prophylaktische Impfstoffe und Behandlungen, die den menschlichen K&#246;rper in die Lage versetzen, seine eigenen therapeutischen Proteine zu produzieren. CureVac hat seinen Hauptsitz in T&#252;bingen, Deutschland, und unterh&#228;lt au&#223;erdem Standorte in den Niederlanden, Belgien, der Schweiz und den USA. Weitere Informationen finden Sie unter <a href="https://eqs-cockpit.com/cgi-bin/fncls.ssp?fn=redirect&url=436eabee69077236229d7b229003ca15&application_id=2028129&site_id=dpa_afx_pr_news~~~856e2a4d-12f8-4c7a-8abd-0c4ac8a1e65c&application_name=news">www.curevac.com</a>.<br/><br/><br/><b>CureVac Medien- und Investor-Relations-Kontakt</b></p>

<p>Dr. Sarah Fakih, Vice President Corporate Communications and Investor Relations<br/>

CureVac, T&#252;bingen, Germany<br/>

T: +49 7071 9883-1298<br/>

M: +49 160 90 496949<br/><a href="mailto:sarah.fakih@curevac.com">sarah.fakih@curevac.com</a><br/><br/><br/><b>Zukunftsgerichtete Aussagen von CureVac</b></p>

<p>Diese Pressemitteilung enth&#228;lt Aussagen, die "zukunftsgerichtete Aussagen" im Sinne des United States Private Securities Litigation Reform Act von 1995 darstellen, einschlie&#223;lich Aussagen, die Meinungen, Erwartungen, &#220;berzeugungen, Pl&#228;ne, Ziele, Annahmen oder Prognosen der CureVac N.V. und/oder ihrer hundertprozentigen Tochtergesellschaften CureVac SE, CureVac Manufacturing GmbH, CureVac Inc., CureVac Swiss AG, CureVac Corporate Services GmbH, CureVac Belgium SA und CureVac Netherlands B.V. (nachfolgend "das Unternehmen") hinsichtlich zuk&#252;nftiger Ereignisse oder zuk&#252;nftiger Ergebnisse ausdr&#252;cken, im Gegensatz zu Aussagen, die historische Fakten wiedergeben. Beispiele hierf&#252;r sind die Er&#246;rterung der potenziellen Wirksamkeit der Impfstoff- und Behandlungskandidaten des Unternehmens sowie der Strategien des Unternehmens, der Finanzierungspl&#228;ne, der Cash Runway Erwartungen, der Zeitpunkt und die Auswirkungen von Umstrukturierungen, Wachstumsm&#246;glichkeiten und Marktwachstum. In einigen F&#228;llen k&#246;nnen Sie solche zukunftsgerichteten Aussagen an Begriffen wie "antizipieren", "beabsichtigen", "glauben", "sch&#228;tzen", "planen", "anstreben", "projizieren", "erwarten", "k&#246;nnen", "werden", "w&#252;rden", "k&#246;nnten", "potentiell", "beabsichtigen" oder "sollten", dem Negativ dieser Begriffe oder &#228;hnlichen Ausdr&#252;cken erkennen. Zukunftsgerichtete Aussagen basieren auf den aktuellen Einsch&#228;tzungen und Annahmen des Managements sowie auf Informationen, die dem Unternehmen derzeit zur Verf&#252;gung stehen. Diese zukunftsgerichteten Aussagen sind jedoch keine Garantie f&#252;r die Leistung des Unternehmens, und Sie sollten sich nicht &#252;berm&#228;&#223;ig auf solche Aussagen verlassen. Zukunftsgerichtete Aussagen unterliegen vielen Risiken, Ungewissheiten und anderen variablen Umst&#228;nden, einschlie&#223;lich negativer weltweiter wirtschaftlicher Bedingungen sowie anhaltender Instabilit&#228;t und Volatilit&#228;t auf den weltweiten Finanzm&#228;rkten, der F&#228;higkeit, Finanzmittel zu erhalten, der F&#228;higkeit, aktuelle und zuk&#252;nftige pr&#228;klinische Studien und klinische Studien durchzuf&#252;hren, dem Zeitplan, den Kosten und der Ungewissheit der beh&#246;rdlichen Zulassung, der Abh&#228;ngigkeit von Dritten und Kooperationspartnern, der F&#228;higkeit, Produkte zu vermarkten, der F&#228;higkeit, Produkte herzustellen, m&#246;gliche &#196;nderungen der aktuellen und geplanten Gesetze, Vorschriften und Regierungspolitik, Druck durch zunehmenden Wettbewerb und Konsolidierung in der Branche des Unternehmens, die Auswirkungen der COVID-19-Pandemie auf das Gesch&#228;ft und die Betriebsergebnisse des Unternehmens, die F&#228;higkeit, das Wachstum zu bew&#228;ltigen, die Abh&#228;ngigkeit von Schl&#252;sselpersonal, die Abh&#228;ngigkeit vom Schutz des geistigen Eigentums, die F&#228;higkeit, f&#252;r die Sicherheit der Patienten zu sorgen, Schwankungen der Betriebsergebnisse aufgrund der Auswirkungen von Wechselkursen, oder anderen Faktoren. Solche Risiken und Ungewissheiten k&#246;nnen dazu f&#252;hren, dass die Aussagen ungenau sind, und die Leser werden davor gewarnt, sich unhinterfragt auf solche Aussagen zu verlassen. Viele dieser Risiken liegen au&#223;erhalb der Kontrolle des Unternehmens und k&#246;nnten dazu f&#252;hren, dass sich die tats&#228;chlichen Ergebnisse erheblich von denen unterscheiden, die das Unternehmen erwartet. Die in dieser Pressemitteilung enthaltenen zukunftsgerichteten Aussagen sind nur zum Zeitpunkt der Ver&#246;ffentlichung dieses Dokuments g&#252;ltig. Das Unternehmen &#252;bernimmt keine Verpflichtung, und lehnt es ausdr&#252;cklich ab, solche Aussagen zu aktualisieren oder die Ergebnisse von Revisionen solcher Aussagen &#246;ffentlich bekannt zu geben, um zuk&#252;nftige Ereignisse oder Entwicklungen widerzuspiegeln, es sei denn, dies ist gesetzlich vorgeschrieben.</p>

<p>F&#252;r weitere Informationen verweisen wir auf die Berichte und Dokumente des Unternehmens, die bei der U.S. Securities and Exchange Commission (der "SEC") eingereicht wurden. Sie k&#246;nnen diese Dokumente &#252;ber EDGAR auf der Website der SEC unter <a href="https://eqs-cockpit.com/cgi-bin/fncls.ssp?fn=redirect&url=9adf90716a79391bb60d3fe285736534&application_id=2028129&site_id=dpa_afx_pr_news~~~856e2a4d-12f8-4c7a-8abd-0c4ac8a1e65c&application_name=news">www.sec.gov</a> abrufen.</p>

<p>&#160;</p>

<p><b>Cash and Condensed Consolidated Profit and Loss Data</b></p>

<p><b>&#160;</b></p>

<div>

<table border="0"><tr><td valign="top">&#160;</td>

<td align="right" colspan="2" valign="top"><b>&#160;</b></td>

<td align="right" valign="top"><b>&#160;</b></td>

<td align="right" valign="top"><b>&#160;</b></td>

<td valign="top">&#160;</td>

</tr><tr><td>(in EUR millions)</td>

<td align="right"><b>&#160;</b></td>

<td align="right"><b>December 31, 2023</b></td>

<td align="center"><b>&#160;</b></td>

<td align="right"><b>September 30, 2024</b></td>

<td valign="top">&#160;</td>

</tr><tr><td><b>Cash and Cash Equivalents</b></td>

<td align="right"><b>&#160;</b></td>

<td align="right"><b>402.5</b></td>

<td align="right"><b>&#160;</b></td>

<td align="right"><b>550.9</b></td>

<td valign="top">&#160;</td>

</tr><tr><td><b>&#160;</b></td>

<td align="right"><b>&#160;</b></td>

<td align="right"><b>&#160;</b></td>

<td align="right"><b>&#160;</b></td>

<td align="right"><b>&#160;</b></td>

<td valign="top">&#160;</td>

</tr><tr><td><b>&#160;</b></td>

<td align="right"><b>&#160;</b></td>

<td align="right"><b>&#160;</b></td>

<td align="right"><b>&#160;</b></td>

<td align="right"><b>&#160;</b></td>

<td valign="top">&#160;</td>

</tr><tr><td><b>&#160;</b></td>

<td align="center" colspan="4" valign="bottom"><b>Three months ended September 30,</b></td>

<td valign="top">&#160;</td>

</tr><tr><td><b>&#160;</b>(in EUR millions)</td>

<td align="center" valign="top"><b>&#160;</b></td>

<td align="right"><b>2023</b></td>

<td align="right"><b>&#160;</b></td>

<td align="right"><b>2024</b></td>

<td valign="top">&#160;</td>

</tr><tr><td>Revenue</td>

<td>&#160;</td>

<td align="right">16.5</td>

<td align="right">&#160;</td>

<td align="right">493.9</td>

<td valign="top">&#160;</td>

</tr><tr><td>Cost of Sales, R&D, SG&A, Other Operating Expenses & Other Operating Income</td>

<td>&#160;</td>

<td align="right">-70.5</td>

<td align="right">&#160;</td>

<td align="right">-125.5</td>

<td valign="top">&#160;</td>

</tr><tr><td><b>Operating Result</b></td>

<td>&#160;</td>

<td align="right"><b>-54.0</b></td>

<td align="right">&#160;</td>

<td align="right"><b>368.4</b></td>

<td valign="top">&#160;</td>

</tr><tr><td>Financial Result</td>

<td>&#160;</td>

<td align="right">5.3</td>

<td align="right">&#160;</td>

<td align="right">2.2</td>

<td valign="top">&#160;</td>

</tr><tr><td><b>Pre-Tax Result</b></td>

<td>&#160;</td>

<td align="right"><b>-48.7</b></td>

<td align="right">&#160;</td>

<td align="right"><b>370.6</b></td>

<td valign="top">&#160;</td>

</tr><tr><td><b>&#160;</b></td>

<td align="center" colspan="4" valign="bottom"><b>Nine months ended September 30,</b></td>

<td align="center" valign="top"><b>&#160;</b><br/><b>&#160;</b><br/><b>&#160;</b></td>

</tr><tr><td><b>&#160;</b>(in EUR millions)</td>

<td align="center" valign="top"><b>&#160;</b></td>

<td align="right"><b>2023</b></td>

<td align="right"><b>&#160;</b></td>

<td align="right"><b>2024</b></td>

<td align="center" valign="top"><b>&#160;</b></td>

</tr><tr><td>Revenue</td>

<td valign="bottom">&#160;</td>

<td align="right">31.2</td>

<td valign="bottom">&#160;</td>

<td align="right" valign="bottom">520.7</td>

<td valign="bottom">&#160;</td>

</tr><tr><td>Cost of Sales, R&D, SG&A, Other Operating Expenses & Other Operating Income</td>

<td valign="bottom">&#160;</td>

<td align="right">-217.4</td>

<td valign="bottom">&#160;</td>

<td align="right" valign="bottom">-299.3</td>

<td valign="bottom">&#160;</td>

</tr><tr><td><b>Operating Result</b></td>

<td valign="bottom">&#160;</td>

<td align="right"><b>-186.2</b></td>

<td valign="bottom">&#160;</td>

<td align="right" valign="bottom"><b>221.4</b></td>

<td valign="bottom"><b>&#160;</b></td>

</tr><tr><td>Financial Result</td>

<td valign="bottom">&#160;</td>

<td align="right">12.7</td>

<td valign="bottom">&#160;</td>

<td align="right" valign="bottom">8.0</td>

<td valign="bottom">&#160;</td>

</tr><tr><td><b>Pre-Tax Result</b></td>

<td valign="bottom">&#160;</td>

<td align="right"><b>-173.5</b></td>

<td valign="bottom">&#160;</td>

<td align="right" valign="bottom"><b>229.4</b></td>

<td valign="bottom"><b>&#160;</b></td>

</tr><tr><td>&#160;</td>

<td>&#160;</td>

<td>&#160;</td>

<td>&#160;</td>

<td>&#160;</td>

<td>&#160;</td>

</tr></table></div>

</div>

<br/><hr/><p>

Ver&#246;ffentlichung einer Mitteilung, &#252;bermittelt durch EQS Group AG.<br/>Medienarchiv unter https://www.eqs-news.com.<br/><br/>F&#252;r den Inhalt der Mitteilung ist der Emittent / Herausgeber verantwortlich.<br/><br/><br/></p>

<hr/></td>

</tr></table><table><tr><td align="left" valign="top">Sprache:</td>

<td align="left" valign="top">Deutsch</td>

</tr><tr><td align="left" valign="top">Unternehmen:</td>

<td align="left" valign="top">CureVac </td>

</tr><tr><td align="left" valign="top"/>

<td align="left" valign="top">Friedrich-Miescher-Str. 15</td>

</tr><tr><td align="left" valign="top"/>

<td align="left" valign="top">72076 T&#252;bingen</td>

</tr><tr><td align="left" valign="top"/>

<td align="left" valign="top">Deutschland</td>

</tr><tr><td align="left" valign="top">EQS News ID:</td>

<td align="left" valign="top">2028129</td>

</tr></table><br/><table border="0"><tr><td align="left" valign="top" colspan="2"/>

</tr></table><table border="0"><tr><td align="left" valign="top" colspan="2">&#160;</td>

</tr><tr><td align="left" valign="top">Ende der Mitteilung</td>

<td align="left" valign="top">EQS News-Service</td>

</tr></table><table border="0"><tr><td>

<hr/></td>

</tr></table><p>

</p>

<img src="https://eqs-cockpit.com/cgi-bin/fncls.ssp?fn=show_t_gif&application_id=2028129&application_name=news&site_id=dpa_afx_pr_news~~~856e2a4d-12f8-4c7a-8abd-0c4ac8a1e65c" alt="fncls.ssp?fn=show_t_gif&application_id=2028129&application_name=news&site_id=dpa_afx_pr_news~~~856e2a4d-12f8-4c7a-8abd-0c4ac8a1e65c" width="0" height="0" border="0"/></body></html>

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