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Eli Lilly: 87 Mrd. USD Umsatz 
im Visier – Zwei Medikamente 
entscheiden über die Zukunft

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Der Q2-Umsatz 2026 stieg um 48 % auf 23,0 Mrd. USD, maßgeblich getragen von Mounjaro und Zepbound. 

Risikobeschreibung siehe Folgeseite.

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Aurubis: Recycling und Schwefelsäure
treiben die Margen an und rücken 
oberes Prognoseende in den Fokus

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Aurubis hat das operative EBT in den ersten neun Monaten 2025/26 um 31 % auf 374 Mio. Euro gesteigert. 

Risikobeschreibung siehe Folgeseite.

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T-Mobile US: Starlink und 
der Netzvorsprung stärken 
die Wachstumsstory

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T-Mobile US bleibt operativ stark und bietet neben niedriger Kundenabwanderung und einem starken Frequenzportfolio mit T-Satellite und Starlink einen zusätzlichen Netzvorteil. 

Im Durchschnitt erleiden 7 von 10 Kleinanlegern Verluste beim Handel mit Turbo-Zertifikaten. Turbo-Zertifikate sind hoch risikoreiche Produkte und nicht für langfristige Anlagestrategien geeignet. 
Gemäß Allgemeinverfügung BaFin nach Art. 42 MiFIR und § 15 Absatz 1 Satz 2 WpHG in Verbindung mit Art. 42 MiFIR betreffend Turbo-Zertifikate vom 15.10.2025 // Risikobeschreibung siehe Folgeseite.

Unverb. Kursindikationen Unverbindliche Kursindikationen
DAX 21:40:12
26.290,00 0,09%
ESTOXX 18:00:00
6.470,74 0,23%
Dow Jones 21:25:43
53.511,15 -0,12%
Brent Öl --
87,54 -1,17%
EUR/USD 21:40:19
1,16520 -0,19%
BUND-F. 21:24:48
124,01 -0,22%

News

26.08.2026 | 21:25:11 (dpa-AFX)
Roche erhält US-Zulassung für erweiterten Einsatz von HER2-Krebstests

BASEL (dpa-AFX) - Der Pharmakonzern Roche <CH0012032048> hat in den USA eine Zulassung für den erweiterten Einsatz von zwei Krebstests erhalten. Die US-Gesundheitsbehörde FDA erlaubt die Tests Pathway HER2 und Ventana HER2 Dual ISH künftig auch zur Untersuchung bestimmter fortgeschrittener Krebsarten des oberen Verdauungstrakts, wie das schweizerische Unternehmen am Mittwochabend mitteilte.

Laut Roche gab es bislang keinen von der FDA zugelassenen Test zur Bestimmung des HER2-Status bei Speiseröhrenkrebs. Die beiden Tests werden bereits bei anderen Krebsarten eingesetzt.

Mit den Tests lässt sich demnach feststellen, ob Tumoren das Protein HER2 in erhöhter Menge aufweisen beziehungsweise zusätzliche Kopien des entsprechenden Gens besitzen. Dies betrifft bestimmte Formen von Magen-, Speiseröhren- und Krebs am Übergang zwischen Speiseröhre und Magen. Das Ergebnis kann darüber entscheiden, ob Patienten für eine gezielt gegen HER2 gerichtete Therapie infrage kommen, wie aus der Mitteilung hervorgeht.

Konkret können Ärzte damit Patienten identifizieren, die mit Ziihera von Jazz Pharmaceuticals <US4721471070> behandelt werden könnten. In den USA sind mittlerweile zwei Therapieschemata mit Ziihera für die Erstbehandlung von Erwachsenen mit nicht operierbarem, lokal fortgeschrittenem oder metastasiertem HER2-positivem gastroösophagealem Adenokarzinom zugelassen./to/AWP/he

26.08.2026 | 21:12:01 (dpa-AFX)
AfD-Kandidat Siegmund: Landesbeschäftigte geben uns Informationen
26.08.2026 | 21:09:00 (dpa-AFX)
Devisen: Euro gibt trotz Schnabel-Aussagen nach - US-Auftragsdaten helfen Dollar
26.08.2026 | 21:00:45 (dpa-AFX)
Sachsen-Anhalts CDU-Spitzenkandidat beklagt Gegenwind aus Berlin
26.08.2026 | 21:00:19 (dpa-AFX)
WDH/Devisen: Eurokurs gefallen - Robuste US-Auftragsdaten belasten
26.08.2026 | 20:33:30 (dpa-AFX)
Siegmund: AfD vor Sachsen-Anhalt-Wahl auf richtigem Weg
26.08.2026 | 20:05:33 (dpa-AFX)
EQS-News: Strombedarf steigt: Purecore Metals positioniert sich im Boom bei Uran und Kupfer (deutsch)